Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití syntetické síťoviny při opravách kontaminovaných a infikovaných břišních stěn. Dlouhodobá prospektivní klinická studie

9. října 2018 aktualizováno: Claudio Birolini, University of Sao Paulo General Hospital

Použití syntetické síťoviny při opravách kontaminované a infikované břišní stěny: Zpochybnění dogmatu o absolutní kontraindikaci. Dlouhodobá prospektivní klinická studie

Východiska: Rekonstrukce břišní stěny u pacientů s enterálními píštělemi a síťkovou infekcí je náročná. Panuje shoda, že v infikovaných provozech je třeba se vyhnout syntetické síťovině. Alternativy k použití syntetické síťky, jako jsou techniky separace komponent a biologická síťka, představují neuspokojivé výsledky s výraznou infekcí rány a mírou recidivy kýly.

Metody: Prospektivní klinická studie navržená tak, aby zhodnotila krátkodobé a dlouhodobé výsledky pacientů podrobených elektivní reparaci břišní stěny syntetickou síťkou ve špinavě infikovaném prostředí a porovnala se s kohortou pacientů, kteří podstoupili čisté opravy ventrální kýly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Navrhli jsme prospektivní studii hodnotící krátkodobé a dlouhodobé výsledky chirurgické léčby 40 po sobě jdoucích pacientů s infikovanou břišní stěnou ve srovnání s kohortou 40 pacientů podrobených čisté reparaci ventrální kýly. Pacienti byli přijati mezi lednem 2012 a únorem 2015 a operovali v Hospital das Clinicas Lékařské fakulty University of São Paulo v Brazílii. Všichni pacienti zahrnutí do studijní skupiny měli aktivní chronickou síťovou infekci (síťový sinus, obnažená síťka nebo střevní píštěle související se síťkou) v důsledku předchozí opravy kýly, s nebo bez přidružené recidivující ventrální kýly. Všechny operace požadované v této skupině byly klasifikovány jako IV. třída (špinavě infikované) v souladu s klasifikací ran CDC, jak byla přijata Evropským registrem pro kýly břišní stěny. Jediným kritériem pro zařazení byla přítomnost aktivní chronické síťové infekce. Skupina infikované břišní stěny (IM) a výsledky léčby byly porovnány se skupinou pacientů s čistou kontrolou (CC), kteří podstoupili čisté rekonstrukce břišní stěny, původně patřící do prospektivní studie tenzometrie břišní stěny, a operovali ve stejném období a za stejných podmínek. Vylučovací kritéria byla: obří ventrální kýly s objemovým poměrem vyšším než 25 %, pacienti na imunosupresivní léčbě nebo užívající kortikosteroidy, pacienti s jaterní cirhózou a portální hypertenzí, Chronova choroba, akutní pooperační síťová infekce, chronické síťkové infekce po úpravě tříselné kýly a urgentní operace. Hodnocené údaje zahrnovaly pohlaví, věk, index tělesné hmotnosti (BMI), skóre Americké společnosti anesteziologů (ASA), komorbidity, kouření, anamnézu rakoviny, počet předchozích břišních operací, počet předchozích operací kýly, přítomnost rekurentní incizní kýly a/nebo enterické píštěle a přítomnost infekce síťkou. Peroperační data zahrnovala operační čas, dobu anestezie, související výkony, charakteristiku defektu a rozsah preaponeurotické disekce. Další analýza ve skupině s infikovanou síťkou (IM) zahrnovala typ a polohu infikované síťky, příčiny infekce síťky a mikrobiologii explantátů síťky. Pacienti byli sledováni a operováni na oddělení břišní stěny a kýly Všeobecné chirurgie a úrazové discipliny, operace provádělo v obou skupinách pět chirurgů týmu. Pacientům ve skupině IM byly při přijetí předloženy informované souhlasy. Pacienti ve skupině CC podepsali informovaný souhlas s účastí ve studii během svých pooperačních následných návštěv.

Operační postup Operace byly provedeny předchozím chirurgickým řezem. Pacientům ve skupině IM byla kompletně odstraněna infikovaná síťka spolu se všemi stehy, cvočky nebo jiným cizím materiálem. Okolní fibrotická tkáň a stávající sinusové trakty byly resekovány za účelem provedení kompletní toalety břišní stěny. U většiny pacientů byla zavedena dutina břišní a podle potřeby byly provedeny související nebo vedlejší výkony. Po odstranění infikované síťky nebo na konci zpracování břišní dutiny byly vyměněny všechny chirurgické roušky, nástroje a rukavice. Byla odhadnuta velikost defektu a rozšíření disekce přední břišní stěny. Rekonstrukce střední linie byla provedena co možná anatomicky, repozicí svalů a primárním uzávěrem aponeurózy. V žádném případě jsme nepoužili techniky separace komponent ani příčné uvolnění břicha. U některých pacientů byla nutná oboustranná relaxační incize podél předního přímého pouzdra, aby se umožnilo opětovné přiblížení svalů ve střední čáře. U všech pacientů byla pro zesílení opravy použita makroporézní (velikost pórů > 75 µm) monofilní polypropylenová síťka (Intracorp®, Venkuri, www.venkuri.com.br) v poloze onley. Síťka byla fixována několika vstřebatelnými stehy Vicryl®, umístěnými přes okraje síťky, ve střední čáře a podél relaxačních řezů. Zbývající mrtvý prostor mezi síťkou a podkladovou tkání byl zcela vyčištěn přerušenými stehy. Operační pole bylo irigováno 0,9% fyziologickým roztokem a podkoží bylo drénováno sacími drény. Jizvy a přesahující kožní laloky byly resekovány. Nepoužili jsme závlahu roztokem antibiotik. Podkoží a kůže byly uzavřeny přerušovanými stehy. Tekutiny a vzorky explantované síťky byly odeslány na kultivaci a mikrobiologickou analýzu. Stejná technika opravy byla použita ve skupině CC. Byla změřena velikost defektu a odhadnuta extenze disekce přední břišní stěny. V této skupině byla rutinně použita bilaterální relaxační incize podél předního přímého pouzdra, aby se umožnilo beznapěťové uzavření střední čáry.

Výstupní parametry Primárními výstupními proměnnými byla přítomnost jakéhokoli výskytu chirurgického místa (SSO) nebo infekce místa chirurgického zákroku (SSI) během prvních 30 dnů po operaci a rozvoj recidivy kýly nebo recidivy síťové infekce během 36 měsíců sledovací období. Podezření na recidivu kýly nebo infekce bylo stanoveno fyzikálním vyšetřením a zobrazením CT. V průběhu sledování byly registrovány nechirurgické komplikace, další operace a úmrtí.

Statistická analýza Chí-kvadrát test byl proveden za účelem ověření asociace mezi kategorickými proměnnými v kontingenčních tabulkách a Fisherův exaktní test byl přijat v tabulkách 2x2, kdykoli byla alespoň jedna očekávaná frekvence menší než 5. Pro ověření asociace mezi spojitými daty a skupinou se dvěma kategoriemi byl použit U-test a při pozorování normální distribuce byl proveden Studentův t-test. Pro všechny statistické testy byla uvažována 5% hladina významnosti. Pro provádění všech statistických analýz byl použit statistický počítač Stata software verze 10.0 (StataCorp, College Station, TX).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie, 05403-000
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

"Kritérium začlenění"

- přítomnost aktivní chronické síťové infekce

"Kritéria vyloučení"

  • obří ventrální kýly s objemovým poměrem vyšším než 25 % a ztrátou domicilu
  • pacientů na imunosupresivní léčbě nebo užívajících kortikosteroidy
  • pacientů s jaterní cirhózou a portální hypertenzí
  • Chronova nemoc
  • akutní pooperační síťová infekce
  • chronické síťové infekce po opravě tříselné kýly
  • nouzové operace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Infikovaná skupina břišní stěny
Skupina 40 pacientů s aktivní chronickou infekcí síťky (síťový sinus, obnažená síťka nebo enterické píštěle související se síťkou) v důsledku předchozí opravy kýly, s nebo bez přidružené recidivující ventrální kýly, a byla podrobena rekonstrukci břišní stěny pomocí syntetické síťky.
Oprava defektů břišní stěny polypropylenovou síťkou
Ostatní jména:
  • Oprava ventrální kýly
ACTIVE_COMPARATOR: Čistá kontrolní skupina
Kohorta 40 pacientů s ventrální kýlou, která byla podrobena čištění ventrální kýly pomocí syntetické síťky.
Oprava defektů břišní stěny polypropylenovou síťkou
Ostatní jména:
  • Oprava ventrální kýly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt chirurgického místa
Časové okno: 30 dní
jakákoli chirurgická infekce, rozpad rány, ischemie měkkých tkání, tvorba seromu a hematomů
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infekce chirurgického místa
Časové okno: 30 dní
infekce vyskytující se v části těla, kde došlo k operaci a dále definovaná jako povrchový, hluboký a orgánový prostor
30 dní
Výskyt místa operace vyžadující procedurální zásah
Časové okno: 30 dní
jakýkoli případ rány vyžadující otevření rány, debridement rány, excizi stehů, perkutánní drenáž, evakuaci hematomu nebo odstranění síťky
30 dní
Recidiva ventrální kýly
Časové okno: 36 měsíců
recidiva ventrální kýly
36 měsíců
Opakování síťové infekce
Časové okno: 36 měsíců
opakování síťové infekce
36 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mikrobiologie síťové infekce
Časové okno: 30 dní
studium mikroorganismů způsobujících chronickou síťovou infekci
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Claudio Birolini, MD, Hospital das Clínicas da FMUSP

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

28. února 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

28. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PPM - Prospective

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

K dispozici jsou stručné záznamy a obrázky jak operací, tak následných dat.

Časový rámec sdílení IPD

Od března 2018 k dispozici na 1 rok

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Dostupné údaje budou sdíleny s výzkumníky, kteří se zajímají o rekonstrukci břišní stěny

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Defekt břišní stěny

Klinické studie na Rekonstrukce břišní stěny

Prohledejte podobné pokusy