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Desarrollo de una red comunitaria para toxicómanos

20 de mayo de 2021 actualizado por: The Hong Kong Polytechnic University

Desarrollo de una red comunitaria para identificar y referir a los toxicómanos en Hong Kong

El abuso oculto de drogas sigue siendo una preocupación importante para la salud pública. Es necesaria una intervención adecuada para animar a los drogodependientes ocultos a denunciar su situación y buscar ayuda profesional. Este proyecto tiene como objetivo desarrollar una red basada en la comunidad para identificar y derivar a los toxicómanos ocultos en Hong Kong y evaluar su eficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio se completará dentro de los 18 meses y se dividirá en 3 fases, que incluyen (1) una competencia de video sobre el abuso de drogas, (2) el desarrollo de una red comunitaria a través de la capacitación de 150 compañeros de 13 a 18 años como antidrogas. embajadores de drogas (ADA) para entregar mensajes antidrogas basados ​​en el modelo AWARD, y (3) una campaña de promoción masiva organizada por ADA en la comunidad. Se adoptará un diseño de prueba previa de un grupo y prueba posterior repetida para evaluar la eficacia general de la red comunitaria. Evaluaremos los conocimientos, actitudes y prácticas en materia antidrogas de las ADA. La recopilación de datos se realizará al inicio, después de la capacitación, 3 meses y 6 meses después del taller de capacitación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
250

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Ka Yan Ho, PhD
  • Número de teléfono: 27666417

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000
        • Ka Yan Ho
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 13 - 18 años
  • Capaz de hablar cantonés y leer chino

Criterio de exclusión:

  • problemas cognitivos, conductuales o de aprendizaje identificados
  • enfermedad(es) mental(es) identificada(s)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: Fase 1: Un concurso de videos contra el abuso de drogas
La Fase 1 tiene como objetivo aumentar la conciencia pública sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas y los recursos existentes disponibles para los drogadictos a través de un concurso de videos. Co-organizaremos un concurso de videos contra el abuso de drogas con C.H.O.I.C.E. El concurso atraerá la participación de todos los niños (de 13 a 18 años) que viven en los cuatro distritos seleccionados.
Conductual: Un concurso de videos
Se requerirá que cada individuo/grupo produzca un video de un máximo de 2 minutos sobre uno de los siguientes temas: (1) los efectos peligrosos de las drogas, especialmente las drogas menos psicotrópicas como el cannabis, (2) mensajes de aliento para los consumidores de drogas, y ( 3) servicios antidrogas existentes.
Otro: Fase 2: Desarrollo de una red comunitaria
La Fase 2 tiene como objetivo desarrollar una red comunitaria a través de la capacitación de embajadores antidrogas (ADA). Nuestro objetivo es reclutar un total de 150 niños de 13 a 18 años como ADA a través de escuelas secundarias y centros comunitarios en los cuatro distritos objetivo mediante el envío de cartas de invitación. El contenido del taller será diseñado por nuestro panel de expertos. El contenido del taller incluirá (1) efectos peligrosos del abuso de drogas, especialmente menos drogas psicotrópicas como el Cannabis, (2) signos y síntomas del abuso de drogas, particularmente menos drogas psicotrópicas como el Cannabis, (3) alternativas al abuso de drogas, (4) recursos comunitarios disponibles, y (5) cómo referir a los drogadictos. Además, a todos los niños se les enseñará a usar el modelo AWARD para referencias en el taller.
Conductual: Un taller de formación
El taller tendrá una duración de 6 horas y será impartido por un consejero experimentado de C.H.O.I.C.E. El contenido del taller incluirá (1) efectos peligrosos del abuso de drogas, especialmente menos drogas psicotrópicas como el Cannabis, (2) signos y síntomas del abuso de drogas, particularmente menos drogas psicotrópicas como el Cannabis, (3) alternativas al abuso de drogas, (4) recursos comunitarios disponibles, y (5) cómo referir a los drogadictos. Además, a todos los niños se les enseñará a usar el modelo AWARD para referencias en el taller.
Otro: Fase 3: Una campaña de promoción masiva
La Fase 3 tiene como objetivo involucrar al público para que se una a la red comunitaria a través de actividades antidrogas organizadas por embajadores antidrogas. Se les anima a diseñar sus propias actividades promocionales para los miembros de la comunidad en los distritos objetivo. Los tipos de actividades pueden incluir, entre otros, charlas sobre salud, puestos, actividades de divulgación, juegos, carteles, folletos y sitios web.
Conductual: Una campaña de promoción masiva.
Los niños que completen el taller de formación en la fase 2 serán invitados a unirse a la fase 3. Se les anima a diseñar sus propias actividades de promoción para los miembros de la comunidad en los distritos objetivo. Las actividades pueden ser impartidas por un grupo (un máximo de 5 ADA por grupo) o por un individuo. Los tipos de actividades pueden incluir, entre otros, charlas sobre salud, puestos, actividades de divulgación, juegos, carteles, folletos y sitios web. Asimismo, si los ADA encuentran algún consumidor de drogas en sus círculos sociales, se les pedirá que entreguen un breve consejo basado en el modelo AWARD.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas entre los ADA mediante el uso del Conjunto de Preguntas de Evaluación No. 2 de Beat Drugs Fund
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del taller de capacitación
Cambio en el conocimiento sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas entre los ADA inmediatamente después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
Inmediatamente después del taller de capacitación

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas entre los ADA mediante el uso del Conjunto de Preguntas de Evaluación No. 2 de Beat Drugs Fund
Periodo de tiempo: 3 meses después del taller de capacitación
Cambio en el conocimiento sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas entre los ADA a los 3 meses después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
3 meses después del taller de capacitación
Cambio en el conocimiento sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas entre los ADA mediante el uso del Conjunto de Preguntas de Evaluación No. 2 de Beat Drugs Fund
Periodo de tiempo: 6 meses después del taller de capacitación
Cambio en el conocimiento sobre los efectos peligrosos del abuso de drogas entre los ADA a los 6 meses después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
6 meses después del taller de capacitación
Cambio en las actitudes hacia el abuso de drogas y el abuso de drogas entre los ADA mediante el uso del Conjunto de Preguntas de Evaluación No. 1 de Beat Drugs Fund
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del taller de capacitación
Cambio en las actitudes hacia el abuso de drogas y el abuso de drogas entre los ADA inmediatamente después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
Inmediatamente después del taller de capacitación
Cambio en las actitudes hacia el abuso de drogas y el abuso de drogas entre los ADA mediante el uso del Conjunto de Preguntas de Evaluación No. 1 de Beat Drugs Fund
Periodo de tiempo: 3 meses después del taller de capacitación
Cambio en las actitudes hacia el abuso de drogas y el abuso de drogas entre los ADA a los 3 meses después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
3 meses después del taller de capacitación
Cambio en las actitudes hacia el abuso de drogas y el abuso de drogas entre los ADA mediante el uso del Conjunto de Preguntas de Evaluación No. 1 de Beat Drugs Fund
Periodo de tiempo: 6 meses después del taller de capacitación
Cambio en las actitudes hacia el abuso de drogas y el abuso de drogas entre los ADA a los 6 meses después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
6 meses después del taller de capacitación
Cambio en las prácticas antidrogas entre los ADA mediante el uso de Cuestionarios de Prácticas Antidrogas
Periodo de tiempo: 3 meses después del taller de capacitación
Preguntas de desarrollo personal entre los ADA a los 3 meses después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
3 meses después del taller de capacitación
Cambio en las prácticas antidrogas entre los ADA mediante el uso de Cuestionarios de Prácticas Antidrogas
Periodo de tiempo: 6 meses después del taller de capacitación
Preguntas de desarrollo personal entre los ADA a los 6 meses después del taller de capacitación en comparación con la línea de base
6 meses después del taller de capacitación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
The Hong Kong Polytechnic University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de mayo de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BDF 190003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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