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Examen de herramientas psicológicas y seguimiento en una intervención en línea para la diabetes tipo 2

7 de octubre de 2023 actualizado por: Laura Saslow, University of Michigan
El objetivo de la investigación es optimizar una intervención de estilo de vida y dieta multicomponente de 12 meses en línea y móvil para mejorar el control de la glucosa en sangre de las personas con diabetes tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El núcleo del programa, administrado a todos los participantes, incluye recomendaciones para seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos. Los investigadores probarán si agregar los siguientes componentes experimentales mejorará la capacidad de la intervención para mejorar los resultados de salud: (1) autocontrol activo versus periódico de la ingesta dietética usando una "aplicación"; (2) entrenamiento versus no entrenamiento en afecto positivo; y (3) entrenamiento versus no entrenamiento en atención plena y alimentación consciente.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
112

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Peso: Índice de Masa Corporal de 25-45 kg/m2 o mayor.
  • HbA1c actual de 6,5 % o superior
  • Acceso regular a internet.

Criterio de exclusión:

  • Tomar medicamentos para bajar la glucosa que no sean metformina
  • Estar embarazada o amamantando
  • Actualmente en tratamiento contra el cáncer
  • Uso activo de un programa de pérdida de peso o medicamentos
  • Insuficiencia renal o hepática autoinformada
  • Condición tiroidea no tratada autoinformada
  • vegetariano o vegano
  • Cirugía de pérdida de peso en el último año
  • Preocupaciones médicas que impiden que los participantes sigan el protocolo asignado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Afecto Positivo, Mindfulness, Seguimiento
Los participantes recibirán información sobre el afecto positivo y la atención plena, además de que se les pedirá que realicen un seguimiento activo de lo que comen y reciban el programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: materiales informativos de afecto positivo
A los participantes se les enseñará sobre las habilidades de afecto positivo, como la gratitud, la reevaluación positiva y las fortalezas personales.
Conductual: materiales informativos de atención plena
A los participantes se les enseñará sobre la atención plena y las técnicas de alimentación consciente.
Conductual: seguimiento dietético
Se les pedirá a los participantes que realicen un seguimiento de su dieta de manera constante.
Experimental: Atención plena, Seguimiento
Los participantes recibirán información sobre la atención plena, se les pedirá que realicen un seguimiento activo de lo que comen y recibirán el programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: materiales informativos de atención plena
A los participantes se les enseñará sobre la atención plena y las técnicas de alimentación consciente.
Conductual: seguimiento dietético
Se les pedirá a los participantes que realicen un seguimiento de su dieta de manera constante.
Experimental: Afecto Positivo, Seguimiento
Los participantes recibirán información sobre el afecto positivo, se les pedirá que realicen un seguimiento activo de lo que comen y recibirán el programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: materiales informativos de afecto positivo
A los participantes se les enseñará sobre las habilidades de afecto positivo, como la gratitud, la reevaluación positiva y las fortalezas personales.
Conductual: seguimiento dietético
Se les pedirá a los participantes que realicen un seguimiento de su dieta de manera constante.
Experimental: Seguimiento
Se les pedirá a los participantes que realicen un seguimiento activo de lo que comen además de recibir el programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: seguimiento dietético
Se les pedirá a los participantes que realicen un seguimiento de su dieta de manera constante.
Experimental: Afecto positivo, atención plena
Los participantes recibirán información sobre el afecto positivo y la atención plena además del programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: materiales informativos de afecto positivo
A los participantes se les enseñará sobre las habilidades de afecto positivo, como la gratitud, la reevaluación positiva y las fortalezas personales.
Conductual: materiales informativos de atención plena
A los participantes se les enseñará sobre la atención plena y las técnicas de alimentación consciente.
Experimental: Afecto positivo
Los participantes recibirán información sobre el afecto positivo además del programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: materiales informativos de afecto positivo
A los participantes se les enseñará sobre las habilidades de afecto positivo, como la gratitud, la reevaluación positiva y las fortalezas personales.
Experimental: Consciencia
Los participantes recibirán información sobre atención plena además del programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.
Conductual: materiales informativos de atención plena
A los participantes se les enseñará sobre la atención plena y las técnicas de alimentación consciente.
Experimental: Sin extras
Los participantes recibirán el programa básico.
Conductual: programa de dieta y estilo de vida
A los participantes se les enseñará cómo seguir una dieta cetogénica muy baja en carbohidratos, volverse más activos físicamente y dormir lo suficiente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control Glicémico
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido con HbA1c
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pérdida de peso
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido con cambio porcentual en el peso corporal.
12 meses
Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido con el Cuestionario de Salud del Paciente-8. Ocho ítems, cada uno de los cuales tiene una puntuación de 0 a 3, para una puntuación de gravedad de 0 a 24, siendo mayor un peor resultado.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Michigan

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
4 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
4 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
31 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de octubre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HUM00115537
  • 5K01DK107456-05 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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