Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Développement d'un réseau communautaire pour les toxicomanes

20 mai 2021 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Développement d'un réseau communautaire pour identifier et orienter les toxicomanes à Hong Kong

L'abus caché de drogues reste une préoccupation importante pour la santé publique. Une intervention appropriée est nécessaire pour encourager les toxicomanes cachés à signaler leur situation et à rechercher une aide professionnelle. Ce projet vise à développer un réseau communautaire pour identifier et orienter les toxicomanes cachés à Hong Kong, et évaluer son efficacité.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude sera achevée en 18 mois et sera divisée en 3 phases, y compris (1) un concours vidéo pour la lutte contre l'abus de drogues, (2) le développement d'un réseau communautaire grâce à la formation de 150 pairs âgés de 13 à 18 ans comme anti- des ambassadeurs de la drogue (ADA) pour délivrer des messages anti-drogue basés sur le modèle AWARD, et (3) une campagne promotionnelle de masse organisée par les ADA dans la communauté. Une conception de pré-test à un groupe et de post-tests répétés sera adoptée pour évaluer l'efficacité globale du réseau communautaire. Nous évaluerons les connaissances, les attitudes et les pratiques en matière de lutte contre l'abus de drogues des ADA. La collecte de données sera effectuée au départ, après la formation, 3 mois et 6 mois après l'atelier de formation.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
250

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Ka Yan Ho, PhD
  • Numéro de téléphone: 27666417

Lieux d'étude

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • De 13 à 18 ans
  • Capable de parler le cantonais et de lire le chinois

Critère d'exclusion:

  • problème(s) cognitif(s), comportemental(s) ou d'apprentissage identifié(s)
  • maladie(s) mentale(s) identifiée(s)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: Phase 1 : Un concours vidéo pour lutter contre la toxicomanie
La phase 1 vise à accroître la sensibilisation du public aux effets dangereux de l'abus de drogues et aux ressources existantes disponibles pour les toxicomanes par le biais d'un concours vidéo. Nous co-organiserons un concours vidéo contre la toxicomanie avec C.H.O.I.C.E. Le concours fera appel à la participation de tous les enfants (âgés de 13 à 18 ans) vivant dans les quatre districts ciblés.
Comportemental: Un concours vidéo
Chaque individu/groupe devra produire une vidéo d'une durée maximale de 2 minutes sur l'un des thèmes suivants : (1) les effets dangereux des drogues, en particulier les drogues moins psychotropes telles que le cannabis, (2) des messages encourageants aux toxicomanes, et ( 3) les services anti-drogue existants.
Autre: Phase 2 : Développer un réseau communautaire
La phase 2 vise à développer un réseau communautaire en formant des ambassadeurs anti-drogue (ADA). Nous visons à recruter un total de 150 enfants âgés de 13 à 18 ans en tant qu'ADA dans les écoles secondaires et les centres communautaires des quatre districts ciblés en envoyant des lettres d'invitation. Le contenu de l'atelier sera conçu par notre panel d'experts. Le contenu de l'atelier comprendra (1) les effets dangereux de l'abus de drogues, en particulier les drogues moins psychotropes comme le cannabis, (2) les signes et symptômes de l'abus de drogues, en particulier les drogues moins psychotropes comme le cannabis, (3) les alternatives à l'abus de drogues, (4) ressources communautaires disponibles et (5) comment orienter les toxicomanes. En outre, tous les enfants apprendront à utiliser le modèle AWARD pour les renvois dans l'atelier.
Comportemental: Un atelier de formation
L'atelier durera 6 heures et sera animé par un conseiller expérimenté de C.H.O.I.C.E. Le contenu de l'atelier comprendra (1) les effets dangereux de l'abus de drogues, en particulier les drogues moins psychotropes comme le cannabis, (2) les signes et symptômes de l'abus de drogues, en particulier les drogues moins psychotropes comme le cannabis, (3) les alternatives à l'abus de drogues, (4) ressources communautaires disponibles et (5) comment orienter les toxicomanes. En outre, tous les enfants apprendront à utiliser le modèle AWARD pour les renvois dans l'atelier.
Autre: Phase 3 : Une campagne promotionnelle de masse
La phase 3 vise à inciter le public à rejoindre le réseau communautaire par le biais d'activités anti-drogue organisées par des ambassadeurs anti-drogue. Ils sont encouragés à concevoir leurs propres activités promotionnelles pour les membres de la communauté dans les districts ciblés. Les types d'activités peuvent inclure, mais sans s'y limiter, des discussions sur la santé, des stands, des activités de sensibilisation, des jeux, des affiches, des dépliants et des sites Web.
Comportemental: Une campagne promotionnelle de masse
Les enfants qui terminent l'atelier de formation en phase 2 seront invités à rejoindre la phase 3. Ils sont encouragés à concevoir leurs propres activités promotionnelles pour les membres de la communauté dans les districts ciblés. Les activités peuvent être dispensées en groupe (maximum 5 ADA par groupe) ou en individuel. Les types d'activités peuvent inclure, mais sans s'y limiter, des discussions sur la santé, des kiosques, des activités de sensibilisation, des jeux, des affiches, des dépliants et des sites Web. De même, si les ADA rencontrent un toxicomane dans leurs cercles sociaux, les ADA seront invités à fournir un bref conseil basé sur le modèle AWARD.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les connaissances sur les effets dangereux de l'abus de drogues chez les ADA en utilisant l'ensemble de questions d'évaluation du Beat Drugs Fund n° 2
Délai: Immédiatement après l'atelier de formation
Changement dans les connaissances sur les effets dangereux de la toxicomanie chez les ADA immédiatement après l'atelier de formation par rapport à la situation de référence
Immédiatement après l'atelier de formation

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les connaissances sur les effets dangereux de l'abus de drogues chez les ADA en utilisant l'ensemble de questions d'évaluation du Beat Drugs Fund n° 2
Délai: 3 mois après l'atelier de formation
Changement dans les connaissances sur les effets dangereux de l'abus de drogues chez les ADA à 3 mois après l'atelier de formation par rapport à la référence
3 mois après l'atelier de formation
Changement dans les connaissances sur les effets dangereux de l'abus de drogues chez les ADA en utilisant l'ensemble de questions d'évaluation du Beat Drugs Fund n° 2
Délai: 6 mois après l'atelier de formation
Changement dans les connaissances sur les effets dangereux de l'abus de drogues chez les ADA à 6 mois après l'atelier de formation par rapport à la référence
6 mois après l'atelier de formation
Changement d'attitude à l'égard de la toxicomanie et de la lutte contre la toxicomanie chez les ADA en utilisant l'ensemble de questions d'évaluation du Beat Drugs Fund n° 1
Délai: Immédiatement après l'atelier de formation
Changement d'attitude envers la toxicomanie et la lutte contre la toxicomanie chez les ADA immédiatement après l'atelier de formation par rapport à la situation de référence
Immédiatement après l'atelier de formation
Changement d'attitude à l'égard de la toxicomanie et de la lutte contre la toxicomanie chez les ADA en utilisant l'ensemble de questions d'évaluation du Beat Drugs Fund n° 1
Délai: 3 mois après l'atelier de formation
Changement d'attitude envers la toxicomanie et la lutte contre la toxicomanie chez les ADA à 3 mois après l'atelier de formation par rapport à la situation de référence
3 mois après l'atelier de formation
Changement d'attitude à l'égard de la toxicomanie et de la lutte contre la toxicomanie chez les ADA en utilisant l'ensemble de questions d'évaluation du Beat Drugs Fund n° 1
Délai: 6 mois après l'atelier de formation
Changement d'attitude envers la toxicomanie et la lutte contre la toxicomanie chez les ADA 6 mois après l'atelier de formation par rapport à la situation de référence
6 mois après l'atelier de formation
Changement des pratiques anti-drogue parmi les ADA en utilisant des questionnaires sur les pratiques anti-drogue
Délai: 3 mois après l'atelier de formation
Questions de développement personnel parmi les ADA à 3 mois après l'atelier de formation par rapport à la référence
3 mois après l'atelier de formation
Changement des pratiques anti-drogue parmi les ADA en utilisant des questionnaires sur les pratiques anti-drogue
Délai: 6 mois après l'atelier de formation
Questions de développement personnel parmi les ADA 6 mois après l'atelier de formation par rapport à la situation de référence
6 mois après l'atelier de formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The Hong Kong Polytechnic University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 mai 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
22 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mai 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • BDF 190003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres