Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av ett gemenskapsbaserat nätverk för drogmissbrukare

20 maj 2021 uppdaterad av: The Hong Kong Polytechnic University

Utveckling av ett gemenskapsbaserat nätverk för att identifiera och hänvisa drogmissbrukare i Hong Kong

Dolt drogmissbruk är fortfarande ett stort problem för folkhälsan. Ett lämpligt ingripande är nödvändigt för att uppmuntra dolda drogmissbrukare att rapportera sina situationer och söka professionell hjälp. Detta projekt syftar till att utveckla ett samhällsbaserat nätverk för att identifiera och hänvisa dolda drogmissbrukare i Hongkong, och bedöma dess effektivitet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att slutföras inom 18 månader och delas upp i 3 faser, inklusive (1) en videotävling för anti-drogmissbruk, (2) utveckling av ett samhällsbaserat nätverk genom att utbilda 150 kamrater i åldern 13-18 som anti- drogambassadörer (ADA) för att leverera antidrogmeddelanden baserade på AWARD-modellen, och (3) en masskampanj organiserad av ADA:er i samhället. En engrupps förtest och upprepad post-testdesign kommer att antas för att utvärdera den övergripande effektiviteten av det community-baserade nätverket. Vi kommer att utvärdera kunskap, attityder och praxis angående anti-drogmissbruk av ADA. Datainsamling kommer att genomföras vid baslinjen, efter träning, 3 månader och 6 månader efter utbildningsworkshopen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
250

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.
  • Namn: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefonnummer: 27666417

Studieorter

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldern 13 - 18 år
  • Kan tala kantonesiska och läsa kinesiska

Exklusions kriterier:

  • identifierade kognitiva, beteendemässiga eller inlärningsproblem
  • identifierade psykiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Övrig: Fas 1: En videotävling för antidrogmissbruk
Fas 1 syftar till att öka allmänhetens medvetenhet om farliga effekter av drogmissbruk och befintliga resurser tillgängliga för drogmissbrukare genom en videotävling. Vi kommer att arrangera en videotävling för anti-drogmissbruk tillsammans med C.H.O.I.C.E. Tävlingen kommer att tilltala alla barn (13-18 år) som bor i de fyra riktade distrikten.
Beteende: En videotävling
Varje individ/grupp kommer att behöva producera en video på högst 2 minuter om ett av följande teman: (1) de farliga effekterna av droger, särskilt mindre psykotropa droger som cannabis, (2) uppmuntrande meddelanden till drogmissbrukare, och ( 3) befintliga antidrogtjänster.
Övrig: Fas 2: Utveckla ett gemenskapsbaserat nätverk
Fas 2 syftar till att utveckla ett samhällsbaserat nätverk genom att utbilda antidrogambassadörer (ADA). Vi siktar på att rekrytera totalt 150 barn i åldrarna 13 - 18 som ADA:er genom gymnasieskolor och samhällscentra i de fyra riktade distrikten genom att skicka inbjudningsbrev. Innehållet i workshopen kommer att utformas av vår expertpanel. Innehållet i workshopen kommer att inkludera (1) farliga effekter av drogmissbruk, särskilt mindre psykotropa droger som cannabis, (2) tecken och symtom på drogmissbruk, särskilt mindre psykotropa droger som cannabis, (3) alternativ till drogmissbruk, (4) tillgängliga samhällsresurser och (5) hur man hänvisar drogmissbrukare. Dessutom kommer alla barn att få lära sig att använda AWARD-modellen för remisser i workshopen.
Beteende: En träningsverkstad
Workshopen kommer att pågå i 6 timmar och kommer att levereras av en erfaren rådgivare från C.H.O.I.C.E. Innehållet i workshopen kommer att inkludera (1) farliga effekter av drogmissbruk, särskilt mindre psykotropa droger som cannabis, (2) tecken och symtom på drogmissbruk, särskilt mindre psykotropa droger som cannabis, (3) alternativ till drogmissbruk, (4) tillgängliga samhällsresurser och (5) hur man hänvisar drogmissbrukare. Dessutom kommer alla barn att få lära sig att använda AWARD-modellen för remisser i workshopen.
Övrig: Fas 3: En masskampanj
Fas 3 syftar till att engagera allmänheten att gå med i det samhällsbaserade nätverket genom anti-drogaktiviteter som anordnas av anti-drogambassadörer. De uppmuntras att utforma sina egna reklamaktiviteter för medlemmar i samhället i de riktade distrikten. Typer av aktiviteter kan innefatta men inte begränsat till hälsosamtal, montrar, uppsökande aktiviteter, spel, affischer, broschyrer och webbplatser.
Beteende: En masskampanj
Barn som genomför träningsverkstaden i fas 2 kommer att bjudas in att gå med i fas 3. De uppmuntras att utforma sina egna marknadsföringsaktiviteter för medlemmar i samhället i de riktade distrikten. Aktiviteterna kan levereras av en grupp (max 5 ADAs per grupp) eller av en individ. Typer av aktiviteter kan innefatta men inte begränsat till hälsosamtal, montrar, uppsökande aktiviteter, spel, affischer, broschyrer och webbplatser. På samma sätt, om ADA:erna stöter på någon drogmissbrukare i sina sociala kretsar, kommer ADA:erna att uppmanas att ge ett kort råd baserat på AWARD-modellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskap om de farliga effekterna av drogmissbruk bland ADA:er genom att använda Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsram: Direkt efter träningsverkstaden
Förändring i kunskap om de farliga effekterna av drogmissbruk bland ADA:er omedelbart efter utbildningsseminariet jämfört med baslinjen
Direkt efter träningsverkstaden

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskap om de farliga effekterna av drogmissbruk bland ADA:er genom att använda Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsram: 3 månader efter träningsverkstaden
Förändring i kunskap om de farliga effekterna av drogmissbruk bland ADA:er 3 månader efter träningsworkshopen jämfört med baseline
3 månader efter träningsverkstaden
Förändring i kunskap om de farliga effekterna av drogmissbruk bland ADA:er genom att använda Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 2
Tidsram: 6 månader efter träningsverkstaden
Förändring i kunskap om de farliga effekterna av drogmissbruk bland ADA:er 6 månader efter träningsworkshopen jämfört med baseline
6 månader efter träningsverkstaden
Förändring i attityder till drogmissbruk och anti-drogmissbruk bland ADA:er genom att använda Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1
Tidsram: Direkt efter träningsverkstaden
Förändring i attityder till drogmissbruk och anti-drogmissbruk bland ADA:er omedelbart efter utbildningsseminariet jämfört med baslinjen
Direkt efter träningsverkstaden
Förändring i attityder till drogmissbruk och anti-drogmissbruk bland ADA:er genom att använda Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1
Tidsram: 3 månader efter träningsverkstaden
Förändring i attityder till drogmissbruk och antidrogmissbruk bland ADA:er 3 månader efter utbildningsseminariet jämfört med baslinjen
3 månader efter träningsverkstaden
Förändring i attityder till drogmissbruk och anti-drogmissbruk bland ADA:er genom att använda Beat Drugs Fund Evaluation Question Set No. 1
Tidsram: 6 månader efter träningsverkstaden
Förändring i attityder till drogmissbruk och anti-drogmissbruk bland ADA:er 6 månader efter träningsworkshopen jämfört med baseline
6 månader efter träningsverkstaden
Förändring i antidrogpraxis bland ADA:er genom att använda frågeformulär för antidrogpraxis
Tidsram: 3 månader efter träningsverkstaden
Personlig utvecklingsfrågor bland ADA:er 3 månader efter träningsworkshopen jämfört med baslinjen
3 månader efter träningsverkstaden
Förändring i antidrogpraxis bland ADA:er genom att använda frågeformulär för antidrogpraxis
Tidsram: 6 månader efter träningsverkstaden
Personlig utvecklingsfrågor bland ADA:er 6 månader efter träningsworkshopen jämfört med baslinjen
6 månader efter träningsverkstaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
The Hong Kong Polytechnic University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
13 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 maj 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
24 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 maj 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • BDF 190003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar