Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření psychologických nástrojů a sledování v online intervenci pro diabetes 2. typu

7. října 2023 aktualizováno: Laura Saslow, University of Michigan
Cílem výzkumu je optimalizovat online a mobilní vícesložkovou 12měsíční dietu a zásah do životního stylu pro zlepšení kontroly hladiny glukózy v krvi u jedinců s diabetem 2. typu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jádro programu, podávané všem účastníkům, zahrnuje doporučení dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů. Výzkumníci otestují, zda přidání následujících experimentálních složek zvýší schopnost intervence zlepšit zdravotní výsledky: (1) aktivní vs. pravidelné sebemonitorování příjmu stravy pomocí „aplikace“; (2) trénink vs. žádný trénink pozitivního vlivu; a (3) trénink vs. žádný trénink všímavosti a všímavého stravování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
112

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hmotnost: Index tělesné hmotnosti 25-45 kg/m2 nebo vyšší.
  • Aktuální HbA1c 6,5 % nebo vyšší
  • Pravidelný přístup k internetu

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jiných léků na snížení hladiny glukózy než metforminu
  • Být těhotná nebo kojit
  • V současné době podstupuje léčbu rakoviny
  • Aktivní užívání programu na hubnutí nebo léků
  • Samostatně hlášená porucha funkce ledvin nebo jater
  • Samostatně hlášený neléčený stav štítné žlázy
  • Vegetariánské nebo veganské
  • Operace na hubnutí za poslední rok
  • Zdravotní obavy, které účastníkům brání v dodržování přiděleného protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pozitivní vliv, všímavost, sledování
Účastníci obdrží informace o pozitivním vlivu a všímavosti, kromě toho, že budou požádáni, aby aktivně sledovali, co jedí, a obdrží základní program.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: pozitivní vliv na informační materiály
Účastníci se seznámí s dovednostmi pozitivního vlivu, jako je vděčnost, pozitivní přehodnocení a osobní silné stránky.
Behaviorální: informační materiály všímavosti
Účastníci budou poučeni o všímavosti a technikách všímavého stravování.
Behaviorální: dietní sledování
Účastníci budou požádáni, aby důsledně sledovali svůj jídelníček.
Experimentální: Všímavost, sledování
Účastníci obdrží informace o všímavosti, budou požádáni, aby aktivně sledovali, co jedí, a obdrží základní program.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: informační materiály všímavosti
Účastníci budou poučeni o všímavosti a technikách všímavého stravování.
Behaviorální: dietní sledování
Účastníci budou požádáni, aby důsledně sledovali svůj jídelníček.
Experimentální: Pozitivní vliv, sledování
Účastníci obdrží informace o pozitivním vlivu, budou požádáni, aby aktivně sledovali, co jedí, a obdrží základní program.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: pozitivní vliv na informační materiály
Účastníci se seznámí s dovednostmi pozitivního vlivu, jako je vděčnost, pozitivní přehodnocení a osobní silné stránky.
Behaviorální: dietní sledování
Účastníci budou požádáni, aby důsledně sledovali svůj jídelníček.
Experimentální: Sledování
Účastníci budou požádáni, aby kromě základního programu aktivně sledovali, co jedí.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: dietní sledování
Účastníci budou požádáni, aby důsledně sledovali svůj jídelníček.
Experimentální: Pozitivní afekt, všímavost
Účastníci získají informace o pozitivním vlivu a všímavosti navíc k základnímu programu.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: pozitivní vliv na informační materiály
Účastníci se seznámí s dovednostmi pozitivního vlivu, jako je vděčnost, pozitivní přehodnocení a osobní silné stránky.
Behaviorální: informační materiály všímavosti
Účastníci budou poučeni o všímavosti a technikách všímavého stravování.
Experimentální: Pozitivní vliv
Účastníci získají informace o pozitivním vlivu navíc k základnímu programu.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: pozitivní vliv na informační materiály
Účastníci se seznámí s dovednostmi pozitivního vlivu, jako je vděčnost, pozitivní přehodnocení a osobní silné stránky.
Experimentální: Všímavost
Účastníci získají informace o všímavosti navíc k základnímu programu.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.
Behaviorální: informační materiály všímavosti
Účastníci budou poučeni o všímavosti a technikách všímavého stravování.
Experimentální: Žádné doplňky
Účastníci obdrží základní program.
Behaviorální: dieta a program životního stylu
Účastníci se naučí, jak dodržovat ketogenní dietu s velmi nízkým obsahem sacharidů, jak se stát více fyzicky aktivními a jak se dostatečně vyspat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrola glykémie
Časové okno: 12 měsíců
Měřeno pomocí HbA1c
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ztráta váhy
Časové okno: 12 měsíců
Měřeno s procentuální změnou tělesné hmotnosti
12 měsíců
Příznaky deprese
Časové okno: 12 měsíců
Měřeno pomocí dotazníku o zdraví pacienta-8. Osm položek, z nichž každá má skóre 0 až 3, pro skóre závažnosti 0 až 24, přičemž vyšší znamená horší výsledek.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Michigan

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2017

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HUM00115537
  • 5K01DK107456-05 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na dieta a program životního stylu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení