Obrazowanie PET/MR w celu rozróżnienia osób reagujących na leczenie i niereagujących na chemioterapię przedoperacyjną
Obrazowanie PET/MR i krążące komórki nowotworowe w celu oceny odpowiedzi na chemioterapię u pacjentów z rakiem wpustu żołądkowo-przełykowego
Częstość występowania nowotworów złośliwych w połączeniu żołądkowo-przełykowym (GEJ) rośnie w Danii, 400 nowych przypadków rocznie 1. 60% pacjentów z rakiem GEJ ma chorobę rozsianą (stadium M1) w momencie rozpoznania i w konsekwencji nie jest w stanie przejść zamierzonego leczenia chirurgia. Rokowanie jest złe, 5-letnie przeżycie dla tych 60% wynosi około 2%, a leczenie polega wyłącznie na terapii paliatywnej 1. Dla pozostałych około 40%, którzy są oceniani jako kandydaci do zamierzonego zabiegu chirurgicznego, 5-letni wskaźnik przeżycia wynosi 33% 1. Podkreśla to potrzebę dalszych badań i wiedzy na temat biologii nowotworów i samoistnego przebiegu choroby.
W Danii wszyscy chorzy na raka są zapisani do specjalnego programu onkologicznego. Podstawowa diagnostyka nowotworów GEJ obejmuje gastroskopię z biopsją, pobranie próbek krwi, badanie ultrasonograficzne, samą pozytronemisyjną stomografię (PET) i tomografię komputerową (CT) lub połączenie PET/CT 2. Na podstawie tych parametrów lekarze określają resekcyjność i stopień zaawansowania TNM ( stopień zaawansowania nowotworu), co ma istotne znaczenie dla rokowania i przyszłego leczenia. Podstawowym celem jest uzyskanie makroskopowej resekcji guza i węzłów chłonnych w stosunku do żołądka i przełyku (Esophagectomi a.m. Ivor Lewis i limfadenektomia D1+ w jamie brzusznej i klatce piersiowej). Oprócz operacji pacjenci otrzymują okołooperacyjną chemioterapię, która składa się z trzech serii chemioterapii przedoperacyjnej i trzech serii pooperacyjnych około 21-28 dni po operacji.
Około 12,6% pacjentów otrzymujących okołooperacyjną chemioterapię przed operacją będzie miało progresję choroby z powodu oporności na chemioterapię podczas terapii 3. Niezamierzenie prowadzi to do przesunięcia tych chorych z grupy resekcyjnej do nieresekcyjnej (leczenie paliatywne). Dlatego możliwość wykrycia odpowiedzi na chemioterapię okołooperacyjną jest bardzo interesująca. W ostatnich latach pojawiła się zmiana paradygmatu w kierunku zindywidualizowanej, dostosowanej formy terapii, która potencjalnie wymaga większej potrzeby diagnozy na poziomie molekularnym. Obecnie większość metod biologii molekularnej wykorzystuje próbki tkanek do analiz in vitro, ale nowe narzędzia radiologiczne dają możliwość badań nieinwazyjnych; na przykład puszka PET z radioaktywnym związkiem cukrowym: Mąka-18 dezoksyglukoza (18F-FDG). Związek ten jest wstrzykiwany przez cewnik do żyły większej (żyły media cubiti) i wchłaniany w komórkach o wzmożonym metabolizmie – zwłaszcza komórkach nowotworowych. Skaner PET rejestruje absorpcję; ta metoda radiologii może dostarczyć ważnych informacji, które są niezbędne do nieinwazyjnej oceny stopnia zaawansowania nowotworu i monitorowania odpowiedzi w ramach określonej terapii.
Nową metodą diagnostyczną jest badanie PET połączone z badaniem rezonansu magnetycznego (PET/MR) jednocześnie. Jak dotąd w żadnym badaniu nie przeprowadzono oceny jednoczesnego badania PET/MR w celu oceny okołooperacyjnej odpowiedzi na chemioterapię u pacjentów z rakiem GEJ. Jednak niektóre badania sugerują, że dostępny na rynku skaner PET/MR może przyczynić się do wyjaśnienia diagnostycznego. Skany MR 4,5,7. Badania wykazały, że badanie PET raka GEJ może być pomocne jako narzędzie prognostyczne do różnicowania osób reagujących na chemioterapię i niereagujących na nią podczas chemioterapii. metabolizm glukozy w guzie w skanie PET 8. Zmiana o ponad 35% w pomiarach SUV przed i po indukcji chemioterapii jest uważana za definicję osób reagujących i niereagujących we wcześniejszych badaniach 9.
Technika MR opiera się na polach magnetycznych i falach radiowych. Diffusion Weighted Imaging (DWI) to nieinwazyjna metoda MR, która mierzy zmiany w dyfuzji wody (ruchy Browna) w tkance. Zmiany te są mierzone za pomocą pozornego współczynnika dyfuzji (ADC), parametru pochodzącego z DWI i odzwierciedlającego zmianę w dyfuzji 7. ADC i DWI można wykorzystać do różnicowania guzów łagodnych i złośliwych ze względu na większą gęstość komórek w nowotworach złośliwych. W konsekwencji tkanka nowotworowa ma zmniejszoną dyfuzję w stosunku do prawidłowej tkanki. ADC był używany jako czynnik w niektórych badaniach do przewidywania odpowiedzi na chemioterapię 10. Pojedyncze badanie wykazało wzrost wartości ADC dwa tygodnie po rozpoczęciu chemioterapii u pacjentów z rakiem GEJ i wykazało, że procentowa zmiana wartości ADC między grupami (odpowiadającymi i niereagującymi) jest znacząco różna 11. Jednoczesne skanowanie PET i MR może być bardzo przydatne do oceny odpowiedzi na chemioterapię u pacjentów z rakiem GEJ w porównaniu z samymi tymi parametrami. Możliwość bardziej zindywidualizowanego, dostosowanego leczenia w przyszłości może być możliwa dzięki PET/MR.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, DK-2100
- Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorzy z potwierdzonym histologicznie gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego i zakwalifikowani jako operacyjni.
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Brak świadomej zgody
- Inne nowotwory histologiczne oprócz gruczolakoraka
- Metal w ciele, który byłby przeciwwskazaniem do obrazowania MR
- Alergia na kontrast
- Klaustrofobia
- Nie jest kandydatem do okołooperacyjnej chemioterapii i operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadanie, czy molekularne obrazowanie PET/MR może zmierzyć znaczącą różnicę między osobami reagującymi i niereagującymi na chemioterapię w okresie okołooperacyjnym
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadanie, czy DWI i ADC mogą zidentyfikować węzły chłonne podejrzane o złośliwość i skorelować je z wynikami uzyskanymi z resekcji preparatu guza
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
8 miesięcy
|
|
Aby skorelować możliwą różnicę między osobami reagującymi i niereagującymi na przeżycie, progresję choroby przed operacją, nieoperacyjność, powikłania chirurgiczne i tolerancję zarówno przedoperacyjnej, jak i pooperacyjnej chemioterapii
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Larsen AC, Hollander C, Duval L, Schonnemann K, Achiam M, Pfeiffer P, Yilmaz MK, Thorlacius-Ussing O, Baeksgaard L, Ladekarl M. A nationwide retrospective study of perioperative chemotherapy for gastroesophageal adenocarcinoma: tolerability, outcome, and prognostic factors. Ann Surg Oncol. 2015 May;22(5):1540-7. doi: 10.1245/s10434-014-4127-2. Epub 2014 Oct 28.
- Gambhir SS. Molecular imaging of cancer with positron emission tomography. Nat Rev Cancer. 2002 Sep;2(9):683-93. doi: 10.1038/nrc882.
- Basu S, Alavi A. Unparalleled contribution of 18F-FDG PET to medicine over 3 decades. J Nucl Med. 2008 Oct;49(10):17N-21N, 37N. No abstract available.
- Thoeny HC, Ross BD. Predicting and monitoring cancer treatment response with diffusion-weighted MRI. J Magn Reson Imaging. 2010 Jul;32(1):2-16. doi: 10.1002/jmri.22167.
- Jadvar H, Colletti PM. Competitive advantage of PET/MRI. Eur J Radiol. 2014 Jan;83(1):84-94. doi: 10.1016/j.ejrad.2013.05.028. Epub 2013 Jun 18.
- Rakheja R, Chandarana H, DeMello L, Jackson K, Geppert C, Faul D, Glielmi C, Friedman KP. Correlation between standardized uptake value and apparent diffusion coefficient of neoplastic lesions evaluated with whole-body simultaneous hybrid PET/MRI. AJR Am J Roentgenol. 2013 Nov;201(5):1115-9. doi: 10.2214/AJR.13.11304.
- Zhu W, Xing L, Yue J, Sun X, Sun X, Zhao H, Yu J. Prognostic significance of SUV on PET/CT in patients with localised oesophagogastric junction cancer receiving neoadjuvant chemotherapy/chemoradiation:a systematic review and meta-analysis. Br J Radiol. 2012 Sep;85(1017):e694-701. doi: 10.1259/bjr/29946900. Epub 2012 Feb 14.
- Padhani AR, Liu G, Koh DM, Chenevert TL, Thoeny HC, Takahara T, Dzik-Jurasz A, Ross BD, Van Cauteren M, Collins D, Hammoud DA, Rustin GJ, Taouli B, Choyke PL. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging as a cancer biomarker: consensus and recommendations. Neoplasia. 2009 Feb;11(2):102-25. doi: 10.1593/neo.81328.
- Weber MA, Bender K, von Gall CC, Stange A, Grunberg K, Ott K, Haberkorn U, Kauczor HU, Zechmann C. Assessment of diffusion-weighted MRI and 18F-fluoro-deoxyglucose PET/CT in monitoring early response to neoadjuvant chemotherapy in adenocarcinoma of the esophagogastric junction. J Gastrointestin Liver Dis. 2013 Mar;22(1):45-52.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-1-2014-076
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak połączenia żołądkowo-przełykowego
-
NCT07632079RekrutacyjnyMiejscowo zaawansowany rak przełyku lub GE Junction
-
NCT00561197ZakończonyMiejscowo zaawansowany rak przełyku lub GE Junction
-
NCT00620607WycofaneNowotwory żołądka | Rak żołądka z przerzutami lub miejscowo zaawansowany | Przerzutowy lub lokalny zaawansowany rak GE Junction
-
NCT07126561Jeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
NCT07542405Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
-
NCT06019481WycofaneWrodzony ubytek słuchu wtórny do mutacji biallelicznych w genie otoferlina (OTOF) | Bialleliczne mutacje w genie Beta 2 złącza szczelinowego (GJB2). | Mutacje Digeniczne w genach GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)
-
NCT04585724WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04285671Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8
-
NCT04279561ZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT05398302RekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8