Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink skupinových dovedností regulace emocí pro dospívající a rodiče

25. října 2024 aktualizováno: Maria Zetterqvist, Region Östergötland

Trénink skupinových dovedností regulace emocí pro dospívající a rodiče: Randomizovaná kontrolovaná studie v klinickém prostředí

Vyhodnotit, zda trénink dovedností skupinové terapie v oblasti regulace emocí pro adolescenty a rodiče je účinnou léčbou, pokud je podáván jako doplněk k léčbě jako obvykle ve srovnání s kontrolní skupinou sestávající z léčby jako obvykle.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
119

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švédsko
      • Linköping, Švédsko, 581 85
        • Region Östergötland BUP-kliniken

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zapsán jako pacient na dětské a dorostové psychiatrické klinice v Linköpingu
  • Zapojení dospělého účastníka do tréninku dovedností
  • Být ve věku 14-17 let
  • Mít dostatečnou znalost švédského jazyka

Kritéria vyloučení:

  • Klinická diagnóza schizofrenie
  • Klinická diagnóza psychózy
  • Klinická diagnóza těžké mentální anorexie
  • Klinická diagnostika těžké poruchy autistického spektra
  • Mít kognitivní postižení
  • Pokračující zneužívání drog nebo alkoholu
  • Klinická diagnostika bipolární poruchy
  • Nedostatečná znalost švédského jazyka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Doplňkový trénink dovedností regulace emocí ve skupině
Účastníci absolvují 7týdenní skupinový trénink dovedností regulace emocí společně s rodiči v blízkosti léčby jako obvykle, kterou poskytuje psychiatrická klinika pro děti a dorost.
Behaviorální: Doplňkový trénink dovedností regulace emocí ve skupině
Trénink doplňkových dovedností regulace emocí se poskytuje ve skupinovém formátu jednou týdně po dobu 7 týdnů dospívajícím a rodičům společně s běžnou léčbou.
Aktivní komparátor: Léčba jako obvykle (TAU)
Účastníci absolvují léčbu jako obvykle po dobu 7 týdnů, jak je poskytuje dětská a dorostová psychiatrická klinika
Behaviorální: Léčba jako obvykle
Léčba jako obvykle na dětské a dorostové psychiatrické klinice probíhá po dobu 7 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potíže se stupnicí regulace emocí (DERS)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Potíže s regulací emocí Škála měří potíže s regulací emocí. Obsahuje celkem 36 položek, které jsou hodnoceny na Likertově stupnici mezi 1-5. Celkové skóre se pohybuje mezi 36-180, přičemž vyšší skóre naznačuje větší potíže s regulací emocí. Škála má 6 subškál: nepřijetí (v rozmezí 6-30); góly (v rozmezí 5-25); impuls (v rozmezí 6-30); povědomí (v rozmezí 6-30); strategie (v rozmezí 8-40) a srozumitelnost (v rozmezí 5-25).
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Torontská stupnice Alexithymia (TAS-20)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Torontská stupnice Alexithymia měří alexithymii. Obsahuje celkem 20 položek se 3 subškálami (obtíže popisující pocity: 7 položek v rozmezí 7–35, potíže s identifikací pocitů: 5 položek v rozmezí 5–25 a externě orientované myšlení: 8 položek v rozmezí 8–40). Celkové skóre se pohybuje od 20 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně alexithymie.
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Úrovně emocionálního uvědomění (LEAS-C)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Měří povědomí o emocích, tj. schopnost identifikovat a popsat emoce vlastní a druhých. Dětská verze použitá v této studii sestává z 12 situací, ve kterých je dítě požádáno, aby popsalo, jaké emoce by on/ona a jiná osoba v dané situaci prožívali. Odpovědi hodnotí externí hodnotitel na pětistupňové škále rozdělené do tří subškál: vlastní, ostatní a celkové.
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Beckův inventář úzkosti (BAI)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Beck's Anxiety Inventory měří symptomy úzkosti pomocí 21 položek hodnocených na čtyřstupňové škále (0-3). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň úzkosti.
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale, verze s vlastní zprávou (MADRS-S).
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale měří příznaky deprese. Jeho hlavním účelem je sledovat vývoj symptomů během léčby. Škála se skládá z 9 položek, které jsou odstupňovány od nuly do šesti. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 54. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň příznaků deprese.
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Globální hodnotící škála pro děti (C-GAS)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Global Assessment Scale for Children měří globální fungování na stupnici, která se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší globální fungování.
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Brunnsviken Brief Quality of Life (BBQ)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících
Brunnsviken Brief Quality of Life měří kvalitu života v celkem 12 položkách (6 různých oblastí života). Spokojenost a důležitost různých oblastí života se hodnotí od 0 do 4. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 96, přičemž vysoké skóre ukazuje na vyšší úroveň kvality života.
Změna od výchozí hodnoty po 7 týdnech a po 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Region Östergötland

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maria A Zetterqvist, PhD, Region Ostergotland/Linköping universitet

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2015/264-31

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení