Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palautumiskinetiikka suunnanmuutosharjoittelun jälkeen

perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Palautumiskinetiikka suunnanmuutoksen jälkeen (COD) -harjoittelu jalkapallossa: vaikutukset erilaisiin COD-kulmiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää luurankolihasvaurioiden, hermo-lihasväsymyksen ja suorituskyvyn palautumiskinetiikkaa yhden suunnanvaihdon (COD) harjoittelun jälkeen kilpailijoiden jalkapalloilijoiden. COD-asteiden vaikutusta tarkastellaan myös vertaamalla 45o vs. 90o COD-harjoitusta. Kymmenen miespuolista jalkapalloilijaa suorittaa COD45 [Yksi harjoituskerta, joka sisältää 2x(10x ~27,6m) sprinttiä kahdella 45o COD:llä kussakin sprintissä], COD90 [Yksi harjoituskerta, joka sisältää 2x(10x ~21,2m) sprinttiä kahdella 90o sprintillä COD jokaisessa sprintissä] ja kontrollikoe (ei interventiota, vain päivittäiset mittaukset) satunnaistetuissa, toistetuissa mittauksissa, crossover-suunnittelussa. Luustolihasvaurioita, hermo-lihasväsymystä ja suorituskykyä koskevat arvioinnit suoritetaan ennen harjoittelua ja päivittäin kolmen peräkkäisen päivän ajan harjoituksen jälkeen kussakin kokeessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu kymmenen miespuolista jalkapalloilijaa. Osallistujille tiedotetaan aluksi opintojen tavoitteesta sekä siihen liittyvistä riskeistä ja eduista, minkä jälkeen he toimittavat allekirjoitetun suostumuslomakkeen. Lähtötilanteessa he arvioivat antropometriansa (ts. kehon massa ja pituus), kehon koostumus (DXA:n mukaan), fyysinen kunto [maksimaalinen hapenkulutus (VO2max), Yo-Yo Intermittent Endurance -testi, taso 2 ja Yo-Yo Intermittent Recovery -testi, taso 2] ja päivittäinen ravinnon saanti. Sen jälkeen he osallistuvat kahteen kokeelliseen ja yhteen kontrollikokeeseen satunnaistetussa, risteävässä, toistetussa mittaussuunnitelmassa: i) COD45: Tämän tutkimuksen osallistujat suorittavat COD-harjoituksen, joka koostuu kahdesta 10 x ~27,6 metrin sprintistä kahdella sarjalla. 45o COD kussakin sprintissä ja lepojakso 16 s ja 2:20 min sprinttien ja sarjojen välillä, ii) COD90: Tämän kokeen osallistujat suorittavat COD-harjoituksen, joka koostuu kahdesta 10 x ~21,2 metrin sprintistä. kaksi 90o COD kussakin sprintissä ja 16 sekunnin ja 2:20 minuutin lepojakso sprinttien ja sarjojen välillä, iii) Kontrolli: Tämän kokeen osallistujat osallistuvat vain päivittäisiin arviointeihin, joilla valvotaan riippuvien muuttujien päivittäistä vaihtelua. (he eivät saa mitään väliintuloa). Ennen kutakin koetta osallistujat antavat lepoverinäyte (veren laktaatin, valkosolujen määrän ja kreatiinikinaasiaktiivisuuden määrittämiseksi) ja arvioida heidän viivästyneen lihaskipunsa (DOMS) ja maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVIC) , vastaliikkeen hyppy [arvotetaan käyttämällä kahta voimaa 1000 Hz:llä ja elektromyografiainstrumentaatiolla (EMG)], polven ojentajien ja koukistien isokineettinen huippumomentti (arvioida isokineettisellä dynamometrillä), ketteryys (arvioida Illinois-testillä) , 10 m ja 30 m sprinttiaika (arvioidaan valokennoilla) ja toistuva sprinttikyky (5 x 30 m sprintit suoritetaan 25 sekunnin taukoilla välillä). COD45- ja COD90-kokeellisissa kokeissa verinäyte otetaan välittömästi harjoituksen jälkeen veren laktaattipitoisuuden määrittämiseksi, kun taas DOMS:n, MVIC:n ja vastaliikehypyn arviointi suoritetaan 1, 2 ja 3 tuntia harjoituksen jälkeen. Kaikissa kokeissa DOMS:n, MVIC:n, vastaliikkeen hyppyn (CMJ), isokineettisen huippuvääntömomentin, ketteryyden ja sprinttisuorituksen arviointi sekä kreatiinikinaasiaktiivisuuden ja valkosolujen määrän määrittäminen suoritetaan 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen. Kokeiden välillä sovelletaan 7 päivän pesuaikaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Panagiotis Tsimeas, PhD
  • Puhelinnumero: +30 24310 47067
  • Sähköposti: ptsimeas@pe.uth.gr

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Trikala, Kreikka, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Kreikka, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jalkapalloilijat, jotka osallistuvat vähintään 5 harjoitukseen viikossa ja 1 viralliseen otteluun
  • Osallistuminen kilpailutasolla vähintään 4 vuotta
  • Ilman tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
  • Älä käytä ergogeenisiä lisäravinteita tai lääkkeitä
  • Tupakoimattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelinten vaurio
  • Alkoholin, kofeiinin ja minkä tahansa ergogeenisten lisäravinteiden tai lääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän osan osallistujat eivät saa puuttua asiaan
Kokeellinen: COD45
Tämän käsivarren osallistujat osallistuvat COD-harjoitteluun, joka koostuu 45 asteen suunnanvaihdoksista
Muut: COD45
Osallistujat suorittavat 2 10 sprintin sarjaa. Jokaisen sprintin kokonaismatka on 27,6 metriä ja sisältää kaksi 45 asteen suunnanvaihtoa. Palautumisaika sprinttien välillä on 16 sekuntia ja sarjojen välillä 2,20 minuuttia
Kokeellinen: COD90
Tämän käsivarren osallistujat osallistuvat COD-harjoitteluun, joka koostuu 90 asteen suunnanvaihdoksista
Muut: COD90
Osallistujat suorittavat 2 10 sprintin sarjaa. Jokaisen sprintin kokonaismatka on 21,2 metriä ja sisältää kaksi 90 asteen suunnanvaihtoa. Palautumisaika sprinttien välillä on 16 sekuntia ja sarjojen välillä 2,20 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kreatiinikinaasiaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Kreatiinikinaasiaktiivisuus mitataan plasmasta
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos valkosolujen määrässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Valkosolujen määrä mitataan automaattisella verianalysaattorilla
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos lihaskipujen viivästyessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Lihaskipu arvioidaan tunnustelemalla vatsalihasta ja distaalista aluetta
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos isometrisessä huippuvääntömomentissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Isometrinen huippuvääntömomentti arvioidaan isokineettisellä dynamometrillä
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen väsymisindeksissä 10 sekunnin aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Väsymisnopeus määritetään laskemalla huippuvääntömomentin prosentuaalinen pudotus 10 sekunnin maksimaalisen isometrisen supistuksen ensimmäisen ja viimeisen kolmen sekunnin välillä
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos polven ojentajien isokineettisessä huippuvääntömomentissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Isokineettinen huippuvääntömomentti arvioidaan isokineettisellä dynamometrillä molemmissa raajoissa
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos polven koukistien isokineettisessä huippuvääntömomentissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Isokineettinen huippuvääntömomentti arvioidaan isokineettisellä dynamometrillä molemmissa raajoissa
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos vastaliikkeen hyppykorkeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Vastaliikkeen hyppykorkeus arvioidaan käyttämällä kahta 1000 Hz:n voimatasoa, jolloin kumpikin jalka on rinnakkain kahdella alustalla, mikä mahdollistaa erillisen, mutta aikasynkronoidun hyppykorkeuden mittauksen kummallekin jalalle.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Maan reaktiovoiman muutos vastaliikkeen hypyn aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Maan reaktiovoima arvioidaan käyttämällä kahta voimatasoa 1000 Hz:llä, jolloin kumpikin jalka on rinnakkain molemmilla tasoilla, mikä mahdollistaa erillisen, mutta aikasynkronoidun hyppykorkeuden mittauksen jokaiselle jalalle.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Huipputehon muutos vastaliikkeen hypyn aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Huipputeho arvioidaan käyttämällä kahta voimatasoa 1000 Hz:llä, jolloin kumpikin jalka on rinnakkain molemmilla tasoilla, mikä mahdollistaa erillisen, mutta aikasynkronoidun hyppykorkeuden mittauksen kummallekin jalalle.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Keskitehon muutos vastaliikkeen hypyn aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Keskimääräinen teho arvioidaan käyttämällä kahta voimatasoa 1000 Hz:llä, jolloin kumpikin jalka on rinnakkain molemmilla tasoilla, mikä mahdollistaa erillisen mutta aikasynkronoidun hyppykorkeuden mittauksen kummallekin jalalle.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Pystysuuntaisen jäykkyyden muutos vastaliikkeen hypyn aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Pystysuuntainen jäykkyys arvioidaan käyttämällä kahta voimatasoa 1000 Hz:llä, jolloin kumpikin jalka on rinnakkain kahdella alustalla, mikä tarjoaa erillisen, mutta aikasynkronoidun hyppykorkeuden mittauksen jokaiselle jalalle.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos voimakehityksen huippunopeudessa vastaliikkeen hypyn aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Voimakehityksen huippunopeus arvioidaan käyttämällä kahta voimatasoa 1000 Hz:llä, jolloin kumpikin jalka on rinnakkain molemmilla tasoilla, mikä mahdollistaa erillisen mutta aikasynkronoidun hyppykorkeuden mittauksen kummallekin jalalle.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos huippunormalisoidussa elektromyografiassa (EMG) vastaliikehypyn epäkeskisen ja samankeskisen vaiheen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
EMG-tiedot kerätään langattomasti 2000 Hz:llä käyttämällä Myon MA-320 EMG -järjestelmää (Myon AG, Sveitsi) vastus lateralis-, biceps femoris-, gastrocnemius- ja gluteus maximus -lihaksille.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos keskimääräisessä normalisoidussa elektromyografiassa (EMG) vastaliikehypyn epäkeskisen ja samankeskisen vaiheen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
EMG-tiedot kerätään langattomasti 2000 Hz:llä käyttämällä Myon MA-320 EMG -järjestelmää (Myon AG, Sveitsi) vastus lateralis-, biceps femoris-, gastrocnemius- ja gluteus maximus -lihaksille.
Lähtötilanteessa 1, 2, 3, 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos toistuvassa sprinttikyvyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Toistuva sprinttikyky testataan 5x30 m sprinteillä 25 sekunnin tauon välissä
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Sprintin ajan muutos 10m
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
10 metrin sprinttiaika arvioidaan valokennoilla
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Sprintin ajan muutos 30m
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
30 metrin sprinttiaika arvioidaan valokennoilla
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos agilityssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Agilityä arvioidaan Illinoisin agilitytestillä.
Lähtötilanteessa 24, 48 ja 72 tuntia suunnanmuutosharjoituksen jälkeen
Muutos kenttäaktiviteetissa suunnanvaihtoharjoittelun aikana
Aikaikkuna: Suunnanmuutosharjoittelun aikana
Kentän aktiivisuutta seurataan jatkuvasti suunnanmuutosharjoittelun aikana maailmanlaajuisen paikannusjärjestelmän (GPS) avulla.
Suunnanmuutosharjoittelun aikana
Muutos sykkeessä suunnanmuutosharjoittelun aikana
Aikaikkuna: Suunnanmuutosharjoittelun aikana
Sykettä seurataan jatkuvasti suunnanvaihtoharjoittelun aikana sykemittareiden avulla.
Suunnanmuutosharjoittelun aikana
Muutos veren laktaattipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja välittömästi suunnanmuutosharjoittelun jälkeen
Veren laktaatti mitataan laktaatti plus -järjestelmällä
Lähtötilanteessa ja välittömästi suunnanmuutosharjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehomassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon massa mitataan palkkitasapainolla stadionometrillä
Lähtötilanteessa
Kehon korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon korkeus mitataan palkkitasapainolla stadionometrillä
Lähtötilanteessa
Kehon rasvaa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon rasva arvioidaan käyttämällä Dual-emission röntgenabsorptiometriaa
Lähtötilanteessa
Laiha kehon massa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Laiha kehon massa arvioidaan käyttämällä Dual-emission röntgenabsorptiometriaa
Lähtötilanteessa
Suurin hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
VO2max mitataan avoimen piirin spirometrialla hengitysmenetelmällä
Lähtötilanteessa
Yo-Yo Intermittent Endurance Test tason 2 suorituskyky
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Yo-Yo Intermittent Recovery -testin tason 2 suorituskyky
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Ruokavalion saanti arvioidaan 7 päivän jakson aikana ruokavalion palautusten avulla
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Thessaly

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Recovery-COD Training-UTH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia