Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky odporového tréninku na motorické ovládání a kognici (KFPS_2)

6. února 2018 aktualizováno: University of Kassel

Účinky různých metod odporového tréninku na sílu, motorické ovládání a výkonné funkce u starších dospělých

Je dobře zdokumentováno, že jak balanční, tak odporový trénink mají potenciál zmírnit vnitřní rizikové faktory pádu u starších dospělých. Nedávno se ukázalo, že simultánně prováděný balanční a odporový trénink, jmenovitě odporový trénink na nerovném povrchu, je vhodnou, efektivní a bezpečnou alternativou tréninkového programu ke zmírnění vnitřních rizikových faktorů pádu u starších dospělých. Nicméně znalosti o účincích specifického tréninku adduktorů a abduktorů mají oproti tradičnímu tréninku odporu a tréninku odporu na nestabilních površích výhody, pokud jde o pohon vpřed. Dále jsou zkoumány účinky různých druhů odporového tréninku na kognici, zejména ztělesnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod: V průběhu stárnutí dochází k poklesu fyzických schopností a následně ke zvýšení rizika pádů a pádů. Bez ohledu na skutečnost, že příčiny pádů jsou multifaktoriální, ztráty svalové síly, síly a rovnováhy dolních končetin se zdají být nejvýraznějšími vnitřními (tj. s osobou souvisejícími) rizikovými faktory pádu u starších dospělých. Několik systematických přehledů a metaanalýz zdůraznilo pozitivní účinky tréninku odporu a rovnováhy, pokud jsou aplikovány jako jediný prostředek, na měření svalové síly, síly a rovnováhy u starších dospělých. Nedávno se ukázalo, že simultánně prováděný balanční a odporový trénink, jmenovitě odporový trénink na nerovném povrchu, je vhodnou, efektivní a bezpečnou alternativou tréninkového programu ke zmírnění vnitřních rizikových faktorů pádu u starších dospělých. Na základě několika výzkumů lze s jistotou předpokládat, že cvičení na nestabilních zařízeních aktivuje menší svaly a stabilizační funkci větších svalových skupin. To usnadňuje přenos točivého momentu a výkonu z nižších do horních extrémů a je pravděpodobně odpovědné za podobné účinky jako při stabilním odporovém tréninku navzdory nižší zátěži. Není však známo, zda odporový trénink zaměřený na adduktory a abduktorové svaly vyvolává podobné výsledky ve srovnání s odporovým tréninkem prováděným na nerovných površích. Navíc bylo prokázáno, že fyzická aktivita pozitivně ovlivňuje kognitivní opatření, zejména exekutivní funkce. Je třeba ještě určit, do jaké míry různé druhy odporového tréninku ovlivňují výkonné funkce.

Metody/design: Tato studie je tříramenná, 10týdenní RCT s 10týdenním bezkontaktním sledováním. Účastníci byli náhodně rozděleni (1:1) buď na: 1) strojový stabilní odporový trénink (M-SRT); 2) trénink s nestabilním odporem ve volné váze (F-URT); 3) strojový odporový trénink adduktorů a abduktorů. Design a reportování této studie se řídí prohlášením CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) z roku 2010 pro randomizované studie s paralelními skupinami.

Účastníci nastavení se rekrutují z komunit v německém Kasselu a okolí. Screeningové návštěvy, měření a intervence se konají na Insitute of Sports and Sports Science / University of Kassel, Německo.

Strategie náboru: Nábor se provádí umístěním 1) inzerátu v místních novinách, 2) během veřejné informační schůzky na místní radnici a 3) ústním podáním. Zájemci kontaktují telefonicky koordinátora studia, kde je jim poskytnut stručný popis studia. Pokud odpovědi naznačují způsobilost ke studiu, jsou zainteresovaní jednotlivci pozváni k účasti na formální osobní screeningové návštěvě.

Účastníci: Starší dospělí jsou způsobilí, pokud: 1) jsou ve věku mezi 65 a 80 lety 2) a jsou schopni samostatně chodit déle než 10 metrů. A priori analýza výkonu pomocí G*Power 3.1 s předpokládanou chybou typu I 0,05 a chybou typu II 0,10 (90% statistická síla, korelace mezi skupinami: 0,5, korekce nesféričnosti: 1) byla vypočtena pro určení vhodné velikosti vzorku pro detekci média (0,50 ≤ d ≤ 0,79). interakční efekty. Výpočty byly založeny na studii hodnotící účinky základního silového tréninku pomocí nestabilních zařízení na starší dospělé. Analýza odhalila požadavek 54 účastníků (18 na skupinu) na získání středních interakčních efektů „čas x skupina“. Vzhledem k pravděpodobnosti předčasných odchodů bude přijato nejméně 83 účastníků, aby se kompenzovala možná míra předčasných odchodů ~20 %.

Intervence: Všechny intervenční skupiny trénují deset týdnů, dvakrát týdně ve dnech, které nejdou po sobě, každá po 60 minutách. 10týdenní intervenční období sestává z týdenní úvodní fáze a tří velkých tréninkových bloků, z nichž každý trvá tři týdny. Intenzita tréninku se postupně a individuálně zvyšuje během 10týdenního tréninkového programu modulací zátěže a sestav pro všechny skupiny a úrovně nestability pro F-URT. Po prvním (50 %), čtvrtém (60 %) a sedmém týdnu (70 %) se tréninková zátěž (váha) zvýší po jednom testování maxima opakování (1-RM) pro každý hlavní cvik. M-SRT se řídí „tradičním“ programem stabilního odporového tréninku na stroji, včetně dřepů s kovářským strojem a legpressu. F-URT provádí dřepy a přední výpady na nestabilních zařízeních. M-ART využívá posilovací stroje na adduktory a abduktory. Všechny tři intervenční skupiny provádějí odporový tréninkový program sestávající ze dvou hlavních cvičení, přípravné fáze a fáze ochlazování. Účastníci provádějí deset minut šlapání na schodech s nízkou intenzitou jako krátké zahřátí na začátku každého tréninku, po kterém následují odporová cvičení a chůze na běžeckém pásu jako ochlazení. Trénink v nestabilních podmínkách povrchu, zejména s přídavnou zátěží, znamená určitý stupeň rizika nehody. Díky tomuto faktoru jsou všechna cvičení nestability sledována instruktory a zajištěna dalšími pomůckami, jako jsou boxy. Školení je po celou dobu pod dohledem zkušených instruktorů. První dva týdny bude poměr účastníků a instruktorů 5:1, poté 10:1.

Hodnocení výsledku: Výsledky se měří na začátku, 10 týdnů (koncový bod intervence) a 20 týdnů (koncový bod studie). Měření probíhají v jeden den.

Základní data: Základní měření se získají před randomizací. Kromě níže popsaných měření se shromažďují také: demografické a obecné zdravotní charakteristiky; anamnéza a léky; antropometrie a četnost pádů / téměř pádů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 80 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mezi 65 a 80 lety
  • schopnost samostatné chůze bez jakékoli pomůcky

Kritéria vyloučení:

  • patologické hodnocení testu kreslení hodin (CDT),
  • Mini-Mental-State-Examination (MMSE, < 24 bodů),
  • Falls Efficacy Scale - International (FES-I, > 24 bodů),
  • Škála geriatrické deprese (GDS, > 9 bodů),
  • Freiburský dotazník fyzické aktivity (FQoPA, < 1 hodina)
  • Baterie pro čelní hodnocení (FAB-D, < 18 bodů)
  • jakékoli neurologické, muskuloskeletální nebo srdeční onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: M-SRT
Strojový stabilní odporový trénink. Cvičení „tradičního“ odporového tréninku na stroji.
tradiční strojový odporový trénink
Experimentální: F-URT
Nestabilní odporový trénink s volnou váhou; prováděli odporový trénink s volnou váhou na nestabilních zařízeních s použitím činek místo cvičebních strojů.
posilování s volnou váhou pomocí nestabilních zařízení
Experimentální: M-ART
Cvičení odporu aduktorů/abduktorů na stroji. Cvičení na „tradičních“ adduktorech/abduktorech.
strojový odporový trénink adduktorů/abduktorů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická analýza chůze
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změny ve složkách rozptylu (Vucm, Vort, Vtot) neřízené manifoldové analýzy; měřeno v rad²
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální izometrická síla natažení nohou (ILES)
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna izometrické síly, měřená v N
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
Dotazník podzimní vlastní účinnosti
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna skóre úzkosti
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
Proaktivní zůstatek (načasování a test)
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna síly nohou a proaktivní rovnováhy (v sekundách)
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
Testy výkonu (test zvedání židle)
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna svalové síly (sekundy)
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
Maximální izometrická síla adduktoru a abduktoru
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna izometrické síly, měřená v N
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
Stroopův úkol
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna reakční doby na kongruentní a nekongruentní podněty (ms)
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
Proactivec Balance (test vícesměrného dosahu)
Časové okno: Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)
změna proaktivní rovnováhy (cm)
Pretest -> Intervence (10 týdnů) -> Post test (do 2-5 dnů po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Armin Kibele, PhD, University of Kassel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KFPS17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Hrubé výsledky budou zveřejněny. Věk bude popsán jako intervaly (65-69, 70-74, 75-80) a výška bude odstraněna, takže zpětné sledování není možné

Časový rámec sdílení IPD

kdy je článek zveřejněn

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude zveřejněn jako doplňkový materiál. Hrubé výsledky budou zveřejněny. Věk bude popsán jako intervaly (65-69, 70-74, 75-80) a výška bude odstraněna, takže zpětné sledování není možné

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Svalová slabost

Klinické studie na Trénink stabilního odporu

Prohledejte podobné pokusy