Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöpohjaisen huumeiden väärinkäyttäjien verkoston kehittäminen

torstai 20. toukokuuta 2021 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

Yhteisöpohjaisen verkoston kehittäminen huumeiden väärinkäyttäjien tunnistamiseksi ja ohjaamiseksi Hongkongiin

Huumeiden piilokäyttö on edelleen merkittävä kansanterveyden huolenaihe. Asianmukainen väliintulo on tarpeen, jotta piilohuumeiden väärinkäyttäjiä rohkaistaan ​​ilmoittamaan tilanteestaan ​​ja hakemaan ammattiapua. Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää yhteisöpohjainen verkosto piilotettujen huumeidenkäyttäjien tunnistamiseksi ja ohjaamiseksi Hongkongissa sekä sen tehokkuuden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus valmistuu 18 kuukaudessa, ja se jaetaan kolmeen vaiheeseen, mukaan lukien (1) huumeiden väärinkäytön vastainen videokilpailu, (2) yhteisöpohjaisen verkoston kehittäminen kouluttamalla 150 13–18-vuotiasta ikätoveria. huumelähettiläät (ADA) välittämään huumeiden vastaisia ​​viestejä AWARD-mallin pohjalta, ja (3) ADA:iden järjestämä joukkomainoskampanja yhteisössä. Yhteisöpohjaisen verkoston yleisen tehokkuuden arvioimiseksi otetaan käyttöön yhden ryhmän esitestaus ja toistuva jälkitestaussuunnitelma. Arvioimme ADA:iden tietoja, asenteita ja käytäntöjä huumeiden väärinkäytön torjunnassa. Tiedonkeruu suoritetaan lähtötilanteessa, koulutuksen jälkeen, 3 kuukautta ja 6 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
250

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Ka Yan Ho, PhD
  • Puhelinnumero: 27666417

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong, Hong Kong, China, Hong Kong, 0000
        • Ka Yan Ho
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 13-18 vuotta
  • Pystyy puhumaan kantonin kieltä ja lukemaan kiinaa

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnistetut kognitiiviset, käyttäytymis- tai oppimisongelmat
  • tunnistetut mielisairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Vaihe 1: Huumeiden väärinkäytön vastainen videokilpailu
Vaihe 1 pyrkii lisäämään yleisön tietoisuutta huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ja huumeiden väärinkäyttäjien käytettävissä olevista resursseista videokilpailun avulla. Järjestämme huumeiden väärinkäytön vastaisen videokilpailun yhdessä C.H.O.I.C.E. Kilpailuun osallistuvat kaikki neljällä kohdealueella asuvat (13-18-vuotiaat) lapset.
Käyttäytyminen: Videokilpailu
Jokaisen henkilön/ryhmän on tuotettava enintään 2 minuutin video jostakin seuraavista aiheista: (1) huumeiden vaaralliset vaikutukset, erityisesti vähemmän psykotrooppisten lääkkeet, kuten kannabis, (2) rohkaisevat viestit huumeiden väärinkäyttäjille ja ( 3) olemassa olevat huumeiden vastaiset palvelut.
Muut: Vaihe 2: Yhteisöpohjaisen verkoston kehittäminen
Vaiheen 2 tavoitteena on kehittää yhteisöpohjainen verkosto kouluttamalla huumeidenvastaisia ​​lähettiläitä (ADA). Tavoitteenamme on rekrytoida kutsukirjeillä yhteensä 150 13-18-vuotiasta lasta ADA:iksi neljän kohdepiirin toisen asteen koulujen ja yhteisötalojen kautta. Työpajan sisällön suunnittelee asiantuntijapaneelimme. Työpajan sisältö sisältää (1) huumeiden väärinkäytön vaaralliset vaikutukset, erityisesti vähemmän psykotrooppiset huumeet, kuten kannabis, (2) huumeiden väärinkäytön merkit ja oireet, erityisesti vähemmän psykotrooppiset huumeet, kuten kannabis, (3) vaihtoehtoja huumeiden väärinkäytölle, (4) käytettävissä olevat yhteisön resurssit ja (5) kuinka huumeiden väärinkäyttäjiä ohjataan. Lisäksi kaikki lapset opetetaan käyttämään AWARD-mallia suosituksissa työpajassa.
Käyttäytyminen: Koulutuspaja
Työpaja kestää 6 tuntia ja sen toimittaa kokenut ohjaaja C.H.O.I.C.E. Työpajan sisältö sisältää (1) huumeiden väärinkäytön vaaralliset vaikutukset, erityisesti vähemmän psykotrooppiset huumeet, kuten kannabis, (2) huumeiden väärinkäytön merkit ja oireet, erityisesti vähemmän psykotrooppiset huumeet, kuten kannabis, (3) vaihtoehtoja huumeiden väärinkäytölle, (4) käytettävissä olevat yhteisön resurssit ja (5) kuinka huumeiden väärinkäyttäjiä ohjataan. Lisäksi kaikki lapset opetetaan käyttämään AWARD-mallia suosituksissa työpajassa.
Muut: Vaihe 3: Massiivinen myynninedistämiskampanja
Vaihe 3 pyrkii saamaan yleisön mukaan yhteisölliseen verkostoon huumeiden vastaisten suurlähettiläiden järjestämien huumeiden vastaisten toimien kautta. Heitä rohkaistaan ​​suunnittelemaan omia promootioaktiviteetteja yhteisön jäsenille kohdepiireissä. Toimintatyyppejä voivat olla, mutta niihin rajoittumatta, terveyskeskustelut, kopit, tiedotustoiminnot, pelit, julisteet, esitteet ja verkkosivustot.
Käyttäytyminen: Massiivinen myynninedistämiskampanja
Lapset, jotka suorittavat harjoitustyöpajan vaiheessa 2, kutsutaan mukaan vaiheeseen 3. Heitä rohkaistaan ​​suunnittelemaan omia edistämisaktiviteetteja yhteisön jäsenille kohdepiireissä. Toimintoja voi toteuttaa ryhmä (enintään 5 ADA:ta ryhmää kohden) tai yksittäinen. Toimintatyyppejä voivat olla, mutta niihin rajoittumatta, terveyskeskustelut, osastot, tiedotustoiminnot, pelit, julisteet, esitteet ja verkkosivustot. Samoin, jos ADA:t kohtaavat huumeiden väärinkäyttäjän sosiaalisissa piireissään, ADA:ita pyydetään antamaan lyhyt neuvo AWARD-mallin perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedossa huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ADA:n keskuudessa käyttämällä Beat Drugs Fundin arviointikysymyssarjaa nro 2
Aikaikkuna: Heti harjoitustyöpajan jälkeen
Muutos tiedossa huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ADA:iden keskuudessa välittömästi koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
Heti harjoitustyöpajan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedossa huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ADA:n keskuudessa käyttämällä Beat Drugs Fundin arviointikysymyssarjaa nro 2
Aikaikkuna: 3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos tiedossa huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ADA:n keskuudessa 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos tiedossa huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ADA:n keskuudessa käyttämällä Beat Drugs Fundin arviointikysymyssarjaa nro 2
Aikaikkuna: 6 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos tiedossa huumeiden väärinkäytön vaarallisista vaikutuksista ADA:n keskuudessa 6 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
6 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos asenteissa huumeiden väärinkäyttöä ja huumeiden väärinkäyttöä vastaan ​​ADA:n keskuudessa käyttämällä Beat Drugs Fund -arviointikysymyssarjaa nro 1
Aikaikkuna: Heti harjoitustyöpajan jälkeen
Muutos asenteissa huumeiden väärinkäyttöön ja huumeiden vastaiseen käyttöön ADA:issa heti koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
Heti harjoitustyöpajan jälkeen
Muutos asenteissa huumeiden väärinkäyttöä ja huumeiden väärinkäyttöä vastaan ​​ADA:n keskuudessa käyttämällä Beat Drugs Fund -arviointikysymyssarjaa nro 1
Aikaikkuna: 3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos asenteissa huumeiden väärinkäyttöön ja huumeiden vastaiseen käyttöön ADA:issa 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos asenteissa huumeiden väärinkäyttöä ja huumeiden väärinkäyttöä vastaan ​​ADA:n keskuudessa käyttämällä Beat Drugs Fund -arviointikysymyssarjaa nro 1
Aikaikkuna: 6 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos asenteissa huumeiden väärinkäyttöön ja huumeiden väärinkäytön torjuntaan ADA:issa 6 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
6 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos huumeiden vastaisissa käytännöissä ADA:issa käyttämällä Anti-Drug Practice Questionnaire -kyselyitä
Aikaikkuna: 3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Henkilökohtaista kehitystä koskevat kysymykset ADA:iden keskuudessa 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Muutos huumeiden vastaisissa käytännöissä ADA:issa käyttämällä Anti-Drug Practice Questionnaire -kyselyitä
Aikaikkuna: 6 kuukautta harjoittelun jälkeen
Henkilökohtaista kehitystä koskevat kysymykset ADA:iden keskuudessa 6 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
6 kuukautta harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hong Kong Polytechnic University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 24. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BDF 190003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia