Оценка социально-экологического вмешательства по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний у ультраортодоксальных еврейских хасидок
Оценка социально-экологического вмешательства по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний для ультраортодоксальных еврейских хасидских женщин с использованием коллективного подхода
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- носитель иврита, английского или идиша
- Ультраортодоксальная еврейка-хасидка в целевой общине
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Члены сообщества будут подвергаться многочисленным вмешательствам, разработанным с использованием подхода на основе участия, интегрирующего социально-экологическую модель.
|
Компоненты вмешательства будут включать информационный бюллетень о здоровье, семинары по вопросам здоровья, регистрацию общественных вечеров/проектов здоровья, обучение непрофессиональных лидеров, группы упражнений по соседству, общественные программы ходьбы с шагомерами, конкурс здоровой кулинарии и школьные мероприятия по укреплению здоровья.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пищевое поведение
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Пищевое поведение будет оцениваться посредством самоотчета о потреблении конкретных продуктов питания с помощью анкеты.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
Участие в физической активности
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Участие в физической активности будет оцениваться путем самоотчета о минутах активной и умеренной физической активности с помощью анкеты, а также подсчета шагов шагомером, где это уместно.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
Снижение риска ожирения (вес, ИМТ).
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Самоотчет ИМТ
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
Часы сна
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Количество часов сна будет оцениваться посредством самоотчета о среднем количестве часов сна с помощью анкеты.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая самоэффективность для здоровья
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Общая самоэффективность в отношении здоровья будет оцениваться с помощью шкалы самооценки общей самоэффективности в отношении здоровья Ральфа Шварцера, адаптированной к культурным особенностям населения.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
Локус контроля духовного здоровья
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Локус контроля духовного здоровья будет измеряться с помощью шкалы Холта «Локус контроля духовного здоровья», адаптированной к культурным особенностям населения.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
самооценка состояния здоровья
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
самооценка состояния здоровья будет оцениваться с помощью анкеты самоотчета
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
Знание сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Знания о сердечно-сосудистых заболеваниях будут оцениваться с помощью анкеты для самоотчетов на основе пунктов опроса знаний Американской кардиологической ассоциации.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
Этапы изменения целевого поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
Стадии изменения целевого поведения в отношении здоровья будут оцениваться с помощью анкеты самоотчета.
|
Через год после завершения проекта (через 4 года)
|
|
показатели здоровья местного населения
Временное ограничение: 3 года до вмешательства, 2 года после вмешательства.
|
данные будут получены из местных планов медицинского страхования, включая профиль липидов, вес и гемоглобин a1c.
|
3 года до вмешательства, 2 года после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- McLeroy KR, Bibeau D, Steckler A, Glanz K. An ecological perspective on health promotion programs. Health Educ Q. 1988 Winter;15(4):351-77. doi: 10.1177/109019818801500401.
- Hu FB, Willett WC. Optimal diets for prevention of coronary heart disease. JAMA. 2002 Nov 27;288(20):2569-78. doi: 10.1001/jama.288.20.2569.
- Horowitz CR, Robinson M, Seifer S. Community-based participatory research from the margin to the mainstream: are researchers prepared? Circulation. 2009 May 19;119(19):2633-42. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.729863.
- Oguma Y, Shinoda-Tagawa T. Physical activity decreases cardiovascular disease risk in women: review and meta-analysis. Am J Prev Med. 2004 Jun;26(5):407-18. doi: 10.1016/j.amepre.2004.02.007.
- Barton P, Andronis L, Briggs A, McPherson K, Capewell S. Effectiveness and cost effectiveness of cardiovascular disease prevention in whole populations: modelling study. BMJ. 2011 Jul 28;343:d4044. doi: 10.1136/bmj.d4044.
- Macaulay AC, Commanda LE, Freeman WL, Gibson N, McCabe ML, Robbins CM, Twohig PL. Participatory research maximises community and lay involvement. North American Primary Care Research Group. BMJ. 1999 Sep 18;319(7212):774-8. doi: 10.1136/bmj.319.7212.774. No abstract available.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 465BLZ-HMO-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .