Snížení ztráty krve pomocí Tisseel v TKA
Snížení krevní ztráty během totální endoprotézy kolene pomocí Tisseel: Prospektivní randomizovaná kontrolní studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Totální endoprotéza kolenního kloubu (TKA) je spojena se značnými krevními ztrátami a rostoucí potřebou alogenní krevní transfuze. Předchozí studie prokázaly míru transfuze v rozmezí od 6 % do 38 % po standardních TKA. Transfuze s sebou nese významná rizika kardiopulmonálních rozpaků, přenosu onemocnění, imunologické reakce a pooperační infekce.
Hlavní příčiny pooperačních krevních ztrát po TKA jsou připisovány samotnému chirurgickému zákroku, který vyvolává značnou aktivaci koagulační kaskády a lokální fibrinolýzu, která je dále zesílena po uvolnění turniketu na konci operace. Kyselina tranexamová (TXA), inhibitor fibrinolýzy, byla údajně účinná při snižování krevních ztrát po standardní TKA. Předchozí zkušenosti s minimálně invazivní (MIS) TKA ukázaly, že intraoperační infuze TXA snížila o 45 % pooperační krevní ztráty a potřebu transfuze z 20 % na 4 %. Bezpečnost systémové aplikace TXA u TKA, zejména u vysoce rizikových pacientů, však zůstává kontroverzní. Nedávná studie Nishihara et al. prokázali, že použití TXA při totální endoprotéze kyčelního kloubu neovlivňuje prevalenci ani proximální DVT, ani PE. Další studie Xie J et al. také prokázali, že incidence pooperačních VTE se nezměnila při podání TXA v primární jednostranné TKA, ale v jejich studii byl celkový výskyt cévních okluzivních příhod statisticky významně vyšší (17,55 % vs 9,35 %, p < 0,001) ve skupině TXA. V těchto dvou studiích však byl vyloučen pacient s vysokým rizikem tromboembolických příhod (ischemická choroba srdeční, chronické selhání ledvin na hemodialýze, mozkový infarkt, předchozí VTE onemocnění, trombofilie spojená s genetickými chorobami).
Vyšetřovatelé se domnívají, že lokální použití hemostatika u pacientů s vysokým rizikem tromboembolie může zabránit jeho systematickému účinku a snížit jeho potenciální perioperační riziko tromboembolických komplikací (arteriální trombóza, infarkt myokardu a plicní embolie). Na druhé straně hemostatické látky na bázi trombinu, Tisseel®, byly široce používány v chirurgických zákrocích včetně gynekologie, všeobecné chirurgie a ortopedie, které stále přitahovaly pozornost a zájem mnoha chirurgů. Některé nedávné studie prokázaly, že lokální použití přípravku Tisseel® v primární TKA může snížit pokles hemoglobinu a vypočítanou celkovou ztrátu krve po TKA a nesouvisí s nežádoucími reakcemi nebo komplikacemi, jako je infekce rány, příhody žilního tromboembolismu (VTE). Ale další studie ukázaly, že Tisseel® nesnižuje krevní ztráty při TKA procedurách.
Účelem této studie je proto provést prospektivní randomizovanou kontrolovanou studii ke zkoumání účinku hemostatických látek na zachování krve a jejich bezpečnosti v primárních TKA procedurách u pacientů s rizikem tromboembolických příhod. První skupina pomocí topické aplikace Tisseel a intravenózní aplikace TXA a druhá skupina placeba IV TXA pak sledovala, zda existuje rozdíl v účinku na zachování krve podle výpočtu celkové krevní ztráty, ztráty hemoglobinu a potřeby transfuze mezi různými skupinami.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Po vyšetření kardiologem nebo neurologem byli pacienti, kteří byli klasifikováni jako nízkorizikové peroperačně s pokročilou osteoartrózou kolena, u kterých selhala lékařská léčba nebo rehabilitace a byli ve věkovém limitu
Kritéria vyloučení:
- Předoperační hemoglobin ≦12 g/dl Infekce nebo intraartikulární zlomenina afektivního kolena v anamnéze, deficit funkce ledvin (GFR < 30 ml/min/1,73 m2), Zvýšený jaterní enzym, cirhóza jater v anamnéze, zhoršená funkce jater a koagulopatie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Tisseel kombinoval kyselinu tranexamovou
Lék: Tisseel® Aplikován na místa s možným krvácením. Celkový obsah byl 4 ml. Lék: Kyselina tranexamová Intravenózní aplikace kyseliny tranexamové 15 mg/kg před chirurgickým řezem a 3 hodiny po operaci |
Tisseel® (Fibrin Sealant, 4 ml, Baxter) byl aplikován na potenciální krvácející místa: femorální úpon zadního zkříženého vazu, laterální genikulární arterie po resekci menisku, zadní pouzdro kolenního kloubu, kostní plochy nepokryté implantát a také dírky (femur a tibie).
Byl použit celý obsah 4ml lahvičky obsahující aktivní produkt
Ostatní jména:
Lék: Kyselina tranexamová Intravenózní aplikace kyseliny tranexamové 15 mg/kg ve 100 ml fyziologického roztoku před chirurgickým řezem a 3 hodiny po operaci
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Kyselina tranexamová
Lék: Kyselina tranexamová Intravenózní aplikace kyseliny tranexamové 15 mg/kg před chirurgickým řezem a 3 hodiny po operaci
|
Lék: Kyselina tranexamová Intravenózní aplikace kyseliny tranexamové 15 mg/kg ve 100 ml fyziologického roztoku před chirurgickým řezem a 3 hodiny po operaci
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková ztráta krve po operaci
Časové okno: od operace do pooperačního dne 3
|
Celková krevní ztráta byla vypočítána podle Nadlera et al., kteří použili maximální pooperační snížení hladiny Hb upravit podle hmotnosti a výšky pacienta.
Vzorec je následující: Celková ztráta krve = (celkový objem krve x [změna hladiny Hb / předoperační hladina Hb])x1000+objem podané transfuzí
|
od operace do pooperačního dne 3
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt jakýchkoli trombotických příhod
Časové okno: do 30 dnů od operace
|
kombinace jakýchkoli suspektních příhod žilního tromboembolismu, ischemické choroby srdeční nebo cerebrovaskulárních příhod
|
do 30 dnů od operace
|
|
Výskyt infekce rány po operaci
Časové okno: do 30 dnů od operace
|
kombinace špatného hojení rány, povrchové infekce rány a hluboké infekce vyžadující návrat k operaci
|
do 30 dnů od operace
|
|
Potřeba krevní transfuze
Časové okno: od operace do pooperačního dne 14
|
porovnat potřebu krevní transfuze mezi dvěma skupinami
|
od operace do pooperačního dne 14
|
|
Vypočítaná ztráta krve z drenáže
Časové okno: od operace po 2. pooperační den do odstranění drenáže
|
krevní ztráta byla vypočítána podle záznamu o drenáži hemovaku každých osm hodin po operaci až do odstranění.
|
od operace po 2. pooperační den do odstranění drenáže
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 201700271A3
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Celková ztráta krve
-
NCT03903731DokončenoJourney II BCS Total Knee System
-
NCT03885531DokončenoJourney II CR Total Knee System
-
NCT03798847DokončenoJourney II XR Total Knee System
-
NCT05300048UkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function Mutation
-
NCT01184196UkončenoTotální náhrada kolena | Náhrada, Total Knee | Artroplastika, náhrada kolena
-
NCT02892240DokončenoZlomenina acetabula | Total Hip
-
NCT01836107DokončenoValidační studie | Mezikulturní srovnání | Lékařské záznamy | Total Quality Management
-
NCT02811380DokončenoChirurgická operace | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)