Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antidepresivní reakce u starších dospělých s komorbidní PTSD a MDD

12. dubna 2022 aktualizováno: Bret Rutherford, New York State Psychiatric Institute
V probíhajících studiích vyšetřovatele o posttraumatické stresové poruše (PTSD) u starších dospělých bylo zjištěno, že starší dospělí s PTSD často splňují kritéria pro komorbidní hlavní depresivní poruchu (MDD). Navíc ve srovnání se zdravými kontrolami vystavenými traumatu (TEHC) se u starších osob s PTSD projevují deficity exekutivních funkcí, únava a deficity mobility a fyzických funkcí, které jsou v souladu s tím, co výzkumník pozoroval u depresivních starších dospělých. Přesto výzkumník zjistil, že jen velmi málo starších dospělých s kombinovanou PTSD/MDD dostalo odpovídající antidepresivní léčbu pro svůj stav. Tato zjištění vedou k otázkám (1) jak účinná je léčba depresivních symptomů antidepresivy v kontextu PTSD/MDD a (2) jsou deficity kognitivních a fyzických funkcí u pacientů s PTSD/MDD reverzibilní účinnou léčbou antidepresivy?

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Chronická PTSD u starších dospělých vede ke zvýšenému riziku úmrtnosti na kardiovaskulární onemocnění, metabolický syndrom, diabetes mellitus a ulcerózní gastrointestinální onemocnění. Zdá se, že PTSD podporuje syndromy spojené se stárnutím, jako je křehkost, a starší pacienti s PTSD vykazují rychlejší kognitivní pokles a mají dvojnásobné riziko demence ve srovnání s jedinci bez PTSD. Laboratorní studie navíc uvádějí zrychlené biologické známky stárnutí u pacientů s PTSD, včetně zkrácené délky telomer leukocytů, zvýšení prozánětlivých cytokinů a zvýšeného oxidačního stresu. PTSD je spojena s podobnými anatomickými změnami mozku jako ty, ke kterým dochází při kognitivním stárnutí, včetně bilaterálního zmenšení objemu hipokampu, specificky postihujícího gyrus dentatus (DG) a subregionu CA3, a zvýšených mikrovaskulárních lézí (hyperintenzity bílé hmoty [WMH]). Tato pozorování naznačují, že nepříznivé zdravotní a funkční výsledky spojené s chronickou PTSD u starších pacientů lze vysvětlit škodlivou interakcí mezi patofyziologickými změnami, které jsou základem PTSD, a biologií stárnutí, jejímž konečným výsledkem je urychlení stárnutí v celém těle a zejména v mozek. Žádná předchozí studie však tuto hypotézu výslovně netestovala zkoumáním indexů stárnutí u starších dospělých s PTSD a bez ní. V našem probíhajícím IRB č. 7489 výzkumník předpokládá, že chronická PTSD, nad rámec jiných přispívajících faktorů, urychluje biologické stárnutí v mozku a těle, což vede k nepříznivým behaviorálním důsledkům, jako je křehkost a kognitivní pokles. Pro testování těchto hypotéz se přijímá 150 jedinců, kteří jsou ve věku ≥ 50 let a mají diagnostikovanou PTSD. Kontrolní skupina 150 jedinců s odpovídající expozicí podle věku, pohlaví a traumatu bez PTSD je přijímána a hodnocena. Zahrnutí jedinci podstoupí komplexní neuropsychologické vyšetření a zobrazení objemu mozkové krve funkční magnetickou rezonancí (CBV-fMRI) za účelem posouzení regionální metabolické aktivity a funkce hipokampu. Strukturální MRI se provádí ke kvantifikaci WMH, regionálního objemu mozku a kortikální tloušťky, zatímco fMRI v klidovém stavu měří funkční konektivitu v rámci hipokampálních sítí. Subjekty a kontroly s posttraumatickou stresovou poruchou jsou srovnávány na měření stárnutí v následujících doménách: neurální (DG CBV, WMH, morfologie), kognitivní (rychlost zpracování, paměť, výkonná funkce, separace vzorů), somatické (periferní zánětlivé markery, délka telomer leukocytů a míry oxidačního stresu) a chování (síla úchopu, rychlost chůze, úroveň únavy). Objasněním interakce chronické PTSD s procesy stárnutí mohou data z tohoto projektu přispět k vývoji racionálně navržených, personalizovaných a věku vhodných nových léčebných postupů.

Průběžné analýzy subjektů s PTSD v této studii ukazují vysoký stupeň komorbidity s MDD. Mezi dosud zapsanými účastníky s PTSD splňuje kritéria pro MDD 67,1 % a průměrná Hamiltonova škála pro depresi (HRSD) je 18,1. Nejvýraznější kognitivní rozdíly dosud pozorované v naší studii mezi subjekty s PTSD a TEHC jsou exekutivní dysfunkce, která je běžná u deprese v pozdním věku.

Subjekty s PTSD mají dramaticky zvýšenou únavnost a prevalenci kritérií křehkosti ve srovnání s TEHC, což jsou abnormality, které jsou také často pozorovány u našich starších vzorků MDD. Výzkumník však zjistil, že méně než 25 % těchto jedinců v současné době dostává adekvátní dávku a trvání farmakoterapie první linie pro MDD, zatímco pouze jedna třetina uvádí jakoukoli medikační léčbu v minulosti. Tato data vyvolávají otázku, zda by pacienti s kombinovanou PTSD/MDD mohli mít prospěch z adekvátní léčby antidepresivy a do jaké míry by byly jejich kognitivní a fyzické deficity funkcí touto terapií reverzibilní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 105 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jednotlivec dokončil IRB 7489
  2. Diagnostikováno pomocí DSM 5 MDD
  3. HRSD >=18
  4. Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas a dodržovat studijní postupy.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza alergické nebo nežádoucí reakce na
  2. Bez odpovědi na adekvátní studii escitalopramu (alespoň 4 týdny v dávce 20 mg) a duloxetinu (alespoň 4 týdny v dávce 60 mg) během aktuální epizody.
  3. Současná léčba psychoterapií, antidepresivy nebo jinými psychotropními léky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba escitalopramem nebo duloxetinem
Účastník začne užívat buď escitalopram 10 mg nebo duloxetin 30 mg. Výchozím lékem bude escitalopram. Subjekty začnou s escitalopramem 10 mg, budou pokračovat v této dávce po dobu 4 týdnů, pak pokud je Hamiltonovo skóre pro depresi (HRSD) >7 v týdnu 4, bude jim dávka zvýšena na 20 mg po zbytek 8týdenní studie. Účastníkům, kteří v současné depresivní epizodě nereagovali na escitalopram nebo jej netolerovali, bude zahájena léčba duloxetinem. První 2 týdny budou užívat 30 mg duloxetinu, poté, v závislosti na klinickém posouzení, že dávka 30 mg je dostatečně dobře tolerována, zvýší na 60 mg po zbývajících 6 týdnů studie.
Účastník bude zahájen buď escitalopramem 10 mg nebo duloxetinem 30 mg. Subjekty začnou s escitalopramem 10 mg, budou pokračovat v této dávce po dobu 4 týdnů, pak pokud bude HRSD > 7 v týdnu 4, bude jim dávka zvýšena na 20 mg po zbytek 8týdenní studie.
Ostatní jména:
  • lexapro
Účastníkům, kteří v současné depresivní epizodě nereagovali na escitalopram nebo jej netolerovali, bude zahájena léčba duloxetinem. První 2 týdny budou užívat 30 mg, poté, v závislosti na klinickém posouzení, že dávka 30 mg je dostatečně dobře tolerována, se zvýší na 60 mg po zbývajících 6 týdnů studie.
Ostatní jména:
  • cymbalta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre Hamiltonova hodnocení pro depresi (HRSD) od výchozího stavu do týdne 8
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Naším cílem je depresivní symptomatologie měřená Hamiltonovou hodnotící škálou deprese (HRSD). HRSD je dotazník o 24 položkách používaný jako indikace deprese a vodítko pro hodnocení zotavení. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 74, nezahrnuje subškálu atypických symptomů. Skóre nad 16 se obvykle považuje za indikaci přítomnosti symptomů deprese. Vyšší skóre značí větší závažnost. Změna Hamiltonova skóre pro depresi (HRSD) od výchozího stavu do týdne 8 byla vypočtena jako HRSD v týdnu 8 - výchozí hodnota HRSD.
Výchozí stav a týden 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bret R Rutherford, MD, New York State Psychiatric Institue

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Escitalopram

Prohledejte podobné pokusy