Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Közösségi hálózat kialakítása a kábítószerrel visszaélők számára

2021. május 20. frissítette: The Hong Kong Polytechnic University

Közösségi alapú hálózat kialakítása a hongkongi kábítószerrel visszaélők azonosítására és utalására

A rejtett kábítószerrel való visszaélés továbbra is jelentős közegészségügyi probléma. Megfelelő beavatkozásra van szükség ahhoz, hogy a rejtett kábítószer-fogyasztókat arra ösztönözzük, hogy jelentsék helyzeteiket, és forduljanak szakemberhez. A projekt célja egy közösségi alapú hálózat kialakítása a hongkongi rejtett kábítószer-fogyasztók azonosítására és irányítására, valamint annak hatékonyságának felmérésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Még nincs toborzás

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Ez a tanulmány 18 hónapon belül elkészül, és 3 fázisra oszlik, beleértve (1) a kábítószerrel való visszaélés elleni videoversenyt, (2) egy közösségi alapú hálózat kialakítását 150, 13-18 év közötti kortárs képzése révén. kábítószer-nagykövetek (ADA-k), hogy kábítószer-ellenes üzeneteket közvetítsenek az AWARD modell alapján, és (3) az ADA-k által szervezett tömeges promóciós kampány a közösségben. Egy csoportos előtesztet és ismételt utótesztet alkalmaznak a közösségi alapú hálózat általános hatékonyságának értékelésére. Felmérjük az ADA-k kábítószerrel való visszaélés elleni tudását, hozzáállását és gyakorlatát. Az adatgyűjtés az alaphelyzetben, a képzés után, 3 és 6 hónappal a tréning workshop után történik.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
250

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.
  • Név: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefonszám: 27666417

Tanulmányi helyek

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

13 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 13-18 éves korig
  • Tud kantoni nyelven beszélni és kínaiul olvas

Kizárási kritériumok:

  • azonosított kognitív, viselkedési vagy tanulási probléma(ok)
  • azonosított mentális betegség(ek)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Egyéb: 1. fázis: Videóverseny a kábítószerrel való visszaélés ellen
Az 1. szakasz célja, hogy a közvélemény figyelmét felhívja a kábítószerrel való visszaélések veszélyes hatásaira és a kábítószerrel visszaélők számára rendelkezésre álló meglévő forrásokra egy videópályázaton keresztül. A C.H.O.I.C.E-vel közösen szervezünk egy kábítószerrel való visszaélés elleni videóversenyt. A pályázaton a négy megcélzott körzetben élő összes (13-18 éves) gyermek részvétele megtörténik.
Viselkedési: Videós verseny
Minden egyénnek/csoportnak legfeljebb 2 perces videót kell készítenie a következő témák egyikéről: (1) a kábítószer veszélyes hatásai, különösen a kevésbé pszichotróp szerek, például a kannabisz, (2) a kábítószer-használóknak szóló bátorító üzenetek, és ( 3) meglévő kábítószer-ellenes szolgáltatások.
Egyéb: 2. fázis: Közösségi alapú hálózat kialakítása
A 2. szakasz célja egy közösségi alapú hálózat kialakítása a kábítószer-ellenes nagykövetek (ADA-k) képzésén keresztül. Célunk, hogy összesen 150 13-18 éves gyermeket toborozzanak ADA-ként a négy megcélzott körzet középiskoláiban és közösségi házaiban meghívólevél küldésével. A workshop tartalmát szakértői testületünk fogja megtervezni. A workshop tartalma tartalmazza (1) a kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásait, különösen a kevésbé pszichotróp kábítószereket, mint a kannabisz, (2) a kábítószerrel való visszaélés jeleit és tüneteit, különösen a kevésbé pszichotróp drogokat, mint a kannabisz, (3) a kábítószerrel való visszaélés alternatíváit, (4) rendelkezésre álló közösségi források, és (5) hogyan lehet a kábítószer-használókat irányítani. Emellett minden gyermeket megtanítanak a DÍJ modell használatára a műhelyben.
Viselkedési: Oktató műhely
A workshop 6 órás lesz, és a C.H.O.I.C.E. tapasztalt tanácsadója tartja. A workshop tartalma tartalmazza (1) a kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásait, különösen a kevésbé pszichotróp kábítószereket, mint a kannabisz, (2) a kábítószerrel való visszaélés jeleit és tüneteit, különösen a kevésbé pszichotróp drogokat, mint a kannabisz, (3) a kábítószerrel való visszaélés alternatíváit, (4) rendelkezésre álló közösségi források, és (5) hogyan lehet a kábítószer-használókat irányítani. Emellett minden gyermeket megtanítanak a DÍJ modell használatára a műhelyben.
Egyéb: 3. fázis: Tömeges promóciós kampány
A 3. szakasz célja, hogy a kábítószer-ellenes nagykövetek által szervezett kábítószer-ellenes tevékenységeken keresztül bevonja a nyilvánosságot a közösségi alapú hálózatba. Arra bátorítjuk őket, hogy tervezzék meg saját promóciós tevékenységeiket a közösség tagjai számára a megcélzott körzetekben. A tevékenységek típusai közé tartozhatnak, de nem kizárólagosan, egészségügyi beszélgetések, fülkék, ismeretterjesztő tevékenységek, játékok, plakátok, szórólapok és weboldalak.
Viselkedési: Tömeges promóciós kampány
Azok a gyerekek, akik a 2. szakaszban elvégzik a tréninget, meghívást kapnak a 3. fázisba. Arra ösztönzik őket, hogy saját promóciós tevékenységeiket tervezzék meg a közösség tagjai számára a megcélzott körzetekben. A tevékenységeket csoportonként (maximum 5 ADA csoportonként) vagy egyénileg is végrehajthatják. A tevékenységek közé tartoznak, de nem kizárólagosan, egészségügyi beszélgetések, fülkék, ismeretterjesztő tevékenységek, játékok, poszterek, szórólapok és weboldalak. Hasonlóképpen, ha az ADA-k bármilyen kábítószerrel visszaélővel találkoznak a társadalmi köreikben, az ADA-kat felkérik, hogy adjanak rövid tanácsot az AWARD modell alapján.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásaira vonatkozó ismeretek változása az ADA-k körében a Beat Drugs Fund 2. értékelési kérdéskészlet használatával
Időkeret: Közvetlenül a tréning workshop után
A kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásaira vonatkozó ismeretek változása az ADA-k körében közvetlenül a tréning után, az alapállapothoz képest
Közvetlenül a tréning workshop után

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásaira vonatkozó ismeretek változása az ADA-k körében a Beat Drugs Fund 2. értékelési kérdéskészlet használatával
Időkeret: 3 hónappal a tréning után
A kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásaira vonatkozó ismeretek változása az ADA-k körében 3 hónappal a tréning workshop után az alapállapothoz képest
3 hónappal a tréning után
A kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásaira vonatkozó ismeretek változása az ADA-k körében a Beat Drugs Fund 2. értékelési kérdéskészlet használatával
Időkeret: 6 hónappal a tréning után
A kábítószerrel való visszaélés veszélyes hatásaira vonatkozó ismeretek változása az ADA-k körében 6 hónappal a tréning workshop után az alapállapothoz képest
6 hónappal a tréning után
Változás a kábítószerrel való visszaéléshez és a kábítószerrel való visszaélés ellenes attitűdjéhez az ADA-k körében a Beat Drugs Fund 1. értékelési kérdéskészlet használatával
Időkeret: Közvetlenül a tréning workshop után
Változás a kábítószerrel való visszaéléshez és a kábítószer-abúzus elleni attitűdökben az ADA-k körében közvetlenül a tréning műhely után az alapállapothoz képest
Közvetlenül a tréning workshop után
Változás a kábítószerrel való visszaéléshez és a kábítószerrel való visszaélés ellenes attitűdjéhez az ADA-k körében a Beat Drugs Fund 1. értékelési kérdéskészlet használatával
Időkeret: 3 hónappal a tréning után
Változás a kábítószerrel való visszaéléshez és a kábítószer-abúzus elleni attitűdökben az ADA-k körében 3 hónappal a tréning workshop után az alapállapothoz képest
3 hónappal a tréning után
Változás a kábítószerrel való visszaéléshez és a kábítószerrel való visszaélés ellenes attitűdjéhez az ADA-k körében a Beat Drugs Fund 1. értékelési kérdéskészlet használatával
Időkeret: 6 hónappal a tréning után
A kábítószerrel való visszaéléshez és a kábítószerrel való visszaélés elleni attitűdök változása az ADA-k körében 6 hónappal a tréning műhely után az alapállapothoz képest
6 hónappal a tréning után
Változás a kábítószer-ellenes gyakorlatokban az ADA-k körében a kábítószer-ellenes gyakorlat kérdőíveinek használatával
Időkeret: 3 hónappal a tréning után
Személyes fejlesztési kérdések az ADA-k körében a tréning workshop után 3 hónappal az alaphelyzethez képest
3 hónappal a tréning után
Változás a kábítószer-ellenes gyakorlatokban az ADA-k körében a kábítószer-ellenes gyakorlat kérdőíveinek használatával
Időkeret: 6 hónappal a tréning után
Személyes fejlesztési kérdések az ADA-k körében a tréning workshop után 6 hónappal az alapállapothoz képest
6 hónappal a tréning után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
The Hong Kong Polytechnic University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2023. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2023. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2020. május 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2020. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2021. május 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2021. május 20.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • BDF 190003

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése