Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een community-based netwerk voor drugsgebruikers

20 mei 2021 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University

Ontwikkeling van een community-based netwerk om drugsgebruikers in Hong Kong te identificeren en door te verwijzen

Verborgen drugsmisbruik blijft een groot probleem voor de volksgezondheid. Een passende interventie is nodig om verborgen drugsgebruikers aan te moedigen hun situatie te melden en professionele hulp te zoeken. Dit project heeft tot doel een community-based netwerk te ontwikkelen om verborgen drugsgebruikers in Hong Kong te identificeren en door te verwijzen, en de effectiviteit ervan te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal binnen 18 maanden worden voltooid en zal worden verdeeld in 3 fasen, waaronder (1) een videowedstrijd voor anti-drugsmisbruik, (2) ontwikkeling van een community-based netwerk door 150 leeftijdsgenoten van 13-18 jaar op te leiden als anti- drugsambassadeurs (ADA's) om antidrugsboodschappen te bezorgen op basis van het AWARD-model, en (3) een massale promotiecampagne georganiseerd door ADA's in de gemeenschap. Een pre-test met één groep en een herhaald post-testontwerp zullen worden aangenomen om de algehele effectiviteit van het community-based netwerk te evalueren. We zullen de kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot drugsmisbruik van de ADA's beoordelen. De gegevensverzameling vindt plaats bij baseline, na de training, 3 maanden en 6 maanden na de trainingsworkshop.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
250

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefoonnummer: 27666417

Studie Locaties

  • Hongkong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hongkong, 0000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 13 - 18 jaar
  • Kantonees spreken en Chinees lezen

Uitsluitingscriteria:

  • vastgestelde cognitieve, gedrags- of leerproblemen
  • geïdentificeerde psychische aandoening(en)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Fase 1: een videowedstrijd voor drugsmisbruik
Fase 1 heeft tot doel het publiek bewust te maken van de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik en bestaande middelen die beschikbaar zijn voor drugsmisbruikers door middel van een videowedstrijd. Samen met C.H.O.I.C.E. organiseren we een videowedstrijd tegen drugsmisbruik. De wedstrijd zal een beroep doen op de deelname van alle kinderen (13-18 jaar) die in de vier beoogde districten wonen.
Gedragsmatig: Een videowedstrijd
Elk individu/groep moet een video van maximaal 2 minuten maken over een van de volgende thema's: (1) de gevaarlijke effecten van drugs, met name minder psychofarmaca zoals cannabis, (2) bemoedigende boodschappen voor drugsgebruikers, en ( 3) bestaande antidrugsdiensten.
Ander: Fase 2: Het ontwikkelen van een community-based netwerk
Fase 2 heeft tot doel een community-based netwerk te ontwikkelen door anti-drugsambassadeurs (ADA's) op te leiden. We streven ernaar om in totaal 150 kinderen van 13 - 18 jaar als ADA's te rekruteren via middelbare scholen en gemeenschapscentra in de vier beoogde districten door uitnodigingsbrieven te sturen. De inhoud van de workshop wordt vormgegeven door ons expertpanel. De inhoud van de workshop omvat (1) gevaarlijke effecten van drugsmisbruik, met name minder psychotrope drugs zoals Cannabis, (2) tekenen en symptomen van drugsmisbruik, met name minder psychotrope drugs zoals Cannabis, (3) alternatieven voor drugsmisbruik, (4) beschikbare gemeenschapsmiddelen, en (5) hoe drugsmisbruikers kunnen worden doorverwezen. Bovendien leren alle kinderen het AWARD-model te gebruiken voor verwijzingen in de workshop.
Gedragsmatig: Een trainingsatelier
De workshop duurt 6 uur en wordt gegeven door een ervaren counselor van C.H.O.I.C.E. De inhoud van de workshop omvat (1) gevaarlijke effecten van drugsmisbruik, met name minder psychotrope drugs zoals Cannabis, (2) tekenen en symptomen van drugsmisbruik, met name minder psychotrope drugs zoals Cannabis, (3) alternatieven voor drugsmisbruik, (4) beschikbare gemeenschapsmiddelen, en (5) hoe drugsmisbruikers kunnen worden doorverwezen. Bovendien leren alle kinderen het AWARD-model te gebruiken voor verwijzingen in de workshop.
Ander: Fase 3: Een massale promotiecampagne
Fase 3 heeft tot doel het publiek te betrekken bij het gemeenschapsnetwerk door middel van antidrugsactiviteiten georganiseerd door antidrugsambassadeurs. Ze worden aangemoedigd om hun eigen promotionele activiteiten voor leden van de gemeenschap in de beoogde districten te ontwerpen. Soorten activiteiten kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot gezondheidsgesprekken, stands, outreach-activiteiten, games, posters, folders en websites.
Gedragsmatig: Een massale promotiecampagne
Kinderen die de trainingsworkshop in fase 2 afronden, worden uitgenodigd om deel te nemen aan fase 3. Ze worden aangemoedigd om hun eigen promotionele activiteiten voor leden van de gemeenschap in de beoogde districten te ontwerpen. De activiteiten kunnen worden uitgevoerd door een groep (maximaal 5 ADA's per groep) of door een individu. Soorten activiteiten kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot gezondheidsgesprekken, kraampjes, outreach-activiteiten, spelletjes, posters, folders en websites. Evenzo, als de ADA's een drugsgebruiker in hun sociale kringen tegenkomen, zullen de ADA's worden gevraagd om een ​​kort advies te geven op basis van het AWARD-model.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis over de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik onder ADA's door Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2 te gebruiken
Tijdsspanne: Meteen na de trainingsworkshop
Verandering in kennis over de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik onder ADA's direct na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
Meteen na de trainingsworkshop

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis over de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik onder ADA's door Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2 te gebruiken
Tijdsspanne: 3 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in kennis over de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik bij ADA's 3 maanden na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
3 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in kennis over de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik onder ADA's door Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2 te gebruiken
Tijdsspanne: 6 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in kennis over de gevaarlijke effecten van drugsmisbruik onder ADA's 6 maanden na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
6 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in houding ten opzichte van drugsmisbruik en anti-drugsmisbruik onder ADA's door Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1 te gebruiken
Tijdsspanne: Meteen na de trainingsworkshop
Verandering in houding ten opzichte van drugsmisbruik en antidrugsmisbruik onder ADA's onmiddellijk na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
Meteen na de trainingsworkshop
Verandering in houding ten opzichte van drugsmisbruik en anti-drugsmisbruik onder ADA's door Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1 te gebruiken
Tijdsspanne: 3 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in houding ten opzichte van drugsmisbruik en antidrugsmisbruik onder ADA's 3 maanden na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
3 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in houding ten opzichte van drugsmisbruik en anti-drugsmisbruik onder ADA's door Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1 te gebruiken
Tijdsspanne: 6 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in houding ten opzichte van drugsmisbruik en antidrugsmisbruik onder ADA's 6 maanden na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
6 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in antidrugspraktijken onder ADA's door gebruik te maken van Anti-Drug Practice Questionnaires
Tijdsspanne: 3 maanden na de trainingsworkshop
Vragen over persoonlijke ontwikkeling bij ADA's 3 maanden na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
3 maanden na de trainingsworkshop
Verandering in antidrugspraktijken onder ADA's door gebruik te maken van Anti-Drug Practice Questionnaires
Tijdsspanne: 6 maanden na de trainingsworkshop
Vragen over persoonlijke ontwikkeling bij ADA's 6 maanden na de trainingsworkshop in vergelijking met baseline
6 maanden na de trainingsworkshop

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The Hong Kong Polytechnic University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 mei 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BDF 190003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen