Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoperační mikrobiální kontaminace (ICON)

10. října 2018 aktualizováno: Anne Brun Hesselvig, University of Copenhagen

Intraoperační mikrobiální kontaminace, její prevence a její důsledky pro výsledky po operaci kloubní náhrady

Jedná se o randomizovanou, kontrolovanou studii, jejímž cílem je ukázat, zda jódem impregnovaná incizní fólie (IobanTM) má své místo v prevenci protetických kloubních infekcí (PJI). Do této studie bude zahrnuto 1200 pacientů, kteří budou sledováni po dobu deseti let.

Sledování se zaměří na funkci protetického kolena, četnost časných a pozdních infekcí a revizní operace v důsledku aseptického uvolnění.

Naším cílem je získat vhled do příčin pooperační infekce při kloubní aloplastice. Naše hypotéza je:

  1. Kožní flóra pacienta je hlavním zdrojem intraoperační kontaminace,
  2. Intraoperační kontaminaci lze snížit použitím přípravku IobanTM
  3. Intraoperační kontaminace silně předpovídá pooperační infekci
  4. Neúspěšné klinické výsledky endoprotézy kolenního kloubu jsou způsobeny infekcemi nízkého stupně.

Pokud je nám známo, jedná se o první studii s tak velkým vzorkem a tak dlouhým sledováním.

Pozadí PJI je zničující komplikace se značnou morbiditou a vysokými socioekonomickými náklady. Revizní operace kvůli infekci stojí až šestkrát více než primární operace a má horší výsledek pro pacienta, tj. invaliditu, bolest nebo ztrátu funkce.

Metody a materiály

Studie má dvě hlavní větve:

  1. Intraoperační kontaminace
  2. Pooperační infekce

První fáze si klade za cíl zdokumentovat, že pacienti s intraoperační kontaminací mají větší riziko rozvoje pooperační infekce a zahrnuje studii účinku Ioban™.

Druhá fáze zahrnuje metody PCR (polymerázová řetězová reakce) a fluorescenční mikroskopii k prokázání bakteriální kontaminace a/nebo infekce jakýchkoli implantátů odstraněných během studijního období.

Perspektivy Tato studie nám poskytne nový pohled na příčiny PJI a korelaci s kontaminací během operace. Pokud je prokázáno, že IobanTM zabraňuje infekci, je to jednoduchý způsob prevence pooperační infekce a lze jej zavést na jakémkoli ortopedickém oddělení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod V dánských nemocnicích se ročně provede přibližně 8 000 primárních endoprotéz kolenního kloubu (1). Infekce je závažnou komplikací, která se vyskytuje s frekvencí kolem 2 %.

Prostředkem, jak zabránit infekci, je použití IobanTM, incizní roušky napuštěné jódem. To stojí 69 DKK za kus. prostěradlo. Dvoufázová operace infekce stojí 253 122 DKK. (2) Použití IobanTM pro 8 000 operací kolena stojí 552 000 DKK. Kromě vysokých socioekonomických nákladů způsobují infekce značnou morbiditu a mají vážné důsledky pro nezávislou mobilitu pacienta [3-5].

Jak se odhadovaný počet artroplastických výkonů neustále zvyšuje, bude se zvyšovat i počet infekcí (6), a prevence má proto vysokou prioritu.

Cíl

Cílem vyšetřovatelů je získat vhled do příčin pooperační infekce při operaci kloubních endoprotéz. Hypotézy vyšetřovatelů jsou:

  1. Kožní flóra pacienta je hlavním zdrojem intraoperační mikrobiální kontaminace,
  2. Intraoperační kontaminaci lze snížit použitím incizní roušky impregnované jódem,
  3. Intraoperační kontaminace silně předpovídá pooperační infekci
  4. Neúspěšné klinické výsledky endoprotézy kolenního kloubu jsou způsobeny infekcemi nízkého stupně.

Perspektivy Pokud lze prokázat, že intraoperační kontaminace je silným prediktorem pooperační infekce, pak bude kontaminace zřejmým výsledným parametrem pro studie preventivních opatření proti infekci. Demonstrace silně prediktivní role intraoperační kontaminace může umožnit nové profylaktické strategie pro prevenci pooperační infekce a bude nutné zvážit prodlouženou antibiotickou profylaxi nebo léčbu u pacientů, kde byla prokázána kontaminace.

Výsledky studie poskytnou informace, které budou formovat budoucí strategie prevence, diagnostiky a léčby infekcí periprotetických kloubů.

Riziko nepříznivého výsledku pro účastníky je do značné míry převáženo pravděpodobností objevení časné infekce po operaci. Výsledky tohoto projektu budou mít velkou hodnotu pro budoucí pacienty podstupující operaci náhrady kolenního kloubu.

Pozadí a teorie Nedávné studie ukázaly, že značná část ortopedických procedur prováděných za domněle sterilních podmínek je kontaminována. Kontaminace operačního pole se zjišťuje pomocí tamponů během operace. Existuje několik možných zdrojů intraoperační kontaminace. Zřejmým zdrojem je kožní flóra pacienta. Za normálních okolností jsou tyto bakterie považovány za neškodné, ale v přítomnosti biomateriálů, jako jsou protetické implantáty, mají významný patogenní potenciál (7). Je dobře známo, že tyto bakterie přilnou k povrchu implantátu, kde se množí a přeměňují na tvorbu biofilmu, díky čemuž jsou odolnější vůči antibiotikům a obranným mechanismům hostitele (8, 9). V důsledku toho se podílejí na rozvoji perzistentních infekcí nízkého stupně, které dnes stále představují velkou diagnostickou výzvu.

Dále se předpokládá, že neznámá část uvolnění implantátu je způsobena infekcemi s nízkou virulence, které nevedou k rozpoznatelné infekci (10). V tomto ohledu jsou hlášené míry infekce pravděpodobně podhodnoceny.

Ke snížení kontaminace kůže byly vyvinuty standardní postupy včetně použití předoperačních kožních antiseptik. Ani při optimální přípravě kůže však není možná celková sterilizace kůže. Některé mikroorganismy zůstanou v hlubších částech kůže, jako jsou vlasové folikuly, a objeví se na povrchu kůže během operace, kde mohou potenciálně kontaminovat operační pole (11). Jednou strategií prevence mikrobiální rekolonizace na kůži je předoperační aplikace incizní roušky impregnované jódem. Teoreticky tato rouška poskytuje kontinuální antimikrobiální aktivitu během chirurgického zákroku, čímž se snižuje kontaminace kůže.

Existuje jen málo studií o účinnosti roušek impregnovaných jódem. Některé studie ukazují sníženou míru kontaminace s dopadem na míru infekce nebo bez něj. Jiné studie však nebyly schopny toto pozorování podpořit (12-14). Všechny tyto studie zahrnovaly nedostatečné množství pacientů. V důsledku toho neexistují žádné závěry pro standardizovanou praxi týkající se použití incizních roušek impregnovaných jódem. K objasnění jejich korelace s intraoperační kontaminací i jejich preventivního účinku na rozvoj periprotetické infekce jsou zapotřebí rozsáhlé klinické studie.

Analýza nákladů a přínosů Jeden list IobanTM stojí 69 DKK. Dvoustupňová operace s odstraněním implantátu, implantací spaceru a následným odstraněním spaceru a implantací sekundárního implantátu stojí 253,122 DKK (2). Roční míra revizí I 1,8 % a celkem 8298 operovaných kolen. Za předpokladu, že polovina těchto revizí je způsobena infekcí a jsou operovány dvoustupňovou technikou 18.731.028 DKK lze ušetřit každý rok. Tato čísla pokrývají pouze náklady nemocnice, nikoli fyzioterapii nebo rehabilitaci nebo jakékoli jiné náklady související s operací.

Použití IobanTM u všech pacientů podstupujících totální náhradu kolenního kloubu stojí 572 532 DKK za rok. Pokud by to mohlo zabránit polovině ročních revizí, mohlo by se ročně ušetřit celkem 18,2 milionů DKK. Existuje důvod se domnívat, že zjištění vyšetřovatelů by bylo možné extrapolovat na jiné ortopedické výkony, kde se používají implantáty, což nemocnici každoročně ušetří velké množství peněz na revize. Nemluvě o částce, která by se dala ušetřit na nemocenské.

Proveditelnost Nepublikovaná pilotní studie provedená touto výzkumnou skupinou 86 primárních artroplastických výkonů ukázala 10,5% frekvenci intraoperační kontaminace. U dvou z devíti intraoperačně kontaminovaných pacientů se pooperačně vyvinula infekce, zatímco pouze u jednoho ze 77 nekontaminovaných pacientů se rozvinula pooperační infekce. Randomizovaná dílčí studie prokázala, že použití incizní roušky impregnované jódem nevedlo k žádné intraoperační kontaminaci u 19 pacientů ve srovnání se 3 případy kontaminace u 11 pacientů operovaných bez použití incizní roušky.

Do této studie je již zahrnuto 400 pacientů, kteří byli operováni a byly jim odebrány vzorky. Předběžné výsledky ukazují míru kontaminace 5 %.

Vzorky budou odebírány na ortopedických odděleních v nemocnici Herlev og Gentofte, nemocnici Frederiksberg, nemocnici Nordsjællands Hillerød a nemocnici Aarhus Universitetshospital.

Vzorky budou podrobeny pokovování a testování citlivosti na klinických mikrobiologických odděleních nemocnice Herlev og Gentofte a nemocnice Aarhus Universitetshospital.

Všechna zúčastněná ortopedická oddělení se tomuto projektu velmi věnují.

Výpočty velikosti vzorku Existují velké rozdíly v uváděných frekvencích intraoperační kontaminace, pravděpodobně kvůli rozdílům ve sterilních technikách a metodách odběru vzorků. Podle výpočtů vyšetřovatelů je potřeba velikost vzorku 1200 operací. K prokázání účinku incizního roušky na intraoperační kontaminaci se výzkumníci rozhodli vytvořit dvě stejně velké skupiny s 600 operacemi v každé skupině.

Materiály a metody

Studie je zaměřena na infekční paradigma, kde hraje klíčovou roli intraoperační kontaminace, a studie má dvě hlavní větve:

  1. Intraoperační kontaminace (zdroj, pacient/chirurg, incizní rouška).
  2. Pooperační infekce (korespondence s intraoperační kontaminací, mikrobiologie, radiologie, sérologie, výsledky uváděné pacientem).

Tato ramena společně tvoří komplexní studii účinků intraoperační kontaminace. Studie se pokusí odpovědět na všechny otázky, které vyvstanou sekundární k výše uvedenému paradigmatu, a to bude provedeno postupně. První fáze bude mít za cíl dokumentovat, že pacienti s intraoperační kontaminací mají skutečně větší riziko rozvoje pooperační infekce. Součástí první etapy bude také studie účinku incizní roušky impregnované jódem. Druhá fáze bude zahrnovat vysoce citlivé metody PCR a fluorescenční mikroskopii k prokázání bakteriální kontaminace a/nebo infekce jakýchkoli implantátů odstraněných během období studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1661

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aarhus, Dánsko, 8000
        • Aarhus Universitetshospital
      • Gentofte, Dánsko, 2900
        • Herlev and Gentofte Hospital
      • Hillerød, Dánsko, 3400
        • Nordsjællands Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou zahrnuti pacienti ve věku 18 let nebo starší, u nichž je plánována primární operace endoprotézy kolenního kloubu

Kritéria vyloučení:

  • známá alergie nebo přecitlivělost na jód nebo lepicí roušku
  • anamnéza infekce v koleni (např. septická artritida, osteomyelitida)
  • aktivní infekce na jiném místě v době operace
  • použití antibiotik do 4 týdnů před operací
  • předchozího zápisu do studia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Ioban
V tomto rameni budou pacienti operováni s použitím Iobanu jako incizní roušky.
Ostatní jména:
  • incizní fólie impregnovaná jódem
Žádný zásah: Řízení
V této paži budou pacienti operováni bez použití roušky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zabraňuje Ioban intraoperační mikrobiální kontaminaci?
Časové okno: přibližně 2 hodiny. Odběr vzorků se provádí během operace.
Provádí se randomizovaná kontrolovaná studie ke stanovení účinku incizní roušky impregnované jódem na intraoperační kontaminaci. Primárním výsledkem je frekvence intraoperační kontaminace ve dvou ramenech projektů.
přibližně 2 hodiny. Odběr vzorků se provádí během operace.
Zdroje intraoperační kontaminace
Časové okno: přibližně 2 hodiny. Odběr vzorků se provádí během operace.

Provádí se prospektivní studie k posouzení frekvence intraoperační kontaminace. Vzorky se odebírají během standardních operací kolenních náhrad.

Během operace budou odebrány tři výtěry (Copan ESwab). První tampon se odebere z kůže místa chirurgického zákroku před přípravou kůže. Druhý tampon těsně po incizi a bude z okrajů rány.

Intraoperační nečistoty se kultivují z rukavice dominantní ruky chirurga pomocí speciální techniky kultivace v rukavicích se vzorky odebranými 30 minut po kožní incizi (nebo před výměnou rukavic při manipulaci s implantáty nebo při použití kostního cementu napuštěného antibiotiky – podle toho, co nastane dříve) a třetí tampon se odebírá z okrajů kůže po uzavření podkoží před uzavřením kůže. Všechny vzorky budou kultivovány a podrobeny testování citlivosti.

Analýza určí nejčastější zdroj kontaminace.

přibližně 2 hodiny. Odběr vzorků se provádí během operace.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační infekce jsou způsobeny (nejsou způsobeny) intraoperační kontaminací.
Časové okno: Přibližně 4 hodiny. Odběr vzorků proveden při revizní operaci

Bakteriologie pooperačních klinických infekcí bude porovnána s intraoperační kontaminací.

Kamme-Lindbergovy biopsie budou odebrány z těchto případů (debridementy nebo revize) podle obvyklých klinických postupů. U explantátů a biopsií budou provedeny rozsáhlé analýzy biofilmu a porovnány s rozsáhlými analýzami vzorků rukavic z primárního postupu.

Kamme-Lindbergovy biopsie budou odebrány z těchto případů (debridementy nebo revize) podle obvyklých klinických postupů. U explantátů a biopsií budou provedeny rozsáhlé analýzy biofilmu a porovnány s rozsáhlými analýzami vzorků rukavic z primárního postupu.

Přibližně 4 hodiny. Odběr vzorků proveden při revizní operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Bjarnsholt, University of Copenhagen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H-15012754

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Vytváříme databázi a záznamy uchováváme deset let. Kolegové výzkumníci budou mít přístup k databázi.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce periprotetických kloubů

Klinické studie na Ioban

Prohledejte podobné pokusy