Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozvoj komunitní sítě pro uživatele drog

20. května 2021 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University

Rozvoj komunitní sítě pro identifikaci a doporučení uživatelů drog v Hongkongu

Skryté zneužívání drog zůstává významným problémem veřejného zdraví. Je nezbytná vhodná intervence, která podnítí skryté uživatele drog, aby nahlásili svou situaci a vyhledali odbornou pomoc. Tento projekt si klade za cíl vytvořit komunitní síť pro identifikaci a doporučení skrytých uživatelů drog v Hongkongu a hodnocení její účinnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude dokončena do 18 měsíců a bude rozdělena do 3 fází, včetně (1) videosoutěže zaměřeného na boj proti zneužívání drog, (2) rozvoje komunitní sítě prostřednictvím školení 150 vrstevníků ve věku 13–18 let v boji proti zneužívání drog. drogových ambasadorů (ADA) k předávání protidrogových zpráv na základě modelu AWARD a (3) masové propagační kampaně organizované ADA v komunitě. Pro vyhodnocení celkové efektivity komunitní sítě bude přijat návrh jednoskupinového předběžného testu a opakovaného následného testu. Posoudíme znalosti, postoje a praktiky proti zneužívání drog ze strany ADA. Sběr dat bude prováděn na začátku, po školení, 3 měsíce a 6 měsíců po školení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
250

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefonní číslo: 27666417

Studijní místa

  • Hongkong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hongkong, 0000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 13 - 18 let
  • Umět mluvit kantonsky a číst čínsky

Kritéria vyloučení:

  • identifikovaný kognitivní problém, problém s chováním nebo učením
  • identifikované duševní choroby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Fáze 1: Videosoutěž proti zneužívání drog
Fáze 1 si klade za cíl zvýšit veřejné povědomí o nebezpečných účincích zneužívání drog a stávajících zdrojích dostupných pro uživatele drog prostřednictvím video soutěže. S C.H.O.I.C.E budeme spolupořádat video soutěž o protidrogovou závislost. Soutěž osloví účast všech dětí (ve věku 13-18 let) žijících ve čtyřech cílových okresech.
Behaviorální: Video soutěž
Každý jednotlivec/skupina bude muset vytvořit maximálně 2minutové video na jedno z následujících témat: (1) nebezpečné účinky drog, zejména méně psychotropních drog, jako je konopí, (2) povzbuzující zprávy pro uživatele drog a ( 3) stávající protidrogové služby.
Jiný: Fáze 2: Rozvoj komunitní sítě
Fáze 2 si klade za cíl vytvořit komunitní síť prostřednictvím školení protidrogových ambasadorů (ADA). Naším cílem je získat celkem 150 dětí ve věku 13 - 18 jako ADA prostřednictvím středních škol a komunitních center ve čtyřech cílových okresech zasláním zvacích dopisů. Obsah workshopu navrhne náš odborný panel. Obsah workshopu bude zahrnovat (1) nebezpečné účinky zneužívání drog, zejména méně psychotropních drog, jako je konopí, (2) známky a příznaky zneužívání drog, zejména méně psychotropních drog, jako je konopí, (3) alternativy zneužívání drog, (4) dostupné zdroje komunity a (5) jak doporučit uživatele drog. Kromě toho se všechny děti naučí používat model AWARD pro doporučení na workshopu.
Behaviorální: Tréninkový workshop
Workshop potrvá 6 hodin a povede jej zkušený poradce z C.H.O.I.C.E. Obsah workshopu bude zahrnovat (1) nebezpečné účinky zneužívání drog, zejména méně psychotropních drog, jako je konopí, (2) známky a příznaky zneužívání drog, zejména méně psychotropních drog, jako je konopí, (3) alternativy zneužívání drog, (4) dostupné zdroje komunity a (5) jak doporučit uživatele drog. Kromě toho se všechny děti naučí používat model AWARD pro doporučení na workshopu.
Jiný: Fáze 3: Masová propagační kampaň
Fáze 3 si klade za cíl zapojit veřejnost do komunitní sítě prostřednictvím protidrogových aktivit organizovaných protidrogovými ambasadory. Vyzýváme je, aby navrhli své vlastní propagační aktivity pro členy komunity v cílových oblastech. Typy aktivit mohou zahrnovat, ale bez omezení, besedy o zdraví, stánky, osvětové aktivity, hry, plakáty, letáky a webové stránky.
Behaviorální: Masová propagační kampaň
Děti, které absolvují školení ve fázi 2, budou pozvány, aby se připojily k fázi 3. Jsou povzbuzováni, aby navrhli své vlastní propagační aktivity pro členy komunity v cílových oblastech. Aktivity může zajišťovat skupina (maximálně 5 ADA na skupinu) nebo jednotlivec. Typy aktivit mohou mimo jiné zahrnovat přednášky o zdraví, stánky, osvětové aktivity, hry, plakáty, letáky a webové stránky. Podobně, pokud se ADA ve svých sociálních kruzích setkají s nějakým uživatelem drog, budou požádáni o poskytnutí stručné rady na základě modelu AWARD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve znalostech o nebezpečných účincích zneužívání drog mezi ADA pomocí sady otázek hodnocení Beat Drugs Fund č. 2
Časové okno: Ihned po školení
Změna ve znalostech o nebezpečných účincích zneužívání drog mezi ADA bezprostředně po školení ve srovnání s výchozí hodnotou
Ihned po školení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve znalostech o nebezpečných účincích zneužívání drog mezi ADA pomocí sady otázek hodnocení Beat Drugs Fund č. 2
Časové okno: 3 měsíce po školení
Změna ve znalostech o nebezpečných účincích zneužívání drog mezi ADA 3 měsíce po školení ve srovnání s výchozím stavem
3 měsíce po školení
Změna ve znalostech o nebezpečných účincích zneužívání drog mezi ADA pomocí sady otázek hodnocení Beat Drugs Fund č. 2
Časové okno: 6 měsíců po školení
Změna ve znalostech o nebezpečných účincích zneužívání drog mezi ADA 6 měsíců po školení ve srovnání s výchozím stavem
6 měsíců po školení
Změna v postojích ke zneužívání drog a proti zneužívání drog mezi ADA pomocí použití sady otázek hodnocení Beat Drugs Fund č. 1
Časové okno: Ihned po školení
Změna v postojích ke zneužívání drog a zneužívání drog mezi ADA bezprostředně po školení ve srovnání s výchozí hodnotou
Ihned po školení
Změna v postojích ke zneužívání drog a proti zneužívání drog mezi ADA pomocí použití sady otázek hodnocení Beat Drugs Fund č. 1
Časové okno: 3 měsíce po školení
Změna v postojích ke zneužívání drog a proti zneužívání drog mezi ADA 3 měsíce po tréninkovém workshopu ve srovnání s výchozí hodnotou
3 měsíce po školení
Změna v postojích ke zneužívání drog a proti zneužívání drog mezi ADA pomocí použití sady otázek hodnocení Beat Drugs Fund č. 1
Časové okno: 6 měsíců po školení
Změna v postojích ke zneužívání drog a proti zneužívání drog mezi ADA 6 měsíců po školení ve srovnání s výchozí hodnotou
6 měsíců po školení
Změna v protidrogových praktikách mezi ADA pomocí dotazníků protidrogové praxe
Časové okno: 3 měsíce po školení
Otázky osobního rozvoje mezi ADA 3 měsíce po tréninkovém workshopu ve srovnání s výchozím stavem
3 měsíce po školení
Změna v protidrogových praktikách mezi ADA pomocí dotazníků protidrogové praxe
Časové okno: 6 měsíců po školení
Otázky osobního rozvoje mezi ADA 6 měsíců po tréninkovém workshopu ve srovnání se základní úrovní
6 měsíců po školení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hong Kong Polytechnic University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BDF 190003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Puberťák

Klinické studie na Video soutěž

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení