Utvärdering av en socioekologisk förebyggande insats mot hjärt- och kärlsjukdomar för ultraortodoxa judiska hasidiska kvinnor
Utvärdering av en socioekologisk förebyggande insats mot hjärt- och kärlsjukdomar för ultraortodoxa judiska hassidiska kvinnor som använder ett deltagande tillvägagångssätt
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hebreiska, engelska eller jiddischtalande
- Ultraortodox judisk hasidisk kvinna i det riktade samhället
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Gemenskapsmedlemmar kommer att exponeras för flera insatser utformade genom ett deltagande tillvägagångssätt, som integrerar den socioekologiska modellen.
|
Interventionskomponenter kommer att inkludera ett hälsonyhetsbrev, hälsoworkshops, registrering av gemenskapskvällar/hälsoprojekt, utbildning av lekmannaledare, övningsgrupper i grannskapet, gemenskapsprogram för promenader med stegräknare, hälsosam matlagningstävling och hälsofrämjande aktiviteter i skolan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ätbeteenden
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Ätbeteenden kommer att bedömas genom självrapportering av specifik matkonsumtion via frågeformulär
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
Engagemang i fysisk aktivitet
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Engagemang i fysisk aktivitet kommer att bedömas genom självrapportering av minuter engagerade i kraftig och måttlig fysisk aktivitet via frågeformulär samt stegräknare där det är relevant
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
Minskad risk för fetma (vikt, BMI).
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Självrapport av BMI
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
Timmars sömn
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Sömntimmar kommer att bedömas genom självrapportering av genomsnittliga sömntimmar via frågeformulär
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmän hälsa själveffektivitet
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
General Health Self Efficacy kommer att bedömas via Ralph Schwarzers General Health Self Efficacy självrapportskala, kulturellt anpassad till befolkningen
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
Andlig hälsa Locus of Control
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Spiritual Health Locus of Control kommer att mätas genom Holts Spiritual Health Locus of Control-skala, kulturellt anpassad till befolkningen
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
självupplevt hälsotillstånd
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
självupplevt hälsotillstånd kommer att bedömas genom självrapporteringsfrågeformulär
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
Kunskap om hjärt- och kärlsjukdomar
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Kunskap om hjärt-kärlsjukdomar kommer att bedömas genom självrapporteringsfrågeformulär baserat på American Heart Associations kunskapsundersökningsobjekt
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
Stadier av förändring för riktade hälsobeteenden
Tidsram: Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
Stadier av förändring för riktade hälsobeteenden kommer att bedömas genom självrapporteringsfrågeformulär
|
Ett år efter projektets slutförande (4 år senare)
|
|
hälsoparametrar för lokalbefolkningen
Tidsram: 3 år före intervention, 2 år efter intervention.
|
data kommer att hämtas från lokala hälsoplaner inklusive lipidprofil, vikt och hemoglobin a1c
|
3 år före intervention, 2 år efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- McLeroy KR, Bibeau D, Steckler A, Glanz K. An ecological perspective on health promotion programs. Health Educ Q. 1988 Winter;15(4):351-77. doi: 10.1177/109019818801500401.
- Hu FB, Willett WC. Optimal diets for prevention of coronary heart disease. JAMA. 2002 Nov 27;288(20):2569-78. doi: 10.1001/jama.288.20.2569.
- Horowitz CR, Robinson M, Seifer S. Community-based participatory research from the margin to the mainstream: are researchers prepared? Circulation. 2009 May 19;119(19):2633-42. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.729863.
- Oguma Y, Shinoda-Tagawa T. Physical activity decreases cardiovascular disease risk in women: review and meta-analysis. Am J Prev Med. 2004 Jun;26(5):407-18. doi: 10.1016/j.amepre.2004.02.007.
- Barton P, Andronis L, Briggs A, McPherson K, Capewell S. Effectiveness and cost effectiveness of cardiovascular disease prevention in whole populations: modelling study. BMJ. 2011 Jul 28;343:d4044. doi: 10.1136/bmj.d4044.
- Macaulay AC, Commanda LE, Freeman WL, Gibson N, McCabe ML, Robbins CM, Twohig PL. Participatory research maximises community and lay involvement. North American Primary Care Research Group. BMJ. 1999 Sep 18;319(7212):774-8. doi: 10.1136/bmj.319.7212.774. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 465BLZ-HMO-CTIL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Socioekologisk, samhällsbaserad intervention
-
NCT04133766AvslutadAmning | Näring | Undernäring av barn
-
NCT06768502AvslutadDepression | Ångest | Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) | Intimate Partner Violence (IPV)
-
NCT07452874Har inte rekryterat ännuFlyktingar | Yrkesmässig orättvisa
-
NCT03513315AvslutadVärmesjukdom | Värme | Värmeexponering | Värmeslag | Värme slag | Värmesynkope, uppföljare | Värmekollaps | Värmeslag och solslag
-
NCT07258251Har inte rekryterat ännuKronisk hepatit B | Hepatit B-virusinfektion
-
NCT05610917Har inte rekryterat ännu
-
NCT05606003Aktiv, inte rekryterande