Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av et lokalsamfunnsbasert nettverk for rusmisbrukere

20. mai 2021 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University

Utvikling av et lokalsamfunnsbasert nettverk for å identifisere og henvise narkotikamisbrukere i Hong Kong

Skjult narkotikamisbruk er fortsatt en betydelig bekymring for folkehelsen. En passende intervensjon er nødvendig for å oppmuntre skjulte rusmisbrukere til å rapportere sine situasjoner og søke profesjonell hjelp. Dette prosjektet har som mål å utvikle et lokalsamfunnsbasert nettverk for å identifisere og henvise skjulte rusmisbrukere i Hong Kong, og vurdere effektiviteten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli fullført innen 18 måneder, og deles inn i 3 faser, inkludert (1) en videokonkurranse for anti-narkotikamisbruk, (2) utvikling av et lokalsamfunnsbasert nettverk gjennom opplæring av 150 jevnaldrende i alderen 13-18 år som anti- narkotikaambassadører (ADA) for å levere anti-narkotikameldinger basert på AWARD-modellen, og (3) en massekampanje organisert av ADAer i samfunnet. En en-gruppe pre-test og gjentatt post-test design vil bli tatt i bruk for å evaluere den generelle effektiviteten til det fellesskapsbaserte nettverket. Vi vil vurdere kunnskap, holdninger og praksis angående anti-narkotikamisbruk av ADAene. Datainnsamling vil bli utført ved baseline, etter trening, 3 måneder og 6 måneder etter treningsverkstedet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
250

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefonnummer: 27666417

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 13 - 18 år
  • Kan snakke kantonesisk og lese kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  • identifiserte kognitive, atferdsmessige eller læringsmessige problemer
  • identifisert psykisk(e) sykdom(er)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: Fase 1: En videokonkurranse for anti-narkotikamisbruk
Fase 1 har som mål å øke den offentlige bevisstheten om farlige effekter av narkotikamisbruk og eksisterende ressurser tilgjengelig for narkotikamisbrukere gjennom en videokonkurranse. Vi vil arrangere en videokonkurranse for anti-narkotikamisbruk sammen med C.H.O.I.C.E. Konkurransen vil appellere til deltakelse av alle barn (13-18 år) som bor i de fire målrettede distriktene.
Atferdsmessig: En videokonkurranse
Hver enkeltperson/gruppe vil bli pålagt å produsere maksimalt 2-minutters video om ett av følgende temaer: (1) de farlige effektene av narkotika, spesielt mindre psykotrope stoffer som cannabis, (2) oppmuntrende meldinger til narkotikamisbrukere, og ( 3) eksisterende anti-narkotikatjenester.
Annen: Fase 2: Utvikle et fellesskapsbasert nettverk
Fase 2 har som mål å utvikle et lokalsamfunnsbasert nettverk gjennom opplæring av anti-narkotikaambassadører (ADA). Vi har som mål å rekruttere totalt 150 barn i alderen 13 - 18 år som ADAs gjennom ungdomsskoler og samfunnshus i de fire målrettede distriktene ved å sende invitasjonsbrev. Innholdet i workshopen vil bli utformet av vårt ekspertpanel. Innholdet i workshopen vil inkludere (1) farlige effekter av narkotikamisbruk, spesielt mindre psykotrope stoffer som cannabis, (2) tegn og symptomer på narkotikamisbruk, spesielt mindre psykotrope stoffer som cannabis, (3) alternativer til narkotikamisbruk, (4) tilgjengelige ressurser i lokalsamfunnet, og (5) hvordan man henviser narkotikamisbrukere. Dessuten vil alle barn bli opplært til å bruke AWARD-modellen for henvisninger i verkstedet.
Atferdsmessig: Et treningsverksted
Workshopen vil vare i 6 timer, og vil bli levert av en erfaren rådgiver fra C.H.O.I.C.E. Innholdet i workshopen vil inkludere (1) farlige effekter av narkotikamisbruk, spesielt mindre psykotrope stoffer som cannabis, (2) tegn og symptomer på narkotikamisbruk, spesielt mindre psykotrope stoffer som cannabis, (3) alternativer til narkotikamisbruk, (4) tilgjengelige ressurser i lokalsamfunnet, og (5) hvordan man henviser narkotikamisbrukere. Dessuten vil alle barn bli opplært til å bruke AWARD-modellen for henvisninger i verkstedet.
Annen: Fase 3: En massekampanje
Fase 3 har som mål å engasjere publikum til å bli med i det fellesskapsbaserte nettverket gjennom anti-narkotikaaktiviteter organisert av anti-narkotikaambassadører. De oppfordres til å designe sine egne reklameaktiviteter for fellesskapsmedlemmer i de målrettede distriktene. Typer aktiviteter kan inkludere, men ikke begrenset til, helseforedrag, stander, oppsøkende aktiviteter, spill, plakater, brosjyrer og nettsteder.
Atferdsmessig: En massekampanje
Barn som fullfører treningsverkstedet i fase 2 vil bli invitert til å bli med i fase 3. De oppfordres til å designe sine egne reklameaktiviteter for fellesskapsmedlemmer i de målrettede distriktene. Aktivitetene kan leveres av en gruppe (maksimalt 5 ADA per gruppe) eller av en enkeltperson. Typer aktiviteter kan inkludere, men ikke begrenset til, helseforedrag, stander, oppsøkende aktiviteter, spill, plakater, brosjyrer og nettsteder. På samme måte, hvis ADA-ene møter en rusmisbruker i sine sosiale sirkler, vil ADA-ene bli bedt om å gi et kort råd basert på AWARD-modellen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskap om de farlige effektene av narkotikamisbruk blant ADAer ved å bruke Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsramme: Umiddelbart etter treningsverkstedet
Endring i kunnskap om de farlige effektene av narkotikamisbruk blant ADA-er umiddelbart etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
Umiddelbart etter treningsverkstedet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskap om de farlige effektene av narkotikamisbruk blant ADAer ved å bruke Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsramme: 3 måneder etter treningsverkstedet
Endring i kunnskap om de farlige effektene av narkotikamisbruk blant ADAs 3 måneder etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
3 måneder etter treningsverkstedet
Endring i kunnskap om de farlige effektene av narkotikamisbruk blant ADAer ved å bruke Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsramme: 6 måneder etter treningsverkstedet
Endring i kunnskap om de farlige effektene av narkotikamisbruk blant ADA-er 6 måneder etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
6 måneder etter treningsverkstedet
Endring i holdninger til narkotikamisbruk og anti-narkotikamisbruk blant ADAer ved å bruke Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1
Tidsramme: Umiddelbart etter treningsverkstedet
Endring i holdninger til narkotikamisbruk og anti-narkotikamisbruk blant ADAs umiddelbart etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
Umiddelbart etter treningsverkstedet
Endring i holdninger til narkotikamisbruk og anti-narkotikamisbruk blant ADAer ved å bruke Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1
Tidsramme: 3 måneder etter treningsverkstedet
Endring i holdninger til narkotikamisbruk og anti-narkotikamisbruk blant ADAs 3 måneder etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
3 måneder etter treningsverkstedet
Endring i holdninger til narkotikamisbruk og anti-narkotikamisbruk blant ADAer ved å bruke Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1
Tidsramme: 6 måneder etter treningsverkstedet
Endring i holdninger til narkotikamisbruk og anti-narkotikamisbruk blant ADAs 6 måneder etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
6 måneder etter treningsverkstedet
Endring i anti-narkotikapraksis blant ADAer ved å bruke spørreskjemaer om anti-narkotikapraksis
Tidsramme: 3 måneder etter treningsverkstedet
Spørsmål om personlig utvikling blant ADA-er 3 måneder etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
3 måneder etter treningsverkstedet
Endring i anti-narkotikapraksis blant ADAer ved å bruke spørreskjemaer om anti-narkotikapraksis
Tidsramme: 6 måneder etter treningsverkstedet
Spørsmål om personlig utvikling blant ADA-er 6 måneder etter treningsverkstedet sammenlignet med baseline
6 måneder etter treningsverkstedet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
The Hong Kong Polytechnic University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. mai 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BDF 190003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger