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Entwicklung eines gemeinschaftsbasierten Netzwerks für Drogenabhängige

20. Mai 2021 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University

Entwicklung eines gemeinschaftsbasierten Netzwerks zur Identifizierung und Überweisung von Drogenabhängigen in Hongkong

Versteckter Drogenmissbrauch stellt nach wie vor ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit dar. Es ist eine geeignete Intervention erforderlich, um versteckte Drogenabhängige zu ermutigen, ihre Situation zu melden und professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen. Dieses Projekt zielt darauf ab, ein gemeinschaftsbasiertes Netzwerk zu entwickeln, um versteckte Drogenabhängige in Hongkong zu identifizieren und zu verweisen und seine Wirksamkeit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird innerhalb von 18 Monaten abgeschlossen sein und in drei Phasen unterteilt sein, darunter (1) ein Videowettbewerb zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, (2) die Entwicklung eines gemeinschaftsbasierten Netzwerks durch Schulung von 150 Gleichaltrigen im Alter von 13 bis 18 Jahren als Anti-Drogenmissbrauchsstudie. Drogenbotschafter (ADAs), um Anti-Drogen-Botschaften auf der Grundlage des AWARD-Modells zu übermitteln, und (3) eine von ADAs in der Gemeinde organisierte Massenwerbekampagne. Um die Gesamtwirksamkeit des Community-basierten Netzwerks zu bewerten, wird ein Ein-Gruppen-Vortest- und ein wiederholter Nachtest-Entwurf angewendet. Wir werden das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken der ADAs zur Bekämpfung des Drogenmissbrauchs bewerten. Die Datenerfassung erfolgt zu Studienbeginn, nach dem Training, 3 Monate und 6 Monate nach dem Schulungsworkshop.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
250

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Ka Yan Ho, PhD
  • Telefonnummer: 27666417

Studienorte

  • Hongkong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hongkong, 0000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 13 – 18 Jahren
  • Kann Kantonesisch sprechen und Chinesisch lesen

Ausschlusskriterien:

  • identifizierte kognitive, Verhaltens- oder Lernprobleme
  • identifizierte psychische Erkrankung(en)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Phase 1: Ein Videowettbewerb zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch
Phase 1 zielt darauf ab, das öffentliche Bewusstsein für die gefährlichen Auswirkungen von Drogenmissbrauch und die vorhandenen Ressourcen für Drogenabhängige durch einen Videowettbewerb zu schärfen. Wir werden gemeinsam mit C.H.O.I.C.E. einen Videowettbewerb zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch organisieren. Der Wettbewerb richtet sich an alle Kinder (im Alter von 13 bis 18 Jahren), die in den vier Zielbezirken leben.
Verhalten: Ein Videowettbewerb
Jede Einzelperson/Gruppe muss ein maximal zweiminütiges Video zu einem der folgenden Themen produzieren: (1) die gefährlichen Auswirkungen von Drogen, insbesondere weniger psychotropen Drogen wie Cannabis, (2) ermutigende Botschaften an Drogenabhängige und ( 3) bestehende Anti-Drogen-Dienste.
Sonstiges: Phase 2: Entwicklung eines gemeinschaftsbasierten Netzwerks
Phase 2 zielt darauf ab, durch die Ausbildung von Anti-Drogen-Botschaftern (ADAs) ein gemeinschaftsbasiertes Netzwerk aufzubauen. Unser Ziel ist es, durch den Versand von Einladungsschreiben insgesamt 150 Kinder im Alter von 13 bis 18 Jahren als ADAs über weiterführende Schulen und Gemeindezentren in den vier Zielbezirken zu rekrutieren. Der Inhalt des Workshops wird von unserem Expertengremium gestaltet. Der Inhalt des Workshops umfasst (1) gefährliche Auswirkungen des Drogenmissbrauchs, insbesondere weniger psychotrope Drogen wie Cannabis, (2) Anzeichen und Symptome von Drogenmissbrauch, insbesondere weniger psychotrope Drogen wie Cannabis, (3) Alternativen zum Drogenmissbrauch, (4) welche Community-Ressourcen verfügbar sind und (5) wie man Drogenabhängige weiterleitet. Darüber hinaus wird allen Kindern beigebracht, das AWARD-Modell für Empfehlungen im Workshop zu nutzen.
Verhalten: Eine Lehrwerkstatt
Der Workshop dauert 6 Stunden und wird von einem erfahrenen Berater von C.H.O.I.C.E. durchgeführt. Der Inhalt des Workshops umfasst (1) gefährliche Auswirkungen des Drogenmissbrauchs, insbesondere weniger psychotrope Drogen wie Cannabis, (2) Anzeichen und Symptome von Drogenmissbrauch, insbesondere weniger psychotrope Drogen wie Cannabis, (3) Alternativen zum Drogenmissbrauch, (4) welche Community-Ressourcen verfügbar sind und (5) wie man Drogenabhängige weiterleitet. Darüber hinaus wird allen Kindern beigebracht, das AWARD-Modell für Empfehlungen im Workshop zu nutzen.
Sonstiges: Phase 3: Eine Massenwerbekampagne
Phase 3 zielt darauf ab, die Öffentlichkeit durch Anti-Drogen-Aktivitäten, die von Anti-Drogen-Botschaftern organisiert werden, dazu zu bewegen, sich dem gemeindebasierten Netzwerk anzuschließen. Sie werden ermutigt, ihre eigenen Werbeaktivitäten für Gemeindemitglieder in den Zielbezirken zu entwerfen. Zu den Arten von Aktivitäten können unter anderem Gesundheitsvorträge, Stände, Outreach-Aktivitäten, Spiele, Poster, Broschüren und Websites gehören.
Verhalten: Eine Massenwerbekampagne
Kinder, die den Trainingsworkshop in Phase 2 abschließen, werden zur Teilnahme an Phase 3 eingeladen. Sie werden ermutigt, eigene Werbeaktivitäten für Gemeindemitglieder in den Zielbezirken zu entwickeln. Die Aktivitäten können von einer Gruppe (maximal 5 ADAs pro Gruppe) oder von einer Einzelperson durchgeführt werden. Zu den Arten von Aktivitäten können unter anderem Gesundheitsvorträge, Stände, Öffentlichkeitsarbeit, Spiele, Poster, Broschüren und Websites gehören. Wenn die ADAs in ihrem sozialen Umfeld einem Drogenabhängigen begegnen, werden die ADAs ebenfalls gebeten, eine kurze Beratung auf der Grundlage des AWARD-Modells zu geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissens über die gefährlichen Auswirkungen des Drogenmissbrauchs bei ADAs durch Verwendung des Beat Drugs Fund Evaluation Question Set Nr. 2
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Schulungsworkshop
Veränderung des Wissens über die gefährlichen Auswirkungen von Drogenmissbrauch bei ADAs unmittelbar nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
Unmittelbar nach dem Schulungsworkshop

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissens über die gefährlichen Auswirkungen des Drogenmissbrauchs bei ADAs durch Verwendung des Beat Drugs Fund Evaluation Question Set Nr. 2
Zeitfenster: 3 Monate nach der Lehrwerkstatt
Veränderung des Wissens über die gefährlichen Auswirkungen von Drogenmissbrauch bei ADAs drei Monate nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
3 Monate nach der Lehrwerkstatt
Änderung des Wissens über die gefährlichen Auswirkungen des Drogenmissbrauchs bei ADAs durch Verwendung des Beat Drugs Fund Evaluation Question Set Nr. 2
Zeitfenster: 6 Monate nach der Lehrwerkstatt
Änderung des Wissens über die gefährlichen Auswirkungen von Drogenmissbrauch bei ADAs 6 Monate nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
6 Monate nach der Lehrwerkstatt
Änderung der Einstellungen gegenüber Drogenmissbrauch und Drogenbekämpfung bei ADAs durch Verwendung des Beat Drugs Fund Evaluation Question Set Nr. 1
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Schulungsworkshop
Veränderung der Einstellungen gegenüber Drogenmissbrauch und Drogenbekämpfung bei ADAs unmittelbar nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
Unmittelbar nach dem Schulungsworkshop
Änderung der Einstellungen gegenüber Drogenmissbrauch und Drogenbekämpfung bei ADAs durch Verwendung des Beat Drugs Fund Evaluation Question Set Nr. 1
Zeitfenster: 3 Monate nach der Lehrwerkstatt
Veränderung der Einstellungen gegenüber Drogenmissbrauch und Drogenbekämpfung bei ADAs drei Monate nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
3 Monate nach der Lehrwerkstatt
Änderung der Einstellungen gegenüber Drogenmissbrauch und Drogenbekämpfung bei ADAs durch Verwendung des Beat Drugs Fund Evaluation Question Set Nr. 1
Zeitfenster: 6 Monate nach der Lehrwerkstatt
Veränderung der Einstellungen gegenüber Drogenmissbrauch und Drogenbekämpfung bei ADAs 6 Monate nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
6 Monate nach der Lehrwerkstatt
Änderung der Anti-Drogen-Praktiken bei ADAs durch die Verwendung von Fragebögen zur Anti-Drogen-Praxis
Zeitfenster: 3 Monate nach der Lehrwerkstatt
Fragen zur persönlichen Entwicklung bei ADAs 3 Monate nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
3 Monate nach der Lehrwerkstatt
Änderung der Anti-Drogen-Praktiken bei ADAs durch die Verwendung von Fragebögen zur Anti-Drogen-Praxis
Zeitfenster: 6 Monate nach der Lehrwerkstatt
Fragen zur persönlichen Entwicklung bei ADAs 6 Monate nach dem Schulungsworkshop im Vergleich zum Ausgangswert
6 Monate nach der Lehrwerkstatt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Hong Kong Polytechnic University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BDF 190003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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