Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et lokalsamfundsbaseret netværk for stofmisbrugere

20. maj 2021 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University

Udvikling af et fællesskabsbaseret netværk til at identificere og henvise stofmisbrugere i Hong Kong

Skjult stofmisbrug er fortsat en væsentlig bekymring for folkesundheden. En passende indgriben er nødvendig for at tilskynde skjulte stofmisbrugere til at rapportere deres situationer og søge professionel hjælp. Dette projekt har til formål at udvikle et lokalsamfundsbaseret netværk til at identificere og henvise skjulte stofmisbrugere i Hong Kong og vurdere dets effektivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive afsluttet inden for 18 måneder og være opdelt i 3 faser, herunder (1) en videokonkurrence for bekæmpelse af stofmisbrug, (2) udvikling af et lokalsamfundsbaseret netværk gennem uddannelse af 150 jævnaldrende i alderen 13-18 år som anti- narkotikaambassadører (ADA'er) til at levere anti-narkotikabudskaber baseret på AWARD-modellen, og (3) en massepromoverende kampagne organiseret af ADA'er i samfundet. Der vil blive vedtaget et en-gruppe pre-test og gentaget post-test design for at evaluere den overordnede effektivitet af det community-baserede netværk. Vi vil vurdere viden, holdninger og praksis vedrørende anti-stofmisbrug af ADA'erne. Dataindsamling vil blive udført ved baseline, efter træning, 3 måneder og 6 måneder efter træningsworkshoppen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
250

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefonnummer: 27666417

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 13 - 18 år
  • Kan tale kantonesisk og læse kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  • identificerede kognitive, adfærdsmæssige eller indlæringsmæssige problemer
  • identificeret psykisk sygdom(e)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Fase 1: En videokonkurrence for bekæmpelse af stofmisbrug
Fase 1 har til formål at øge offentlighedens bevidsthed om de farlige virkninger af stofmisbrug og eksisterende ressourcer til rådighed for stofmisbrugere gennem en videokonkurrence. Vi vil sammen med C.H.O.I.C.E. arrangere en videokonkurrence for anti-stofmisbrug. Konkurrencen vil appellere til deltagelse af alle børn (i alderen 13-18), der bor i de fire målrettede distrikter.
Adfærdsmæssigt: En videokonkurrence
Hver enkelt person/gruppe skal producere maksimalt 2 minutters video om et af følgende temaer: (1) de farlige virkninger af stoffer, især mindre psykotrope stoffer såsom cannabis, (2) opmuntrende beskeder til stofmisbrugere, og ( 3) eksisterende anti-narkotikatjenester.
Andet: Fase 2: Udvikling af et fællesskabsbaseret netværk
Fase 2 sigter mod at udvikle et lokalsamfundsbaseret netværk gennem uddannelse af anti-narkotikaambassadører (ADA'er). Vi sigter mod at rekruttere i alt 150 børn i alderen 13 - 18 år som ADA'er gennem gymnasier og forsamlingshuse i de fire målrettede distrikter ved at sende invitationsbreve. Indholdet af workshoppen vil blive designet af vores ekspertpanel. Indholdet af workshoppen vil omfatte (1) farlige virkninger af stofmisbrug, især mindre psykotrope stoffer såsom cannabis, (2) tegn og symptomer på stofmisbrug, især mindre psykotrope stoffer som cannabis, (3) alternativer til stofmisbrug, (4) tilgængelige fællesskabsressourcer og (5) hvordan man henviser stofmisbrugere. Desuden vil alle børn blive undervist i at bruge AWARD-modellen til henvisninger i workshoppen.
Adfærdsmæssigt: Et træningsværksted
Workshoppen varer i 6 timer, og vil blive leveret af en erfaren rådgiver fra C.H.O.I.C.E. Indholdet af workshoppen vil omfatte (1) farlige virkninger af stofmisbrug, især mindre psykotrope stoffer såsom cannabis, (2) tegn og symptomer på stofmisbrug, især mindre psykotrope stoffer som cannabis, (3) alternativer til stofmisbrug, (4) tilgængelige fællesskabsressourcer og (5) hvordan man henviser stofmisbrugere. Desuden vil alle børn blive undervist i at bruge AWARD-modellen til henvisninger i workshoppen.
Andet: Fase 3: En massekampagne
Fase 3 har til formål at engagere offentligheden til at slutte sig til det lokalsamfundsbaserede netværk gennem anti-narkotiske aktiviteter organiseret af anti-narkotiske ambassadører. De opfordres til at designe deres egne salgsfremmende aktiviteter for medlemmer af lokalsamfundet i de målrettede distrikter. Typer af aktiviteter kan omfatte, men ikke begrænset til, sundhedsforedrag, stande, opsøgende aktiviteter, spil, plakater, foldere og websteder.
Adfærdsmæssigt: En massekampagne
Børn, der gennemfører træningsværkstedet i fase 2, vil blive inviteret til at deltage i fase 3. De opfordres til at designe deres egne salgsfremmende aktiviteter for medlemmer af lokalsamfundet i de målrettede distrikter. Aktiviteterne kan leveres af en gruppe (maks. 5 ADA'er pr. gruppe) eller af en enkeltperson. Typer af aktiviteter kan omfatte, men ikke begrænset til, sundhedssamtaler, stande, opsøgende aktiviteter, spil, plakater, foldere og websteder. Ligeledes, hvis ADA'erne støder på en stofmisbruger i deres sociale kredse, vil ADA'erne blive bedt om at give et kort råd baseret på AWARD-modellen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden om de farlige virkninger af stofmisbrug blandt ADA'er ved at bruge Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsramme: Umiddelbart efter træningsværkstedet
Ændring i viden om de farlige virkninger af stofmisbrug blandt ADA'er umiddelbart efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
Umiddelbart efter træningsværkstedet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden om de farlige virkninger af stofmisbrug blandt ADA'er ved at bruge Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsramme: 3 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i viden om de farlige virkninger af stofmisbrug blandt ADA'er 3 måneder efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
3 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i viden om de farlige virkninger af stofmisbrug blandt ADA'er ved at bruge Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsramme: 6 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i viden om de farlige virkninger af stofmisbrug blandt ADA'er 6 måneder efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
6 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i holdninger til stofmisbrug og anti-stofmisbrug blandt ADA'er ved at bruge Beat Drugs Fund Evalueringsspørgsmålssæt nr. 1
Tidsramme: Umiddelbart efter træningsværkstedet
Ændring i holdninger til stofmisbrug og anti-stofmisbrug blandt ADA'er umiddelbart efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
Umiddelbart efter træningsværkstedet
Ændring i holdninger til stofmisbrug og anti-stofmisbrug blandt ADA'er ved at bruge Beat Drugs Fund Evalueringsspørgsmålssæt nr. 1
Tidsramme: 3 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i holdninger til stofmisbrug og anti-stofmisbrug blandt ADA'er 3 måneder efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
3 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i holdninger til stofmisbrug og anti-stofmisbrug blandt ADA'er ved at bruge Beat Drugs Fund Evalueringsspørgsmålssæt nr. 1
Tidsramme: 6 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i holdninger til stofmisbrug og anti-stofmisbrug blandt ADA'er 6 måneder efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
6 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i anti-narkotikapraksis blandt ADA'er ved at bruge spørgeskemaer til anti-narkotikapraksis
Tidsramme: 3 måneder efter træningsværkstedet
Spørgsmål om personlig udvikling blandt ADA'er 3 måneder efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
3 måneder efter træningsværkstedet
Ændring i anti-narkotikapraksis blandt ADA'er ved at bruge spørgeskemaer til anti-narkotikapraksis
Tidsramme: 6 måneder efter træningsværkstedet
Spørgsmål om personlig udvikling blandt ADA'er 6 måneder efter træningsworkshoppen sammenlignet med baseline
6 måneder efter træningsværkstedet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Hong Kong Polytechnic University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BDF 190003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Kliniske forsøg med En videokonkurrence

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger