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Sviluppo di una rete comunitaria per tossicodipendenti

20 maggio 2021 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University

Sviluppo di una rete basata sulla comunità per identificare e segnalare i tossicodipendenti a Hong Kong

L'abuso nascosto di droghe rimane una preoccupazione significativa per la salute pubblica. È necessario un intervento appropriato per incoraggiare i tossicodipendenti nascosti a denunciare le loro situazioni e cercare un aiuto professionale. Questo progetto mira a sviluppare una rete basata sulla comunità per identificare e indirizzare tossicodipendenti nascosti a Hong Kong e valutarne l'efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà completato entro 18 mesi e sarà suddiviso in 3 fasi, tra cui (1) un concorso video contro l'abuso di droga, (2) lo sviluppo di una rete basata sulla comunità attraverso la formazione di 150 colleghi di età compresa tra 13 e 18 anni come ambasciatori della droga (ADA) per trasmettere messaggi antidroga basati sul modello AWARD e (3) una campagna promozionale di massa organizzata dagli ADA nella comunità. Verrà adottato un progetto pre-test di un gruppo e ripetuto post-test per valutare l'efficacia complessiva della rete basata sulla comunità. Valuteremo le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche in materia di antidroga degli ADA. La raccolta dei dati sarà condotta al basale, dopo la formazione, 3 mesi e 6 mesi dopo il seminario di formazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
250

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Ka Yan Ho, PhD
  • Numero di telefono: 27666417

Luoghi di studio

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 13 e 18 anni
  • In grado di parlare cantonese e leggere cinese

Criteri di esclusione:

  • problemi cognitivi, comportamentali o di apprendimento identificati
  • malattie mentali identificate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Fase 1: un concorso video per l'abuso di droga
La fase 1 mira ad aumentare la consapevolezza pubblica degli effetti pericolosi dell'abuso di droghe e delle risorse esistenti disponibili per i tossicodipendenti attraverso un concorso video. Organizzeremo insieme a C.H.O.I.C.E. un concorso video contro l'abuso di droga. Il concorso richiederà la partecipazione di tutti i bambini (di età compresa tra 13 e 18 anni) residenti nei quattro distretti interessati.
Comportamentale: Un concorso video
A ciascun individuo/gruppo sarà richiesto di produrre un video di massimo 2 minuti su uno dei seguenti temi: (1) gli effetti pericolosi delle droghe, in particolare le droghe meno psicotrope come la cannabis, (2) incoraggiare i messaggi ai tossicodipendenti e ( 3) servizi antidroga esistenti.
Altro: Fase 2: sviluppo di una rete basata sulla comunità
La fase 2 mira a sviluppare una rete basata sulla comunità attraverso la formazione di ambasciatori antidroga (ADA). Il nostro obiettivo è reclutare un totale di 150 bambini di età compresa tra 13 e 18 anni come ADA attraverso le scuole secondarie e i centri comunitari nei quattro distretti interessati inviando lettere di invito. Il contenuto del workshop sarà progettato dal nostro gruppo di esperti. Il contenuto del seminario includerà (1) effetti pericolosi dell'abuso di droghe, in particolare droghe meno psicotrope come la cannabis, (2) segni e sintomi di abuso di droghe, in particolare droghe meno psicotrope come la cannabis, (3) alternative all'abuso di droghe, (4) risorse comunitarie disponibili e (5) come indirizzare i tossicodipendenti. Inoltre, a tutti i bambini verrà insegnato ad utilizzare il modello AWARD per le referenze nel laboratorio.
Comportamentale: Un laboratorio di formazione
Il workshop durerà 6 ore e sarà tenuto da un consulente esperto di C.H.O.I.C.E. Il contenuto del seminario includerà (1) effetti pericolosi dell'abuso di droghe, in particolare droghe meno psicotrope come la cannabis, (2) segni e sintomi di abuso di droghe, in particolare droghe meno psicotrope come la cannabis, (3) alternative all'abuso di droghe, (4) risorse comunitarie disponibili e (5) come indirizzare i tossicodipendenti. Inoltre, a tutti i bambini verrà insegnato ad utilizzare il modello AWARD per le referenze nel laboratorio.
Altro: Fase 3: Una campagna promozionale di massa
La fase 3 mira a coinvolgere il pubblico affinché si unisca alla rete basata sulla comunità attraverso attività antidroga organizzate da ambasciatori antidroga. Sono incoraggiati a progettare le proprie attività promozionali per i membri della comunità nei distretti interessati. I tipi di attività possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, discorsi sulla salute, stand, attività di sensibilizzazione, giochi, poster, volantini e siti web.
Comportamentale: Una campagna promozionale di massa
I bambini che completano il laboratorio di formazione nella fase 2 saranno invitati a partecipare alla fase 3. Sono incoraggiati a progettare le proprie attività promozionali per i membri della comunità nei distretti interessati. Le attività possono essere svolte da un gruppo (un massimo di 5 ADA per gruppo) o da un individuo. I tipi di attività possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, discorsi sulla salute, stand, attività di sensibilizzazione, giochi, poster, volantini e siti web. Allo stesso modo, se gli ADA incontrano un tossicodipendente nelle loro cerchie sociali, verrà loro chiesto di fornire un breve consiglio basato sul modello AWARD.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle conoscenze sugli effetti pericolosi dell'abuso di droghe tra gli ADA utilizzando la serie di domande n. 2 per la valutazione del Beat Drugs Fund
Lasso di tempo: Subito dopo il workshop di formazione
Cambiamento nelle conoscenze sugli effetti pericolosi dell'abuso di droghe tra gli ADA immediatamente dopo il seminario di formazione rispetto al basale
Subito dopo il workshop di formazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle conoscenze sugli effetti pericolosi dell'abuso di droghe tra gli ADA utilizzando la serie di domande n. 2 per la valutazione del Beat Drugs Fund
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il seminario di formazione
Cambiamento nelle conoscenze sugli effetti pericolosi dell'abuso di droghe tra gli ADA a 3 mesi dopo il seminario di formazione rispetto al basale
3 mesi dopo il seminario di formazione
Modifica delle conoscenze sugli effetti pericolosi dell'abuso di droghe tra gli ADA utilizzando la serie di domande n. 2 per la valutazione del Beat Drugs Fund
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il seminario di formazione
Cambiamento nelle conoscenze sugli effetti pericolosi dell'abuso di droghe tra gli ADA a 6 mesi dopo il seminario di formazione rispetto al basale
6 mesi dopo il seminario di formazione
Cambiamento negli atteggiamenti nei confronti dell'abuso di droghe e dell'abuso di droghe tra gli ADA utilizzando la serie di domande di valutazione del Beat Drugs Fund n. 1
Lasso di tempo: Subito dopo il workshop di formazione
Cambiamento negli atteggiamenti nei confronti dell'abuso di droghe e dell'abuso di droghe tra gli ADA immediatamente dopo il seminario di formazione rispetto al basale
Subito dopo il workshop di formazione
Cambiamento negli atteggiamenti nei confronti dell'abuso di droghe e dell'abuso di droghe tra gli ADA utilizzando la serie di domande di valutazione del Beat Drugs Fund n. 1
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il seminario di formazione
Cambiamento negli atteggiamenti nei confronti dell'abuso di droghe e dell'abuso di droghe tra gli ADA a 3 mesi dopo il seminario di formazione rispetto al basale
3 mesi dopo il seminario di formazione
Cambiamento negli atteggiamenti nei confronti dell'abuso di droghe e dell'abuso di droghe tra gli ADA utilizzando la serie di domande di valutazione del Beat Drugs Fund n. 1
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il seminario di formazione
Cambiamento negli atteggiamenti nei confronti dell'abuso di droghe e dell'abuso di droghe tra gli ADA a 6 mesi dopo il seminario di formazione rispetto al basale
6 mesi dopo il seminario di formazione
Modifica delle pratiche antidroga tra gli ADA utilizzando i questionari sulle pratiche antidroga
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il seminario di formazione
Domande sullo sviluppo personale tra gli ADA a 3 mesi dopo il seminario di formazione rispetto al basale
3 mesi dopo il seminario di formazione
Modifica delle pratiche antidroga tra gli ADA utilizzando i questionari sulle pratiche antidroga
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il seminario di formazione
Domande sullo sviluppo personale tra gli ADA a 6 mesi dopo il seminario di formazione rispetto al basale
6 mesi dopo il seminario di formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Hong Kong Polytechnic University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BDF 190003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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