Pilotní odpověď molekulární/kmenových buněk synoviální tekutiny na PRP u kolenní osteoartrózy: klinická a zobrazovací korelace výsledků
Biomarker synoviální tekutiny a odpověď mezenchymálních kmenových buněk na PRP u osteoartrózy kolene s klinickým a zobrazovacím výsledkem Korelace: Proof of Concept Study
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23224
- Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
osteoartróza kolenního kloubu v časném/mírném až středním stádiu (KOA), jak bylo stanoveno Kellgren-Lawrence stupněm 2 až 3 na rentgenovém snímku PA vestoje během posledních tří měsíců;
- Potenciální subjekt, který má diagnózu KOA v neukončeném stádiu (tj. potenciální kandidát studie) a vyjádří zájem o účast, ale v určeném časovém období nemá žádný RTG snímek, bude odeslán na nový RTG snímek. Tento RTG snímek bude číst radiolog a bude placen studií.
- >=40 let;
Průměrné 100bodové skóre VAS v průměru > 50 za poslední 3 měsíce*, přičemž KOA se zdálo být hlavním přispěvatelem bolesti.
- Alternativní 10bodové škály se skóre bolesti v průměru >5 mohou být zváženy, pokud potenciální subjekt také dokončí VAS se skóre >50 při screeningu.
- Vyšetření v souladu s tím, že KOA je primární etiologií bolesti;
- Žádné známky zánětlivé artropatie v lékařském záznamu, anamnéze nebo fyzikálním vyšetření;
- Při ultrazvukovém vyšetření je přítomen intraartikulární (IA) výpotek > 3 milimetry.
- [Pokud se jedná o pacienta s chronickým onemocněním jater nebo ledvin, důkaz stabilního onemocnění za posledních šest měsíců/v průběhu posledních šesti měsíců, jinak vyloučení.]
- Veterán dostává péči v McGuire VAMC.
Kritéria vyloučení:
- morbidní obezita (BMI >40);
- Špatně kontrolovaný diabetes (hemoglobin A1C > 7,5 nebo glykémie nalačno > 200) v posledních 6 měsících;
- Ipsilaterální operace kolena, trauma během posledních 6 měsíců nebo injekce kortikosteroidů během 3 měsíců.
- 4. Zánětlivá artropatie v anamnéze (RA, SLE nebo krystalická artritida kolena)**;
- Jakákoli diagnóza revmatoidní artritidy nebo dny je vyloučena.
- Současná infekce postiženého kloubu nebo jakákoli jiná nekontrolovaná nebo neléčená aktivní infekce.
Středně těžká až těžká anémie (hemoglobin < 11 g/dl) nebo trombocytopenie (počet krevních destiček < 100 000); Hemoglobin >17 g/dl nebo <11 g/dl a/nebo počet krevních destiček >500 000 nebo <100 000 krevních destiček/μl.
- [Bude vyžadováno CBC získané do 6 měsíců, i když je získáno při úvodní screeningové návštěvě.]
Jedinci na dialýze, s jaterním selháním nebo nekontrolovaným onemocněním ledvin nebo jater jsou vyloučeni.
- U pacientů s chronickým onemocněním ledvin nebo jater bude vyžadována dokumentace stabilního onemocnění během posledních 6 měsíců.
Jedinci užívající terapeutická antikoagulancia (např. Warfarin, Dabigatran, Enoxaparin) a pacienti s koagulopatií v anamnéze jsou vyloučeni.
- Podle standardní klinické praxe nejsou vyloučeni jedinci na protidestičkové léčbě.
Těhotenství nebo kojení;
- Subjekty ve fertilním věku musí mít před zařazením negativní těhotenský screening.
- Subjekty ve fertilním věku musí před zařazením potvrdit, že aktivně nekojí.
- Současné zneužívání nelegálních drog / aktivní zneužívání alkoholu (tj. Současné zneužívání návykových látek);
- Nekontrolovaná psychiatrická porucha;
- Nedostatek dopravy (tj. dostat se na schůzky ve VAMC a zpět) a/nebo ochota navštěvovat schůzky ke studiu (screening/souhlas, intervence, následná kontrola v 10. měsíci, kontrola v 6. měsíci a následné návštěvy telefonicky / osobně / nebo přes Telehealth na 3. a 12. měsíc;
- Pokročilá nebo aktuálně aktivní rakovina.
- Poruchy krve (jako je srpkovitá anémie, TTP, jiné)
- Zranitelné skupiny obyvatel: Jednotlivci, kteří nejsou schopni činit informovaná rozhodnutí, nebudou zapsáni ani ti, kteří jsou v nějaké formě uvěznění.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plazma bohatá na krevní destičky
Přibližně 5 ml intraartikulárního PRP jednou na začátku
|
Injekce plazmy bohaté na krevní destičky do kolena versus injekce placeba (fyziologického roztoku).
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Běžná slanost
Přibližně 5 ml intraartikulárního normálního fyziologického roztoku jednou na začátku
|
Injekce plazmy bohaté na krevní destičky do kolena versus injekce placeba (fyziologického roztoku).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biochemické molekulární výsledky
Časové okno: Výchozí stav a 10denní sledování
|
Vyhodnoťte změnu v biochemické časové reakci molekulárního prostředí po injekci PRP nebo normálním fyziologickém roztoku (kontrola) ve srovnání s výchozí hodnotou, měřeno technologií multiplexního suspenzního pole.
|
Výchozí stav a 10denní sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické výsledky
Časové okno: 1 rok
|
Vyhodnocení změny úrovně bolesti prostřednictvím VAS a WOMAC na začátku a sledování.
|
1 rok
|
|
Výsledky zobrazování
Časové okno: 6 měsíců
|
Vyhodnocení změny šířky kloubního prostoru pomocí rentgenových snímků kolena na začátku a 6měsíčním sledování.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lance L Goetz, MD, Hunter Holmes McGuire VAMC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB #01979/FDA IDE#15944
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Plazma bohatá na krevní destičky
-
NCT03923634DokončenoLaterální Canthal Lines | Periorální rytidy
-
NCT07287475Zápis na pozvánku
-
NCT07351279Zatím nenabírámeChirurgická extrakce impaktovaných třetích molárů | Třetí molární dopad
-
NCT04606719Dokončeno
-
NCT03616925Dokončeno
-
NCT07424573Aktivní, ne náborExtented Platelet Rich Fibrin Block
-
NCT07398768NáborVějířkovitých | Zvětšení objemu rtů | Stárnutí rtů | Periorální vrásky