Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenopprettingskinetikk etter trening for retningsendring

6. oktober 2023 oppdatert av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Restitusjonskinetikk etter retningsendring (COD) trening i fotball: Implikasjoner for ulike COD-vinkler

Denne studien tar sikte på å undersøke restitusjonskinetikken til skjelettmuskelskade, nevromuskulær tretthet og ytelse etter en enkelt treningsøkt for retningsendring (COD) hos konkurrerende fotballspillere. Effekten av COD-grader vil også bli undersøkt ved å sammenligne en 45o vs. 90o COD treningsøkt. Ti mannlige fotballspillere vil utføre en COD45 [En enkelt treningsøkt inkludert 2x(10x ~27,6m) spurter med to 45o COD i hver sprint], en COD90 [En enkelt treningsøkt inkludert 2x(10x ~21,2m) spurter med to 90o COD i hver sprint] og en kontrollforsøk (ingen intervensjon inkludert, kun daglige målinger) i randomiserte, gjentatte mål, crossover-design. Vurderinger relatert til skjelettmuskelskade, nevromuskulær tretthet og ytelse vil bli utført før treningsøkten og daglig i tre påfølgende dager etter trening, i hver prøve.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Ti mannlige fotballspillere vil bli inkludert i denne studien. Deltakerne vil i utgangspunktet bli informert om målet med studien samt de tilhørende risikoene og fordelene og vil deretter gi sitt signerte samtykkeskjema. Ved baseline vil de gjennomgå vurdering av sin antropometriske (dvs. kroppsmasse og kroppshøyde), kroppssammensetning (av DXA), fysisk kondisjonsstatus [maksimalt oksygenforbruk (VO2max), Yo-Yo Intermittent Endurance test nivå 2 og Yo-Yo Intermittent Recovery test nivå 2] og daglig kostinntak. Deretter vil de delta i to eksperimentelle studier og en kontrollforsøk i et randomisert, crossover, gjentatt tiltaksdesign: i) COD45: Deltakerne i denne studien vil utføre en COD-treningsøkt bestående av 2 sett med 10 x ~27,6m sprints med to 45o COD i hver sprint og en hvileperiode på 16 sek og 2:20 min mellom henholdsvis sprint og sett, ii) COD90: Deltakerne i dette forsøket vil utføre en COD-treningsøkt bestående av 2 sett med 10 x ~21,2m sprint med to 90o COD i hver sprint og en hvileperiode på 16 sek og 2:20 min mellom henholdsvis sprint og sett, iii) Kontroll: Deltakerne i dette forsøket vil kun delta i daglige vurderinger for å kontrollere for dag til dag variasjon i de avhengige variablene (de vil ikke motta noen intervensjon). Før hvert forsøk vil deltakerne gi en hvilende blodprøve (for bestemmelse av blodlaktat, antall hvite blodlegemer og kreatinkinaseaktivitet) og gjennomgå en vurdering av deres forsinkede begynnelse av muskelsårhet (DOMS), maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC) , motbevegelseshopp [vil bli vurdert ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz og elektromyografiinstrumentering (EMG)], isokinetisk toppmoment for kneekstensorer og fleksorer (vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer), smidighet (vil bli vurdert ved hjelp av Illinois-testen) , 10m og 30m sprinttid (vil bli vurdert ved bruk av lysceller) og gjentatt sprintevne (5x30m sprint vil bli utført med 25 sek pause i mellom). I COD45- og COD90-eksperimentelle forsøk vil det bli tatt en blodprøve umiddelbart etter trening for å bestemme blodlaktatkonsentrasjonen, mens vurdering av DOMS, MVIC og motbevegelseshopp vil bli utført 1, 2 og 3 timer etter trening. I alle forsøk vil vurdering av DOMS, MVIC, motbevegelseshopp (CMJ), isokinetisk toppmoment, smidighet og sprintytelse samt bestemmelse av kreatinkinaseaktivitet og antall hvite blodlegemer bli utført 24, 48 og 72 timer etter trening. En 7-dagers utvaskingsperiode vil gjelde mellom forsøkene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
10

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Hellas
      • Trikala, Hellas, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Hellas, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fotballspillere som deltar på minst 5 treningsøkter per uke og 1 offisiell kamp
  • Deltakelse på konkurransenivå i minst 4 år
  • Fri for muskel- og skjelettskader
  • Ingen bruk av ergogene kosttilskudd eller medisiner
  • Ikke-røykere

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskade
  • Bruk av alkohol, koffein og alle typer ergogene kosttilskudd eller medisiner i løpet av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakere i denne armen vil ikke motta intervensjon
Eksperimentell: COD45
Deltakere i denne armen vil delta på en COD-trening som består av 45 graders retningsendringer
Annen: COD45
Deltakerne skal utføre 2 sett med 10 spurter. Totaldistansen for hver sprint blir 27,6 meter og vil inkludere to retningsendringer på 45 grader. Restitusjonstiden vil være 16 sekunder mellom spurtene og 2,20 minutter mellom settene
Eksperimentell: COD90
Deltakere i denne armen vil delta på en COD-trening som består av 90 graders retningsendringer
Annen: COD90
Deltakerne skal utføre 2 sett med 10 spurter. Totaldistansen for hver sprint vil være 21,2 meter og vil inkludere to retningsendringer på 90 grader. Restitusjonstiden vil være 16 sekunder mellom spurtene og 2,20 minutter mellom settene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kreatinkinaseaktivitet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Kreatinkinaseaktivitet vil bli målt i plasma
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i antall hvite blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Antall hvite blodlegemer vil bli målt ved å bruke en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i forsinket utbrudd av muskelsårhet
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Muskelsår vil bli vurdert ved palpasjon av muskelmagen og den distale regionen
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i isometrisk toppmoment
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Isometrisk toppmoment vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i utmattelsesindeks for maksimal frivillig isometrisk sammentrekning i løpet av 10 sekunder
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Fatigue rate vil bli bestemt ved å beregne prosentvis fall av toppmoment mellom de første og de siste tre sekundene av en 10-sekunders maksimal isometrisk sammentrekning
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i isokinetisk toppmoment for kneekstensorer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Isokinetisk toppmoment vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer i begge lemmer
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i isokinetisk toppmoment for knebøyere
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Isokinetisk toppmoment vil bli vurdert på et isokinetisk dynamometer i begge lemmer
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i hopphøyde for motbevegelse
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Hopphøyde for motbevegelse vil bli vurdert ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i bakkens reaksjonskraft under motbevegelseshopp
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Bakkereaksjonskraft vil bli vurdert ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i toppeffekt under motbevegelseshopp
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Toppeffekt vil bli vurdert ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i gjennomsnittlig kraft under motbevegelseshopp
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Gjennomsnittlig kraft vil bli vurdert ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i vertikal stivhet under motbevegelseshopp
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Vertikal stivhet vil bli vurdert ved å bruke to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i topphastighet for kraftutvikling under motbevegelseshopp
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Topphastighet for kraftutvikling vil bli vurdert ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av hopphøyden for hvert ben
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i toppnormalisert elektromyografi (EMG) under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshoppet
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
EMG-data vil bli samlet inn trådløst ved 2000 Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximus.
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i gjennomsnittlig normalisert elektromyografi (EMG) under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshoppet
Tidsramme: Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
EMG-data vil bli samlet inn trådløst ved 2000 Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maximus.
Ved baseline, 1, 2, 3, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i gjentatt sprintevne
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Gjentatt sprintevne vil bli testet ved bruk av 5x30 m sprint med 25 sekunders hvile i mellom
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i sprinttid på 10m
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
10m sprinttid vil bli vurdert ved bruk av lysceller
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i sprinttid på 30m
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
30m sprinttid vil bli vurdert ved bruk av lysceller
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i smidighet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Agility vil bli vurdert ved hjelp av illinois agility test.
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer etter treningsøkt for endring av retning
Endring i feltaktivitet under treningsøkten for retningsendring
Tidsramme: Under treningsøkten for retningsendring
Feltaktivitet vil bli kontinuerlig overvåket under treningsøkten for endring av retning ved å bruke globalt posisjoneringssystem (GPS)
Under treningsøkten for retningsendring
Endring i puls under treningsøkten for endring av retning
Tidsramme: Under treningsøkten for retningsendring
Pulsen vil bli overvåket kontinuerlig under treningsøkten for endring av retning ved å bruke pulsmålere.
Under treningsøkten for retningsendring
Endring i konsentrasjonen av laktat i blodet
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart etter treningsøkt for endring av retning
Blodlaktat vil bli målt ved hjelp av et laktat plusssystem
Ved baseline og umiddelbart etter treningsøkt for endring av retning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasse
Tidsramme: Ved baseline
Kroppsmassen blir målt på en strålebalanse med stadiometer
Ved baseline
Kroppshøyde
Tidsramme: Ved baseline
Kroppshøyden blir målt på en strålebalanse med stadiometer
Ved baseline
Kroppsfett
Tidsramme: Ved baseline
Kroppsfett vil bli vurdert ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Ved baseline
Mager kroppsmasse vil bli vurdert ved å bruke Dual-emission X-ray absorptiometri
Ved baseline
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Ved baseline
VO2max vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust ved pust metode
Ved baseline
Yo-Yo Intermittent Endurance Test nivå 2 ytelse
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 2 ytelse
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Diettinntak
Tidsramme: Ved baseline
Kostinntaket vil bli vurdert over en 7-dagers periode ved å bruke diettinnkalling
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Thessaly

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. oktober 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Recovery-COD Training-UTH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger