Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Restitutionskinetik efter træning i retningsændring

6. oktober 2023 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Restitutionskinetik efter retningsændring (COD) træning i fodbold: Implikationer for forskellige COD-vinkler

Denne undersøgelse har til formål at undersøge restitutionskinetikken af ​​skeletmuskelskader, neuromuskulær træthed og præstation efter en enkelt retningsændring (COD) træningssession hos konkurrencedygtige fodboldspillere. Effekten af ​​COD-grader vil også blive undersøgt ved at sammenligne en 45o vs. 90o COD træningssession. Ti mandlige fodboldspillere vil udføre en COD45 [En enkelt træning inklusive 2x(10x ~27,6m) sprint med to 45o COD i hver sprint], en COD90 [En enkelt træningssession inklusive 2x(10x ~21,2m) sprint med to 90o COD i hver sprint] og et kontrolforsøg (ingen intervention inkluderet, kun daglige målinger) i randomiserede, gentagne målinger, crossover-design. Vurderinger relateret til skeletmuskelskade, neuromuskulær træthed og præstation vil blive udført før træningssessionen og dagligt i tre på hinanden følgende dage efter træning, i hvert forsøg.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ti mandlige fodboldspillere vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Deltagerne vil i første omgang blive informeret om formålet med undersøgelsen samt de tilknyttede risici og fordele og vil efterfølgende give deres underskrevne samtykkeerklæring. Ved baseline vil de gennemgå en vurdering af deres antropometri (dvs. kropsmasse og kropshøjde), kropssammensætning (ved DXA), fysisk konditionsstatus [maksimalt iltforbrug (VO2max), Yo-Yo Intermittent Endurance test niveau 2 og Yo-Yo Intermittent Recovery test niveau 2] og dagligt kostindtag. Derefter vil de deltage i to eksperimentelle forsøg og et kontrolforsøg i et randomiseret, crossover, gentagne mål design: i) COD45: Deltagerne i dette forsøg vil udføre en COD træningssession bestående af 2 sæt af 10 x ~27,6 m sprints med to 45o COD i hver sprint og en hvileperiode på 16 sek og 2:20 min mellem henholdsvis sprint og sæt, ii) COD90: Deltagerne i dette forsøg vil udføre en COD træningssession bestående af 2 sæt af 10 x ~21,2m sprint med to 90o COD i hver sprint og en hvileperiode på 16 sek og 2:20 min mellem henholdsvis sprint og sæt, iii) Kontrol: Deltagerne i dette forsøg vil kun deltage i daglige vurderinger for at kontrollere dag til dag variabilitet i de afhængige variabler (de vil ikke modtage nogen intervention). Forud for hvert forsøg vil deltagerne give en hvilende blodprøve (til bestemmelse af blodlaktat, antal hvide blodlegemer og kreatinkinaseaktivitet) og gennemgå deres forsinkede begyndelse af muskelømhed (DOMS), maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) , modbevægelsesspring [vil blive vurderet ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000 Hz og elektromyografiinstrumentering (EMG)], isokinetisk maksimalt drejningsmoment for knæekstensorer og flexorer (vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer), smidighed (vil blive vurderet ved hjælp af Illinois-testen) , 10m og 30m sprinttid (vil blive vurderet ved hjælp af lysceller) og gentagen sprintevne (5x30m sprint udføres med 25 sek pause imellem). I COD45- og COD90-eksperimentelle forsøg vil en blodprøve blive indsamlet umiddelbart efter træning til bestemmelse af blodlaktatkoncentration, mens vurdering af DOMS, MVIC og modbevægelsesspring vil blive udført 1, 2 og 3 timer efter træning. I alle forsøg vil vurdering af DOMS, MVIC, modbevægelsesspring (CMJ), isokinetisk maksimalt drejningsmoment, smidighed og sprintpræstationer samt bestemmelse af kreatinkinaseaktivitet og antal hvide blodlegemer blive udført 24, 48 og 72 timer efter træning. En 7-dages udvaskningsperiode vil gælde mellem forsøgene.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Trikala, Grækenland, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Grækenland, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fodboldspillere, der deltager i mindst 5 træningspas om ugen og 1 officiel kamp
  • Deltagelse på konkurrenceniveau i mindst 4 år
  • Fri for muskuloskeletale skader
  • Ingen brug af ergogene kosttilskud eller medicin
  • Ikke-rygere

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal skade
  • Brug af alkohol, koffein og enhver form for ergogene kosttilskud eller medicin i løbet af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i denne arm vil ikke modtage nogen intervention
Eksperimentel: COD45
Deltagere i denne arm vil deltage i en COD træningssession, der bestod af 45 graders retningsændringer
Andet: COD45
Deltagerne udfører 2 sæt af 10 spurter. Den samlede distance for hver sprint bliver 27,6 meter og vil omfatte to retningsskift på 45 grader. Restitutionstiden vil være 16 sekunder mellem spurterne og 2,20 minutter mellem sættene
Eksperimentel: COD90
Deltagere i denne arm vil deltage i en COD træningssession, der bestod af 90 graders retningsændringer
Andet: COD90
Deltagerne udfører 2 sæt af 10 spurter. Den samlede distance for hver sprint bliver 21,2 meter og vil omfatte to retningsskift på 90 grader. Restitutionstiden vil være 16 sekunder mellem spurterne og 2,20 minutter mellem sættene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kreatinkinase aktivitet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Kreatinkinaseaktivitet vil blive målt i plasma
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Antallet af hvide blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i forsinket indtræden af ​​muskelømhed
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Muskelømhed vil blive vurderet ved palpation af muskelmaven og den distale region
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i isometrisk spidsmoment
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Isometrisk spidsmoment vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i træthedsindeks for maksimal frivillig isometrisk kontraktion i løbet af 10 sekunder
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Træthedshastigheden vil blive bestemt ved at beregne procentfaldet af spidsmoment mellem de første og de sidste tre sekunder af en 10 sekunders maksimal isometrisk kontraktion
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i isokinetisk maksimalt drejningsmoment for knæekstensorer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Isokinetisk topmoment vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer i begge lemmer
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i isokinetisk maksimalt drejningsmoment for knæbøjere
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Isokinetisk topmoment vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer i begge lemmer
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i modbevægelsens springhøjde
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Modbevægelses springhøjde vil blive vurderet ved at bruge to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i jordens reaktionskraft under modbevægelsesspring
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Jordreaktionskraft vil blive vurderet ved at bruge to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i spidseffekt under modbevægelsesspring
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Spidseffekt vil blive vurderet ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i middeleffekt under modbevægelsesspring
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Middeleffekten vil blive vurderet ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i lodret stivhed under modbevægelsesspring
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Lodret stivhed vil blive vurderet ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i maksimal kraftudviklingshastighed under modbevægelsesspring
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Den maksimale kraftudviklingshastighed vil blive vurderet ved hjælp af to kraftplatforme ved 1000 Hz, hvor hver fod er parallel på de to platforme, hvilket giver en separat, men tidssynkroniseret måling af springhøjden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i peak normalized electromyography (EMG) under de excentriske og koncentriske faser af modbevægelsesspringet
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
EMG-data vil blive indsamlet trådløst ved 2000 Hz ved hjælp af et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schweiz) til vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximus muskler.
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i gennemsnitlig normaliseret elektromyografi (EMG) under de excentriske og koncentriske faser af modbevægelsesspringet
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
EMG-data vil blive indsamlet trådløst ved 2000 Hz ved hjælp af et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schweiz) til vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximus muskler.
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer efter ændring af retningstræningssession
Ændring i gentagne sprintevner
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Gentagne sprintevner vil blive testet med 5x30 m sprint med 25 sekunders pause imellem
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i sprinttid på 10m
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
10m sprinttid vil blive vurderet ved hjælp af lysceller
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i sprinttid på 30m
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
30m sprinttid vil blive vurderet ved hjælp af lysceller
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i smidighed
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Agility vil blive vurderet ved hjælp af Illinois agility test.
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter træningssession med ændring af retning
Ændring i feltaktivitet under træningssessionen for retningsskift
Tidsramme: Under træningspas for retningsskifte
Feltaktivitet vil løbende blive overvåget under træningssessionen for retningsændring ved hjælp af globalt positioneringssystem (GPS)
Under træningspas for retningsskifte
Ændring i puls under træningssessionen til ændring af retning
Tidsramme: Under træningspas for retningsskifte
Pulsen vil løbende blive overvåget under træningssessionen for ændring af retning ved at bruge pulsmålere.
Under træningspas for retningsskifte
Ændring i blodets laktatkoncentration
Tidsramme: Træningssession ved baseline og umiddelbart efter ændring af retning
Blodlaktat vil blive målt ved hjælp af et laktat plus system
Træningssession ved baseline og umiddelbart efter ændring af retning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsmasse
Tidsramme: Ved baseline
Kropsmassen måles på en strålevægt med stadiometer
Ved baseline
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
Kropshøjden måles på en strålebalance med stadiometer
Ved baseline
Kropsfedt
Tidsramme: Ved baseline
Kropsfedt vil blive vurderet ved at bruge dobbelt-emission røntgen absorptiometri
Ved baseline
Mager kropsmasse
Tidsramme: Ved baseline
Mager kropsmasse vil blive vurderet ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
VO2max vil blive målt ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsmetoden
Ved baseline
Yo-Yo Intermittent Endurance Test niveau 2 ydeevne
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 2 ydeevne
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Kostindtag
Tidsramme: Ved baseline
Diætindtaget vil blive vurderet over en 7-dages periode ved hjælp af kosttilbagekaldelser
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Thessaly

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Recovery-COD Training-UTH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skeletmuskelskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger