Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój społecznościowej sieci dla osób uzależnionych od narkotyków

20 maja 2021 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Rozwój społecznościowej sieci identyfikowania i kierowania narkomanów w Hongkongu

Ukryte nadużywanie narkotyków pozostaje poważnym problemem dla zdrowia publicznego. Konieczna jest odpowiednia interwencja, która zachęci ukrywających się narkomanów do zgłaszania swoich sytuacji i szukania profesjonalnej pomocy. Projekt ten ma na celu stworzenie sieci opartej na społeczności w celu identyfikacji i kierowania ukrytych narkomanów w Hongkongu oraz oceny jej skuteczności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to zostanie zakończone w ciągu 18 miesięcy i zostanie podzielone na 3 fazy, w tym (1) konkurs wideo dotyczący przeciwdziałania narkomanii, (2) rozwój sieci opartej na społeczności poprzez szkolenie 150 rówieśników w wieku 13-18 lat w zakresie przeciwdziałania narkomanii ambasadorzy narkotykowi (ADA) do dostarczania komunikatów antynarkotykowych w oparciu o model AWARD oraz (3) masową kampanię promocyjną organizowaną przez ADA w społeczności. W celu oceny ogólnej skuteczności sieci opartej na społeczności zostanie przyjęty jednogrupowy projekt testu wstępnego i powtórnego testu końcowego. Ocenimy wiedzę, postawy i praktyki ADA dotyczące przeciwdziałania narkomanii. Zbieranie danych zostanie przeprowadzone na początku, po szkoleniu, 3 miesiące i 6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
250

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Ka Yan Ho, PhD
  • Numer telefonu: 27666417

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hongkong, 0000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 13 - 18 lat
  • Potrafi mówić po kantońsku i czytać po chińsku

Kryteria wyłączenia:

  • zidentyfikowane problemy poznawcze, behawioralne lub problemy z uczeniem się
  • zidentyfikowane choroby psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Faza 1: Konkurs wideo dotyczący przeciwdziałania narkomanii
Faza 1 ma na celu zwiększenie świadomości społecznej na temat niebezpiecznych skutków nadużywania narkotyków i istniejących zasobów dostępnych dla osób nadużywających narkotyków poprzez konkurs wideo. Wspólnie z C.H.O.I.C.E. będziemy współorganizować konkurs wideo dotyczący przeciwdziałania narkomanii. W konkursie wezmą udział wszystkie dzieci (w wieku 13-18 lat) mieszkające w czterech docelowych dzielnicach.
Behawioralne: Konkurs wideo
Każda osoba/grupa będzie zobowiązana do wyprodukowania maksymalnie 2-minutowego filmu wideo na jeden z następujących tematów: (1) niebezpieczne skutki narkotyków, zwłaszcza mniej psychotropowych, takich jak konopie indyjskie, (2) zachęcające wiadomości dla osób nadużywających narkotyków oraz ( 3) istniejące służby antynarkotykowe.
Inny: Faza 2: Rozwój sieci opartej na społeczności
Faza 2 ma na celu rozwój sieci opartej na społeczności poprzez szkolenie ambasadorów antynarkotykowych (ADA). Naszym celem jest rekrutacja łącznie 150 dzieci w wieku od 13 do 18 lat jako ADA poprzez szkoły średnie i ośrodki kultury w czterech docelowych dystryktach poprzez wysłanie zaproszeń. Treść warsztatu zostanie zaprojektowana przez nasz panel ekspertów. Treść warsztatu obejmie (1) niebezpieczne skutki nadużywania narkotyków, zwłaszcza mniej psychotropowych, takich jak konopie indyjskie, (2) oznaki i objawy nadużywania narkotyków, zwłaszcza mniej psychotropowych, takich jak konopie indyjskie, (3) alternatywy dla nadużywania narkotyków, (4) dostępne zasoby społeczności oraz (5) jak kierować osoby nadużywające narkotyków. Poza tym wszystkie dzieci zostaną nauczone korzystania z modelu AWARD dla skierowań na warsztacie.
Behawioralne: Warsztat szkoleniowy
Warsztat potrwa 6 godzin i poprowadzi go doświadczony doradca z firmy C.H.O.I.C.E. Treść warsztatu obejmie (1) niebezpieczne skutki nadużywania narkotyków, zwłaszcza mniej psychotropowych, takich jak konopie indyjskie, (2) oznaki i objawy nadużywania narkotyków, zwłaszcza mniej psychotropowych, takich jak konopie indyjskie, (3) alternatywy dla nadużywania narkotyków, (4) dostępne zasoby społeczności oraz (5) jak kierować osoby nadużywające narkotyków. Poza tym wszystkie dzieci zostaną nauczone korzystania z modelu AWARD dla skierowań na warsztacie.
Inny: Faza 3: Masowa akcja promocyjna
Faza 3 ma na celu zaangażowanie społeczeństwa w celu przyłączenia się do sieci społecznościowej poprzez działania antynarkotykowe organizowane przez ambasadorów antynarkotykowych. Zachęca się ich do zaprojektowania własnych działań promocyjnych dla członków społeczności w docelowych dystryktach. Rodzaje działań mogą obejmować między innymi rozmowy na temat zdrowia, stoiska, działania informacyjne, gry, plakaty, ulotki i strony internetowe.
Behawioralne: Masowa akcja promocyjna
Dzieci, które ukończą warsztaty szkoleniowe w fazie 2, zostaną zaproszone do udziału w fazie 3. Zachęca się ich do zaprojektowania własnych działań promocyjnych dla członków społeczności w docelowych dystryktach. Zajęcia mogą być prowadzone przez grupę (maksymalnie 5 ADA na grupę) lub indywidualnie. Rodzaje działań mogą obejmować między innymi rozmowy na temat zdrowia, stoiska, działania informacyjne, gry, plakaty, ulotki i strony internetowe. Podobnie, jeśli ADA napotkają osobę nadużywającą narkotyków w swoich kręgach społecznych, ADA zostaną poproszone o udzielenie krótkiej porady opartej na modelu AWARD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat niebezpiecznych skutków nadużywania narkotyków wśród ADA za pomocą zestawu pytań ewaluacyjnych Beat Drugs Fund nr 2
Ramy czasowe: Bezpośrednio po warsztacie szkoleniowym
Zmiana wiedzy o niebezpiecznych skutkach nadużywania narkotyków wśród ADA bezpośrednio po warsztacie szkoleniowym w porównaniu do stanu wyjściowego
Bezpośrednio po warsztacie szkoleniowym

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat niebezpiecznych skutków nadużywania narkotyków wśród ADA za pomocą zestawu pytań ewaluacyjnych Beat Drugs Fund nr 2
Ramy czasowe: 3 miesiące po warsztacie szkoleniowym
Zmiana wiedzy na temat niebezpiecznych skutków nadużywania narkotyków wśród ADA po 3 miesiącach od warsztatu szkoleniowego w porównaniu z wartością wyjściową
3 miesiące po warsztacie szkoleniowym
Zmiana wiedzy na temat niebezpiecznych skutków nadużywania narkotyków wśród ADA za pomocą zestawu pytań ewaluacyjnych Beat Drugs Fund nr 2
Ramy czasowe: 6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym
Zmiana wiedzy na temat niebezpiecznych skutków nadużywania narkotyków wśród ADA po 6 miesiącach od warsztatu szkoleniowego w porównaniu z wartością wyjściową
6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym
Zmiana postaw wobec nadużywania narkotyków i przeciwdziałania narkomanii wśród ADA za pomocą zestawu pytań ewaluacyjnych Beat Drugs Fund nr 1
Ramy czasowe: Bezpośrednio po warsztacie szkoleniowym
Zmiana postaw wobec nadużywania narkotyków i przeciwdziałania narkomanii wśród ADA bezpośrednio po warsztacie szkoleniowym w porównaniu do stanu wyjściowego
Bezpośrednio po warsztacie szkoleniowym
Zmiana postaw wobec nadużywania narkotyków i przeciwdziałania narkomanii wśród ADA za pomocą zestawu pytań ewaluacyjnych Beat Drugs Fund nr 1
Ramy czasowe: 3 miesiące po warsztacie szkoleniowym
Zmiana postaw wobec nadużywania narkotyków i przeciwdziałania narkomanii wśród ADA po 3 miesiącach od warsztatu szkoleniowego w porównaniu do stanu wyjściowego
3 miesiące po warsztacie szkoleniowym
Zmiana postaw wobec nadużywania narkotyków i przeciwdziałania narkomanii wśród ADA za pomocą zestawu pytań ewaluacyjnych Beat Drugs Fund nr 1
Ramy czasowe: 6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym
Zmiana postaw wobec nadużywania narkotyków i przeciwdziałania narkomanii wśród ADA po 6 miesiącach od warsztatu szkoleniowego w porównaniu z wartością wyjściową
6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym
Zmiana praktyk antynarkotykowych wśród ADA za pomocą kwestionariuszy praktyk antynarkotykowych
Ramy czasowe: 3 miesiące po warsztacie szkoleniowym
Pytania dotyczące rozwoju osobistego wśród ADA po 3 miesiącach od warsztatu szkoleniowego w porównaniu z wartością wyjściową
3 miesiące po warsztacie szkoleniowym
Zmiana praktyk antynarkotykowych wśród ADA za pomocą kwestionariuszy praktyk antynarkotykowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym
Pytania dotyczące rozwoju osobistego wśród ADA po 6 miesiącach od warsztatu szkoleniowego w porównaniu z wartością wyjściową
6 miesięcy po warsztacie szkoleniowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Hong Kong Polytechnic University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BDF 190003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konkurs wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami