Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развитие общественной сети для наркоманов

20 мая 2021 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University

Развитие общественной сети для выявления и направления наркоманов в Гонконге

Скрытое злоупотребление наркотиками остается серьезной проблемой для общественного здравоохранения. Соответствующее вмешательство необходимо для того, чтобы побудить лиц, злоупотребляющих наркотиками, сообщать о своих ситуациях и обращаться за профессиональной помощью. Этот проект направлен на создание общественной сети для выявления и направления к специалистам скрытых наркоманов в Гонконге, а также на оценку ее эффективности.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это исследование будет завершено в течение 18 месяцев и будет разделено на 3 этапа, в том числе (1) видеоконкурс по борьбе со злоупотреблением наркотиками, (2) развитие сети на базе сообщества посредством обучения 150 сверстников в возрасте 13-18 лет по борьбе со злоупотреблением наркотиками. послы по наркотикам (ADA) для распространения сообщений о борьбе с наркотиками на основе модели AWARD и (3) массовая рекламная кампания, организованная ADA в сообществе. Для оценки общей эффективности сети на базе сообщества будет принята схема предварительного и повторного тестирования с одной группой. Мы оценим знания, отношение и практику АДА в отношении борьбы со злоупотреблением наркотиками. Сбор данных будет проводиться на исходном уровне, после обучения, через 3 месяца и 6 месяцев после учебного семинара.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
250

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Ka Yan Ho, PhD
  • Номер телефона: 27666417

Места учебы

  • Гонконг
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Гонконг, 0000
        • Ka Yan Ho
        • Контакт:
          • Ka Yan HO, PhD
          • Номер телефона: 852 27666417
          • Электронная почта: kyeva.ho@polyu.edu.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 13 - 18 лет
  • Может говорить на кантонском диалекте и читать по-китайски

Критерий исключения:

  • выявленные когнитивные, поведенческие или учебные проблемы
  • выявленное психическое заболевание (я)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Другой: Фаза 1: Видеоконкурс по борьбе со злоупотреблением наркотиками
Фаза 1 направлена ​​на повышение осведомленности общественности об опасных последствиях злоупотребления наркотиками и существующих ресурсах, доступных для наркоманов, посредством видеоконкурса. Вместе с C.H.O.I.C.E. мы организуем видеоконкурс по борьбе со злоупотреблением наркотиками. В конкурсе примут участие все дети (в возрасте 13-18 лет), проживающие в четырех целевых районах.
Поведенческий: Конкурс видео
Каждое лицо/группа должны будут снять максимум 2-минутное видео на одну из следующих тем: (1) опасные последствия наркотиков, особенно менее психотропных препаратов, таких как каннабис, (2) ободряющие сообщения для лиц, злоупотребляющих наркотиками, и ( 3) существующие антинаркотические службы.
Другой: Фаза 2: Развитие сети на базе сообщества
Фаза 2 направлена ​​​​на развитие сети на базе сообщества посредством обучения послов по борьбе с наркотиками (ADA). Мы планируем набрать в общей сложности 150 детей в возрасте от 13 до 18 лет в качестве ADA через средние школы и общественные центры в четырех целевых районах, разослав пригласительные письма. Содержание семинара будет разработано нашей экспертной группой. Содержание семинара будет включать (1) опасные последствия злоупотребления наркотиками, особенно менее психотропными препаратами, такими как каннабис, (2) признаки и симптомы злоупотребления наркотиками, особенно менее психотропными препаратами, такими как каннабис, (3) альтернативы злоупотреблению наркотиками, (4) доступные общественные ресурсы, и (5) как направлять наркоманов. Кроме того, всех детей научат использовать модель AWARD для направления в мастерскую.
Поведенческий: Учебный семинар
Семинар продлится 6 часов, его проведет опытный консультант из C.H.O.I.C.E. Содержание семинара будет включать (1) опасные последствия злоупотребления наркотиками, особенно менее психотропными препаратами, такими как каннабис, (2) признаки и симптомы злоупотребления наркотиками, особенно менее психотропными препаратами, такими как каннабис, (3) альтернативы злоупотреблению наркотиками, (4) доступные общественные ресурсы, и (5) как направлять наркоманов. Кроме того, всех детей научат использовать модель AWARD для направления в мастерскую.
Другой: Фаза 3: Массовая рекламная кампания
Этап 3 направлен на привлечение общественности к присоединению к сети на базе сообщества посредством мероприятий по борьбе с наркотиками, организованных послами по борьбе с наркотиками. Им предлагается разработать свои собственные рекламные мероприятия для членов сообщества в целевых районах. Типы мероприятий могут включать, помимо прочего, беседы о здоровье, стенды, информационно-просветительские мероприятия, игры, плакаты, листовки и веб-сайты.
Поведенческий: Массовая рекламная кампания
Дети, завершившие учебный семинар на этапе 2, будут приглашены присоединиться к этапу 3. Им предлагается разработать свои собственные рекламные мероприятия для членов сообщества в целевых районах. Мероприятия могут проводиться группой (максимум 5 ADA в группе) или индивидуально. Типы мероприятий могут включать, помимо прочего, беседы о здоровье, стенды, информационно-просветительские мероприятия, игры, плакаты, листовки и веб-сайты. Аналогичным образом, если ADA столкнется с каким-либо наркоманом в своем кругу общения, ADA попросят дать краткий совет, основанный на модели AWARD.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний об опасных последствиях злоупотребления наркотиками среди ADA с помощью набора вопросов № 2 для оценки фонда Beat Drugs Fund.
Временное ограничение: Сразу после обучающего семинара
Изменение знаний об опасных последствиях злоупотребления наркотиками среди АДА сразу после учебного семинара по сравнению с исходным уровнем
Сразу после обучающего семинара

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний об опасных последствиях злоупотребления наркотиками среди ADA с помощью набора вопросов № 2 для оценки фонда Beat Drugs Fund.
Временное ограничение: Через 3 месяца после обучающего семинара
Изменение знаний об опасных последствиях злоупотребления наркотиками среди АДА через 3 месяца после учебного семинара по сравнению с исходным уровнем
Через 3 месяца после обучающего семинара
Изменение знаний об опасных последствиях злоупотребления наркотиками среди ADA с помощью набора вопросов № 2 для оценки фонда Beat Drugs Fund.
Временное ограничение: Через 6 месяцев после обучающего семинара
Изменение знаний об опасных последствиях злоупотребления наркотиками среди АДА через 6 месяцев после учебного семинара по сравнению с исходным уровнем
Через 6 месяцев после обучающего семинара
Изменение отношения к злоупотреблению наркотиками и борьбе со злоупотреблением наркотиками среди ADA с помощью набора вопросов № 1 для оценки фонда Beat Drugs Fund.
Временное ограничение: Сразу после обучающего семинара
Изменение отношения к злоупотреблению наркотиками и борьбе со злоупотреблением наркотиками среди АДА сразу после учебного семинара по сравнению с исходным уровнем
Сразу после обучающего семинара
Изменение отношения к злоупотреблению наркотиками и борьбе со злоупотреблением наркотиками среди ADA с помощью набора вопросов № 1 для оценки фонда Beat Drugs Fund.
Временное ограничение: Через 3 месяца после обучающего семинара
Изменение отношения к злоупотреблению наркотиками и борьбе со злоупотреблением наркотиками среди АДА через 3 месяца после обучающего семинара по сравнению с исходным уровнем
Через 3 месяца после обучающего семинара
Изменение отношения к злоупотреблению наркотиками и борьбе со злоупотреблением наркотиками среди ADA с помощью набора вопросов № 1 для оценки фонда Beat Drugs Fund.
Временное ограничение: Через 6 месяцев после обучающего семинара
Изменение отношения к злоупотреблению наркотиками и борьбе со злоупотреблением наркотиками среди АДА через 6 месяцев после обучающего семинара по сравнению с исходным уровнем
Через 6 месяцев после обучающего семинара
Изменение практики борьбы с наркотиками среди ADA с использованием вопросников по практике борьбы с наркотиками
Временное ограничение: Через 3 месяца после обучающего семинара
Вопросы личностного развития среди ADA через 3 месяца после учебного семинара по сравнению с исходным уровнем
Через 3 месяца после обучающего семинара
Изменение практики борьбы с наркотиками среди ADA с использованием вопросников по практике борьбы с наркотиками
Временное ограничение: Через 6 месяцев после обучающего семинара
Вопросы личностного развития среди ADA через 6 месяцев после учебного семинара по сравнению с исходным уровнем
Через 6 месяцев после обучающего семинара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
The Hong Kong Polytechnic University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
13 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
22 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
20 мая 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • BDF 190003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками