Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinetika zotavení po tréninku změny směru

6. října 2023 aktualizováno: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Kinetika zotavení po změně směru (COD) trénink ve fotbale: Důsledky pro různé úhly CHSK

Tato studie se zaměřuje na zkoumání kinetiky zotavení poškození kosterního svalstva, nervosvalové únavy a výkonu po tréninku jedné změny směru (COD) u soutěžních fotbalistů. Dopad stupňů COD bude také zkoumán porovnáním tréninku 45o vs. 90o COD. Deset mužských fotbalistů předvede COD45 [Jeden trénink zahrnující 2x (10x ~27,6 m) sprintů se dvěma 45o COD v každém sprintu], COD90 [Jeden trénink zahrnující 2x (10x ~21,2 m) sprinty se dvěma 90o CHSK v každém sprintu] a kontrolní studie (bez intervence, pouze denní měření) v randomizovaných, opakovaných měřeních, crossover design. Hodnocení týkající se poškození kosterního svalstva, nervosvalové únavy a výkonu budou prováděna před tréninkem a denně po tři po sobě jdoucí dny po tréninku, v každém testu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do této studie bude zahrnuto deset mužských fotbalistů. Účastníci budou nejprve informováni o cíli studie a souvisejících rizicích a přínosech a následně poskytnou svůj podepsaný souhlas. Na začátku projdou hodnocením jejich antropometrie (tj. tělesná hmotnost a tělesná výška), složení těla (podle DXA), stav fyzické kondice [maximální spotřeba kyslíku (VO2max), test Yo-Yo Intermittent Endurance level 2 a Yo-Yo Intermittent Recovery test level 2] a denní příjem stravy. Poté se zúčastní dvou experimentálních studií a jedné kontrolní studie v randomizovaném zkříženém designu s opakovanými měřeními: i) COD45: Účastníci této studie provedou trénink CHSK sestávající ze 2 sad sprintů 10 x ~27,6 m se dvěma 45o COD v každém sprintu a doba odpočinku 16 sekund a 2:20 min mezi sprinty a sériemi, v tomto pořadí, ii) COD90: Účastníci této studie provedou trénink COD sestávající ze 2 sérií 10 x ~21,2 m sprintů s dvě 90o COD v každém sprintu a doba odpočinku 16 sekund a 2:20 min mezi sprinty a sériemi, v tomto pořadí, iii) Kontrola: Účastníci této studie se budou účastnit pouze denních hodnocení, aby kontrolovali každodenní variabilitu v závislých proměnných (neobdrží žádný zásah). Před každou zkouškou účastníci poskytnou klidový krevní vzorek (pro stanovení krevního laktátu, počtu bílých krvinek a aktivity kreatinkinázy) a podstoupí hodnocení jejich opožděného nástupu svalové bolesti (DOMS), maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC) , skok protipohybu [bude posuzován pomocí dvou silových platforem při 1000 Hz a elektromyografických přístrojů (EMG)], izokinetický špičkový moment extenzorů a flexorů kolena (bude hodnocen na izokinetickém dynamometru), agilita (bude hodnocena pomocí Illinoisova testu) , čas sprintu na 10m a 30m (bude hodnocen pomocí světelných buněk) a schopnost opakovaného sprintu (sprinty 5x30m budou provedeny s 25 sekundovou přestávkou mezi nimi). V experimentálních studiích COD45 a COD90 bude vzorek krve odebrán bezprostředně po tréninku pro stanovení koncentrace laktátu v krvi, zatímco hodnocení DOMS, MVIC a skoku proti pohybu bude provedeno 1, 2 a 3 hodiny po tréninku. Ve všech studiích bude hodnocení DOMS, MVIC, protipohybového skoku (CMJ), izokinetického špičkového točivého momentu, agility a výkonu ve sprintu, stejně jako stanovení aktivity kreatinkinázy a počtu bílých krvinek provedeno 24, 48 a 72 hodin po tréninku. Mezi testy bude aplikována 7denní vymývací lhůta.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Panagiotis Tsimeas, PhD
  • Telefonní číslo: +30 24310 47067
  • E-mail: ptsimeas@pe.uth.gr

Studijní místa

  • Řecko
      • Trikala, Řecko, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Řecko, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fotbalisté účastnící se minimálně 5 tréninků týdně a 1 oficiálního zápasu
  • Účast na soutěžní úrovni po dobu minimálně 4 let
  • Bez zranění pohybového aparátu
  • Žádné používání ergogenních doplňků nebo léků
  • Nekuřáci

Kritéria vyloučení:

  • Poranění pohybového aparátu
  • Užívání alkoholu, kofeinu a jakéhokoli typu ergogenních doplňků nebo léků v průběhu studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Účastníci v této větvi neobdrží žádný zásah
Experimentální: COD45
Účastníci tohoto ramene se zúčastní tréninku COD sestávajícího ze změn směru o 45 stupňů
Jiný: COD45
Účastníci předvedou 2 sady po 10 sprintech. Celková vzdálenost pro každý sprint bude 27,6 metru a bude zahrnovat dvě změny směru o 45 stupňů. Doba zotavení bude 16 sekund mezi sprinty a 2,20 minuty mezi sériemi
Experimentální: COD90
Účastníci tohoto ramene se zúčastní tréninku COD sestávajícího z 90stupňových změn směru
Jiný: COD90
Účastníci předvedou 2 sady po 10 sprintech. Celková vzdálenost pro každý sprint bude 21,2 metru a bude zahrnovat dvě změny směru o 90 stupňů. Doba zotavení bude 16 sekund mezi sprinty a 2,20 minuty mezi sériemi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna aktivity kreatinkinázy
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Aktivita kreatinkinázy bude měřena v plazmě
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna počtu bílých krvinek
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Počet bílých krvinek bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna opožděného nástupu svalové bolesti
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Bolestivost svalů bude hodnocena palpací svalového břicha a distální oblasti
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna izometrického špičkového točivého momentu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Izometrický špičkový točivý moment bude vyhodnocen na izokinetickém dynamometru
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna indexu únavy maximální dobrovolné izometrické kontrakce během 10 sekund
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Míra únavy bude určena výpočtem procentuálního poklesu špičkového točivého momentu mezi prvními a posledními třemi sekundami 10sekundové maximální izometrické kontrakce
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna izokinetického špičkového točivého momentu extenzorů kolena
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Izokinetický špičkový točivý moment bude hodnocen na izokinetickém dynamometru na obou končetinách
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna izokinetického špičkového točivého momentu flexorů kolena
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Izokinetický špičkový točivý moment bude hodnocen na izokinetickém dynamometru na obou končetinách
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna výšky skoku protipohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Výška skoku v protipohybu bude hodnocena pomocí dvou silových plošin při 1000 Hz, přičemž každá noha paralelně na dvou plošinách poskytuje samostatné, ale časově synchronizované měření výšky skoku pro každou nohu.
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna reakční síly země při skoku proti pohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Pozemní reakční síla bude hodnocena pomocí dvou silových platforem při 1000 Hz, přičemž každá noha paralelně na dvou platformách poskytuje samostatné, ale časově synchronizované měření výšky skoku pro každou nohu.
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna špičkového výkonu při skoku proti pohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Špičkový výkon bude posuzován pomocí dvou silových platforem při 1000 Hz, přičemž každá noha paralelně na dvou platformách poskytuje samostatné, ale časově synchronizované měření výšky skoku pro každou nohu
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna středního výkonu při skoku proti pohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Střední výkon bude posuzován pomocí dvou silových platforem při 1000 Hz, přičemž každá noha paralelně na dvou platformách poskytuje samostatné, avšak časově synchronizované měření výšky skoku pro každou nohu
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna vertikální tuhosti při skoku protipohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Vertikální tuhost bude hodnocena pomocí dvou silových platforem při 1000 Hz, přičemž každá noha paralelně na dvou platformách poskytuje samostatné, ale časově synchronizované měření výšky skoku pro každou nohu
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna maximální rychlosti vývoje síly při skoku protipohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Maximální rychlost rozvoje síly bude hodnocena pomocí dvou silových platforem při 1000 Hz, přičemž každá noha paralelně na dvou platformách poskytuje samostatné, ale časově synchronizované měření výšky skoku pro každou nohu.
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna vrcholové normalizované elektromyografie (EMG) během excentrické a koncentrické fáze skoku protipohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
EMG data budou sbírána bezdrátově při 2000 Hz pomocí systému Myon MA-320 EMG (Myon AG, Švýcarsko) pro m. vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius a gluteus maximus.
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna střední normalizované elektromyografie (EMG) během excentrické a koncentrické fáze skoku protipohybu
Časové okno: Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
EMG data budou sbírána bezdrátově při 2000 Hz pomocí systému Myon MA-320 EMG (Myon AG, Švýcarsko) pro m. vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius a gluteus maximus.
Na začátku, 1, 2, 3, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna schopnosti opakovaného sprintu
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Schopnost opakovaného sprintu bude testována pomocí sprintů 5x30 m s 25 sekundovou přestávkou mezi
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna času sprintu o 10m
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Čas sprintu na 10 m bude hodnocen pomocí světelných buněk
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna času sprintu o 30m
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Čas sprintu na 30 m bude hodnocen pomocí světelných buněk
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna v agility
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Agility bude hodnoceno pomocí testu agility v Illinois.
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po tréninku se změnou směru
Změna aktivity v terénu během tréninku se změnou směru
Časové okno: Během tréninku změny směru
Aktivita v terénu bude průběžně monitorována během tréninku změny směru pomocí globálního polohovacího systému (GPS)
Během tréninku změny směru
Změna srdeční frekvence během tréninku se změnou směru
Časové okno: Během tréninku změny směru
Srdeční frekvence bude během tréninku se změnou směru nepřetržitě monitorována pomocí monitorů srdeční frekvence.
Během tréninku změny směru
Změna koncentrace laktátu v krvi
Časové okno: Na základní linii a ihned po tréninku o změně směru
Laktát v krvi bude měřen pomocí systému laktát plus
Na základní linii a ihned po tréninku o změně směru

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmota
Časové okno: Na základní linii
Tělesná hmotnost bude měřena na paprskové váze se stadiometrem
Na základní linii
Výška těla
Časové okno: Na základní linii
Tělesná výška bude měřena na paprskové váze se stadiometrem
Na základní linii
Tělesný tuk
Časové okno: Na základní linii
Tělesný tuk bude hodnocen pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Hubená tělesná hmota
Časové okno: Na základní linii
Tělesná hmotnost bude hodnocena pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Maximální spotřeba kyslíku (VO2max)
Časové okno: Na základní linii
VO2max bude měřena spirometrií na otevřeném okruhu metodou dýchání dechem
Na základní linii
Yo-Yo Intermittent Endurance Test level 2 performance
Časové okno: Na základní linii
Na základní linii
Yo-Yo Intermittent Recovery Test úrovně 2 výkonnosti
Časové okno: Na základní linii
Na základní linii
Dietní příjem
Časové okno: Na základní linii
Dietní příjem bude posuzován během 7denního období pomocí stažení diety
Na základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Recovery-COD Training-UTH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poškození kosterního svalstva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení