Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cinetica di recupero dopo l'allenamento con cambio di direzione

6 ottobre 2023 aggiornato da: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Cinetica di recupero in seguito all'allenamento del cambio di direzione (COD) nel calcio: implicazioni per diversi angoli COD

Questo studio mira a indagare la cinetica di recupero del danno muscolare scheletrico, l'affaticamento neuromuscolare e le prestazioni dopo una singola sessione di allenamento con cambio di direzione (COD) in giocatori di calcio agonistici. L'impatto dei gradi COD sarà esaminato anche confrontando una sessione di formazione COD a 45o contro 90o. Dieci calciatori uomini eseguiranno un COD45 [Una singola sessione di allenamento che include 2x(10x ~27.6m) sprint con due 45o COD in ogni sprint], un COD90 [Una singola sessione di allenamento che include 2x(10x ~21.2m) sprint con due 90o COD in ogni sprint] e uno studio di controllo (nessun intervento incluso, solo misurazioni giornaliere) in misurazioni randomizzate e ripetute, disegno crossover. Le valutazioni relative al danno muscolare scheletrico, all'affaticamento neuromuscolare e alle prestazioni verranno eseguite prima della sessione di allenamento e quotidianamente per tre giorni consecutivi dopo l'allenamento, in ciascuna prova.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio saranno inclusi dieci calciatori maschi. I partecipanti saranno inizialmente informati sullo scopo dello studio e sui rischi e benefici associati e successivamente forniranno il loro modulo di consenso firmato. Al basale, saranno sottoposti a valutazione dei loro dati antropometrici (ad es. massa corporea e altezza corporea), composizione corporea (mediante DXA), stato di condizionamento fisico [consumo massimo di ossigeno (VO2max), test di resistenza intermittente Yo-Yo livello 2 e test di recupero intermittente Yo-Yo livello 2] e assunzione dietetica giornaliera. Successivamente, parteciperanno a due prove sperimentali e una prova di controllo in un disegno di misure ripetute, incrociate e randomizzate: i) COD45: i partecipanti a questa prova eseguiranno una sessione di allenamento COD composta da 2 serie di 10 x ~27,6 m sprint con due 45o COD in ogni sprint e un periodo di riposo di 16 sec e 2:20 min tra sprint e serie, rispettivamente, ii) COD90: i partecipanti a questa prova eseguiranno una sessione di allenamento COD composta da 2 serie di 10 x ~21,2 m sprint con due 90o COD in ogni sprint e un periodo di riposo di 16 sec e 2:20 min tra sprint e serie, rispettivamente, iii) Controllo: i partecipanti a questo studio parteciperanno solo a valutazioni giornaliere per controllare la variabilità giornaliera nelle variabili dipendenti (non riceveranno alcun intervento). Prima di ogni prova, i partecipanti forniranno un campione di sangue a riposo (per la determinazione del lattato nel sangue, conta dei globuli bianchi e attività della creatina chinasi) e saranno sottoposti a valutazione della loro insorgenza ritardata di indolenzimento muscolare (DOMS), massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) , salto contromovimento [sarà valutato utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz e strumentazione elettromiografica (EMG)], coppia di picco isocinetica degli estensori e dei flessori del ginocchio (sarà valutata su un dinamometro isocinetico), agilità (sarà valutata utilizzando il test dell'Illinois) , 10m e 30m tempo di sprint (sarà valutato utilizzando celle di luce) e capacità di sprint ripetuti (verranno eseguiti 5x30m sprint con 25 secondi di riposo tra di loro). Nelle prove sperimentali COD45 e COD90, un campione di sangue verrà raccolto immediatamente dopo l'allenamento per la determinazione della concentrazione di lattato nel sangue mentre la valutazione di DOMS, MVIC e salto contromovimento sarà eseguita a 1, 2 e 3 ore dopo l'allenamento. In tutte le prove, la valutazione di DOMS, MVIC, salto contromovimento (CMJ), coppia di picco isocinetica, agilità e prestazioni di sprint, nonché la determinazione dell'attività della creatina chinasi e la conta dei globuli bianchi saranno eseguite a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento. Tra le prove verrà applicato un periodo di lavaggio di 7 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Panagiotis Tsimeas, PhD
  • Numero di telefono: +30 24310 47067
  • Email: ptsimeas@pe.uth.gr

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Trikala, Grecia, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Grecia, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Calciatori che partecipano ad almeno 5 allenamenti a settimana e 1 partita ufficiale
  • Partecipazione a livello agonistico da almeno 4 anni
  • Privo di lesioni muscoloscheletriche
  • Nessun uso di integratori ergogenici o farmaci
  • Non fumatori

Criteri di esclusione:

  • Lesione muscoloscheletrica
  • Uso di alcol, caffeina e qualsiasi tipo di integratore ergogenico o farmaco durante il corso dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti a questo braccio non riceveranno alcun intervento
Sperimentale: COD45
I partecipanti a questo braccio parteciperanno a una sessione di addestramento COD consistente in cambi di direzione di 45 gradi
Altro: COD45
I partecipanti eseguiranno 2 serie da 10 sprint. La distanza totale per ogni sprint sarà di 27,6 metri e includerà due cambi di direzione di 45 gradi. Il tempo di recupero sarà di 16 secondi tra gli sprint e 2,20 minuti tra le serie
Sperimentale: COD90
I partecipanti a questo braccio parteciperanno a una sessione di addestramento COD consistente in cambi di direzione di 90 gradi
Altro: COD90
I partecipanti eseguiranno 2 serie da 10 sprint. La distanza totale per ogni sprint sarà di 21,2 metri e includerà due cambi di direzione di 90 gradi. Il tempo di recupero sarà di 16 secondi tra gli sprint e 2,20 minuti tra le serie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'attività della creatina chinasi
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
L'attività della creatina chinasi sarà misurata nel plasma
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Variazione della conta dei globuli bianchi
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
La conta dei globuli bianchi verrà misurata utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Variazione dell'insorgenza ritardata del dolore muscolare
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Il dolore muscolare sarà valutato mediante palpazione del ventre muscolare e della regione distale
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione della coppia di picco isometrica
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
La coppia di picco isometrica sarà valutata su un dinamometro isocinetico
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione dell'indice di fatica della massima contrazione isometrica volontaria durante 10 secondi
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Il tasso di affaticamento sarà determinato calcolando la percentuale di calo della coppia di picco tra i primi e gli ultimi tre secondi di una contrazione isometrica massima di 10 secondi
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione della coppia di picco isocinetica degli estensori del ginocchio
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
La coppia di picco isocinetica sarà valutata su un dinamometro isocinetico in entrambi gli arti
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Variazione della coppia di picco isocinetica dei flessori del ginocchio
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
La coppia di picco isocinetica sarà valutata su un dinamometro isocinetico in entrambi gli arti
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Modifica dell'altezza del salto contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
L'altezza del salto contromovimento sarà valutata utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz, con ciascun piede in parallelo sulle due piattaforme fornendo una misurazione separata ma sincronizzata nel tempo dell'altezza del salto per ciascuna gamba
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione della forza di reazione al suolo durante il salto contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
La forza di reazione al suolo sarà valutata utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz, con ciascun piede in parallelo sulle due piattaforme fornendo una misurazione separata ma sincronizzata nel tempo dell'altezza del salto per ciascuna gamba
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione della potenza di picco durante il salto contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
La potenza di picco sarà valutata utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz, con ciascun piede in parallelo sulle due piattaforme fornendo una misurazione separata ma sincronizzata nel tempo dell'altezza del salto per ciascuna gamba
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione della potenza media durante il salto contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
La potenza media sarà valutata utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz, con ciascun piede in parallelo sulle due piattaforme fornendo una misurazione separata ma sincronizzata nel tempo dell'altezza del salto per ciascuna gamba
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione della rigidità verticale durante il salto con contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
La rigidità verticale sarà valutata utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz, con ciascun piede in parallelo sulle due piattaforme fornendo una misurazione separata ma sincronizzata nel tempo dell'altezza del salto per ciascuna gamba
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione del tasso massimo di sviluppo della forza durante il salto con contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Il tasso massimo di sviluppo della forza sarà valutato utilizzando due piattaforme di forza a 1000 Hz, con ciascun piede in parallelo sulle due piattaforme fornendo una misurazione separata ma sincronizzata nel tempo dell'altezza del salto per ciascuna gamba
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione dell'elettromiografia normalizzata di picco (EMG) durante le fasi eccentriche e concentriche del salto contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
I dati EMG saranno raccolti in modalità wireless a 2000 Hz utilizzando un sistema Myon MA-320 EMG (Myon AG, Svizzera) per i muscoli vasto laterale, bicipite femorale, gastrocnemio e gluteo massimo.
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Variazione dell'elettromiografia media normalizzata (EMG) durante le fasi eccentrica e concentrica del salto contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
I dati EMG saranno raccolti in modalità wireless a 2000 Hz utilizzando un sistema Myon MA-320 EMG (Myon AG, Svizzera) per i muscoli vasto laterale, bicipite femorale, gastrocnemio e gluteo massimo.
Al basale, a 1, 2, 3, 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento del cambio di direzione
Cambiamento nella capacità di sprint ripetuto
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
La capacità di sprint ripetuti sarà testata utilizzando 5x30 m sprint con 25 secondi di riposo tra
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Modifica del tempo di sprint di 10 m
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Il tempo di sprint di 10 m sarà valutato utilizzando celle luminose
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Modifica del tempo di sprint di 30 m
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Il tempo di sprint di 30 m sarà valutato utilizzando celle luminose
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Cambio di agilità
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
L'agilità sarà valutata utilizzando il test di agilità dell'Illinois.
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Cambio di attività sul campo durante la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Lasso di tempo: Durante la sessione di allenamento per il cambio di direzione
L'attività sul campo sarà continuamente monitorata durante la sessione di allenamento per il cambio di direzione utilizzando il sistema di posizionamento globale (GPS)
Durante la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Variazione della frequenza cardiaca durante la sessione di allenamento con cambio di direzione
Lasso di tempo: Durante la sessione di allenamento per il cambio di direzione
La frequenza cardiaca verrà continuamente monitorata durante la sessione di allenamento con cambio di direzione utilizzando cardiofrequenzimetri.
Durante la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Variazione della concentrazione di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Al basale e immediatamente dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione
Il lattato nel sangue verrà misurato utilizzando un sistema lattato plus
Al basale e immediatamente dopo la sessione di allenamento per il cambio di direzione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa corporea
Lasso di tempo: Alla base
La massa corporea verrà misurata su una bilancia a trave con stadiometro
Alla base
Altezza del corpo
Lasso di tempo: Alla base
L'altezza del corpo verrà misurata su una bilancia a trave con stadiometro
Alla base
Grasso corporeo
Lasso di tempo: Alla base
Il grasso corporeo sarà valutato utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia emissione
Alla base
Massa corporea magra
Lasso di tempo: Alla base
La massa magra sarà valutata mediante assorbimetria a raggi X a doppia emissione
Alla base
Massimo consumo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: Alla base
Il VO2max sarà misurato mediante spirometria a circuito aperto con metodo respiro per respiro
Alla base
Prestazioni di livello 2 del test di resistenza intermittente Yo-Yo
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Prestazioni di livello 2 del test di recupero intermittente Yo-Yo
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Assunzione dietetica
Lasso di tempo: Alla base
L'assunzione dietetica sarà valutata su un periodo di 7 giorni utilizzando richiami dietetici
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Thessaly

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Recovery-COD Training-UTH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni