Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení sociálně-ekologické intervence prevence kardiovaskulárních chorob u ultraortodoxních židovských chasidských žen

23. dubna 2023 aktualizováno: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Hodnocení sociálně-ekologické intervence prevence kardiovaskulárních chorob u ultraortodoxních židovských chasidských žen pomocí participativního přístupu

Účelem této výzkumné studie je navrhnout, implementovat a vyhodnotit sociálně-ekologickou prevenci KVO na úrovni komunity s využitím participativního přístupu pro ženy v homogenní ultraortodoxní židovské chasidské komunitě v Izraeli. Bude použit kvazi-experimentální design pre-post studie, kde budou všichni účastníci komunity vystaveni intervenčním složkám. Pre- a post vzorky budou vybrány prostřednictvím náhodného klastrového vzorkování již existujících komunitních skupin. Předpokládá se, že ultraortodoxní židovské chasidské ženy vystavené tomuto komunitnímu zásahu budou mít lepší zdravé stravovací chování, snížené nezdravé stravovací chování, větší zapojení do fyzické aktivity a spánku a snížené riziko obezity (váha, BMI).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem této výzkumné studie je navrhnout, implementovat a vyhodnotit sociálně-ekologickou prevenci KVO na úrovni komunity s využitím participativního přístupu pro ženy v homogenní ultraortodoxní židovské chasidské komunitě v Izraeli. Bude použit kvazi-experimentální design pre-post studie, kde budou všichni účastníci komunity vystaveni intervenčním složkám. Pre- a post vzorky budou vybrány prostřednictvím náhodného klastrového vzorkování již existujících komunitních skupin (n=239). Složky intervence budou navrženy prostřednictvím kvalitativního a kvantitativního sběru dat (cílové skupiny, rozhovory a dotazníky) od cílové populace a realizace bude probíhat v partnerství s komunitními organizacemi. Součástí intervence budou zdravotní zpravodaj, zdravotní workshopy, registrace komunitních večerů/zdravotních projektů, školení vedoucích laiků, cvičební skupiny v okolí, komunitní programy chůze s krokoměry, soutěž ve zdravém vaření a školní aktivity na podporu zdraví. Předpokládá se, že ultraortodoxní židovské chasidské ženy vystavené tomuto komunitnímu zásahu budou mít lepší zdravé stravovací chování, snížené nezdravé stravovací chování, větší zapojení do fyzické aktivity a spánku a snížené riziko obezity (váha, BMI).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
239

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mluvčí hebrejštiny, angličtiny nebo jidiš
  • Ultraortodoxní židovská chasidská žena v cílové komunitě

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásah
Členové komunity budou vystaveni mnoha intervencím navrženým prostřednictvím participativního přístupu, integrujícího socio-ekologický model.
Jiný: Sociálně-ekologická intervence založená na komunitě
Součástí intervence budou zdravotní zpravodaj, zdravotní workshopy, registrace komunitních večerů/zdravotních projektů, školení vedoucích laiků, cvičební skupiny v okolí, komunitní programy chůze s krokoměry, soutěž ve zdravém vaření a školní aktivity na podporu zdraví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stravovací chování
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Stravovací chování bude hodnoceno prostřednictvím vlastního hlášení o konkrétní spotřebě potravin prostřednictvím dotazníku
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Zapojení do fyzické aktivity
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Zapojení do fyzické aktivity bude hodnoceno prostřednictvím vlastního hlášení minut věnovaných intenzivní a mírné fyzické aktivitě prostřednictvím dotazníku, stejně jako počtu kroků na krokoměru, kde je to relevantní.
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Snížené riziko obezity (váha, BMI).
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Vlastní zpráva o BMI
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Hodiny spánku
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Hodiny spánku budou vyhodnoceny prostřednictvím vlastního reportu o průměrných hodinách spánku prostřednictvím dotazníku
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná zdravotní vlastní účinnost
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Obecná zdravotní sebeúčinnost bude hodnocena pomocí škály obecné zdravotní vlastní účinnosti Ralpha Schwarzera, kulturně přizpůsobené populaci
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Místo kontroly duchovního zdraví
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Spiritual Health Locus of Control se bude měřit pomocí Holtovy stupnice Spiritual Health Locus of Control, kulturně přizpůsobené populaci
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
sebevědomý zdravotní stav
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
self vnímaný zdravotní stav bude posouzen prostřednictvím dotazníku self report
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Znalost kardiovaskulárních chorob
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Znalosti o kardiovaskulárních onemocněních budou posouzeny prostřednictvím dotazníku s vlastní zprávou na základě položek průzkumu znalostí Americké kardiologické asociace
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Fáze změny pro cílené zdravotní chování
Časové okno: Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
Fáze změny pro cílené chování v oblasti zdraví budou hodnoceny prostřednictvím dotazníku vlastní zprávy
Jeden rok po dokončení projektu (4 roky později)
zdravotní parametry místního obyvatelstva
Časové okno: 3 roky před intervencí, 2 roky po intervenci.
údaje budou získány z místních zdravotních plánů včetně lipidového profilu, hmotnosti a hemoglobinu a1c
3 roky před intervencí, 2 roky po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hadassah Medical Organization

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 465BLZ-HMO-CTIL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení