Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återhämtningskinetik efter träningsbyte

6 oktober 2023 uppdaterad av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Återhämtningskinetik efter riktningsändring (COD) träning i fotboll: konsekvenser för olika COD-vinklar

Denna studie syftar till att undersöka återhämtningskinetiken för skelettmuskelskada, neuromuskulär trötthet och prestation efter ett träningspass med enstaka riktningsändring (COD) hos tävlingsfotbollsspelare. Effekten av COD-grader kommer också att undersökas genom att jämföra en 45o mot 90o COD-utbildning. Tio manliga fotbollsspelare kommer att utföra en COD45 [Ett enstaka träningspass inklusive 2x(10x ~27,6m) spurter med två 45o COD i varje sprint], en COD90 [Ett enstaka träningspass inklusive 2x(10x ~21,2m) spurter med två 90o COD i varje sprint] och en kontrollstudie (ingen intervention ingår, endast dagliga mätningar) i randomiserade, upprepade mätningar, crossover-design. Bedömningar relaterade till skelettmuskelskador, neuromuskulär trötthet och prestation kommer att utföras före träningspasset och dagligen under tre på varandra följande dagar efter träning, i varje försök.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Tio manliga fotbollsspelare kommer att inkluderas i denna studie. Deltagarna kommer initialt att informeras om syftet med studien samt de associerade riskerna och fördelarna och kommer därefter att tillhandahålla sitt undertecknade samtyckesformulär. Vid baslinjen kommer de att genomgå en bedömning av sin antropometri (dvs. kroppsmassa och kroppslängd), kroppssammansättning (genom DXA), fysisk konditionsstatus [maximal syreförbrukning (VO2max), Yo-Yo Intermittent Endurance test nivå 2 och Yo-Yo Intermittent Recovery test nivå 2] och dagligt kostintag. Därefter kommer de att delta i två experimentella prövningar och en kontrollstudie i en randomiserad, crossover, upprepad åtgärdsdesign: i) COD45: Deltagarna i detta försök kommer att utföra en COD-träningssession som bestod av 2 set om 10 x ~27,6 m sprints med två 45o COD i varje sprint och en viloperiod på 16 sek och 2:20 min mellan sprint respektive set, ii) COD90: Deltagarna i detta försök kommer att utföra ett COD-träningspass som bestod av 2 set om 10 x ~21,2 m sprints med två 90o COD i varje sprint och en viloperiod på 16 sek och 2:20 min mellan sprint respektive set, iii) Kontroll: Deltagarna i detta försök kommer endast att delta i dagliga bedömningar för att kontrollera variabiliteten från dag till dag i de beroende variablerna (de kommer inte att få någon intervention). Före varje försök kommer deltagarna att ge ett vilande blodprov (för bestämning av blodlaktat, antal vita blodkroppar och kreatinkinasaktivitet) och genomgå en bedömning av deras försenade insättande av muskelömhet (DOMS), maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) , motrörelsehopp [kommer att bedömas med två kraftplattformar vid 1000 Hz och elektromyografiinstrumentering (EMG)], isokinetiskt toppvridmoment för knäextensorer och flexorer (kommer att bedömas på en isokinetisk dynamometer), smidighet (kommer att bedömas med hjälp av Illinois-testet) , 10m och 30m sprinttid (kommer att bedömas med hjälp av ljusceller) och upprepad sprintförmåga (5x30m sprint kommer att utföras med 25 sek vila emellan). I COD45- och COD90-experimentförsök kommer ett blodprov att tas omedelbart efter träning för bestämning av blodlaktatkoncentration medan bedömning av DOMS, MVIC och motrörelsehopp kommer att utföras 1, 2 och 3 timmar efter träning. I alla försök kommer bedömning av DOMS, MVIC, motrörelsehopp (CMJ), isokinetiskt toppvridmoment, smidighet och sprintprestanda samt bestämning av kreatinkinasaktivitet och antal vita blodkroppar att utföras 24, 48 och 72 timmar efter träning. En 7-dagars uttvättningsperiod kommer att tillämpas mellan försöken.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
10

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Grekland
      • Trikala, Grekland, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Grekland, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fotbollsspelare som deltar i minst 5 träningspass per vecka och 1 officiell match
  • Deltagande på konkurrenskraftig nivå i minst 4 år
  • Fri från muskel- och skelettskador
  • Ingen användning av ergogena kosttillskott eller medicin
  • Icke-rökare

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala skada
  • Användning av alkohol, koffein och alla typer av ergogena kosttillskott eller mediciner under studiens gång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare i denna arm kommer inte att få någon intervention
Experimentell: COD45
Deltagare i denna arm kommer att delta i ett COD-träningspass som bestod av 45 graders riktningsförändringar
Övrig: COD45
Deltagarna kommer att utföra 2 set om 10 spurter. Den totala sträckan för varje sprint blir 27,6 meter och kommer att inkludera två riktningsändringar på 45 grader. Återhämtningstiden kommer att vara 16 sekunder mellan spurterna och 2,20 minuter mellan seten
Experimentell: COD90
Deltagare i denna arm kommer att delta i ett COD-träningspass som bestod av 90 graders riktningsändringar
Övrig: COD90
Deltagarna kommer att utföra 2 set om 10 spurter. Den totala sträckan för varje sprint blir 21,2 meter och kommer att inkludera två riktningsändringar på 90 grader. Återhämtningstiden kommer att vara 16 sekunder mellan spurterna och 2,20 minuter mellan seten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kreatinkinasaktivitet
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Kreatinkinasaktivitet kommer att mätas i plasma
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Förändring i antalet vita blodkroppar
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Antalet vita blodkroppar kommer att mätas med hjälp av en automatisk blodanalysator
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Förändring i fördröjd uppkomst av muskelömhet
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Muskelömhet kommer att bedömas genom palpation av muskelbuken och den distala regionen
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i isometriskt toppvridmoment
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Isometriskt toppvridmoment kommer att bedömas på en isokinetisk dynamometer
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i trötthetsindex för maximal frivillig isometrisk kontraktion under 10 sekunder
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Utmattningshastigheten kommer att bestämmas genom att beräkna den procentuella minskningen av toppvridmomentet mellan de första och de sista tre sekunderna av en 10-sekunders maximal isometrisk kontraktion
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i isokinetiskt toppvridmoment för knäextensorer
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Isokinetiskt toppvridmoment kommer att bedömas på en isokinetisk dynamometer i båda extremiteterna
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Förändring i isokinetiskt toppvridmoment för knäböjare
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Isokinetiskt toppvridmoment kommer att bedömas på en isokinetisk dynamometer i båda extremiteterna
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Ändring av motrörelsens hopphöjd
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Hopphöjden för motrörelsen kommer att bedömas genom att använda två kraftplattformar vid 1000 Hz, med varje fot parallellt på de två plattformarna som ger en separat men tidssynkroniserad mätning av hopphöjden för varje ben
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i markens reaktionskraft under motrörelsehopp
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Markreaktionskraften kommer att bedömas genom att använda två kraftplattformar vid 1000 Hz, med varje fot parallellt på de två plattformarna som ger en separat men tidssynkroniserad mätning av hopphöjden för varje ben
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i toppeffekt under motrörelsehopp
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Toppeffekt kommer att bedömas med två kraftplattformar vid 1000 Hz, med varje fot parallellt på de två plattformarna som ger en separat men tidssynkroniserad mätning av hopphöjden för varje ben
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i medeleffekt under motrörelsehopp
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Medeleffekt kommer att bedömas med två kraftplattformar vid 1000 Hz, med varje fot parallellt på de två plattformarna som ger en separat men tidssynkroniserad mätning av hopphöjden för varje ben
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i vertikal styvhet under motrörelsehopp
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Vertikal styvhet kommer att bedömas med två kraftplattformar vid 1000 Hz, med varje fot parallellt på de två plattformarna som ger en separat men tidssynkroniserad mätning av hopphöjden för varje ben
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i topphastighet för kraftutveckling under motrörelsehopp
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Topphastigheten för kraftutveckling kommer att bedömas med två kraftplattformar vid 1000 Hz, med varje fot parallellt på de två plattformarna som ger en separat men tidssynkroniserad mätning av hopphöjden för varje ben
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i toppnormaliserad elektromyografi (EMG) under de excentriska och koncentriska faserna av motrörelsehoppet
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
EMG-data kommer att samlas in trådlöst vid 2000 Hz med ett Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schweiz) för musklerna vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius och gluteus maximus.
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i medelnormaliserad elektromyografi (EMG) under de excentriska och koncentriska faserna av motrörelsehoppet
Tidsram: Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
EMG-data kommer att samlas in trådlöst vid 2000 Hz med ett Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schweiz) för musklerna vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius och gluteus maximus.
Vid baslinjen, 1, 2, 3, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för förändring av riktning
Förändring i upprepad sprintförmåga
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Upprepad sprintförmåga kommer att testas med 5x30 m sprint med 25 sekunders vila emellan
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Ändring i sprinttid på 10m
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
10m sprinttid kommer att bedömas med hjälp av ljusceller
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Ändring i sprinttid på 30m
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
30m sprinttid kommer att bedömas med hjälp av ljusceller
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Förändring i smidighet
Tidsram: Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Agility kommer att bedömas med hjälp av illinois agility test.
Vid baslinjen, 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset för byte av riktning
Ändring i fältaktivitet under träningspasset för riktningsändring
Tidsram: Under träningspasset för riktningsbyte
Fältaktivitet kommer att övervakas kontinuerligt under träningspasset för förändring av riktning med hjälp av globalt positioneringssystem (GPS)
Under träningspasset för riktningsbyte
Förändring i puls under träningspasset för förändring av riktning
Tidsram: Under träningspasset för riktningsbyte
Pulsen kommer att övervakas kontinuerligt under träningspasset för förändring av riktning genom att använda pulsmätare.
Under träningspasset för riktningsbyte
Förändring i blodlaktatkoncentrationen
Tidsram: Vid baslinjen och omedelbart efter träningspasset för byte av riktning
Blodlaktat kommer att mätas med ett laktat plus-system
Vid baslinjen och omedelbart efter träningspasset för byte av riktning

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsmassa
Tidsram: Vid baslinjen
Kroppsmassan kommer att mätas på en strålvåg med stadiometer
Vid baslinjen
Kroppshöjd
Tidsram: Vid baslinjen
Kroppshöjden kommer att mätas på en strålebalans med stadiometer
Vid baslinjen
Kroppsfett
Tidsram: Vid baslinjen
Kroppsfett kommer att bedömas med hjälp av absorptiometri med dubbel emissionsröntgen
Vid baslinjen
Muskelmassa
Tidsram: Vid baslinjen
Mager kroppsmassa kommer att bedömas med hjälp av dubbel-emission röntgenabsorptiometri
Vid baslinjen
Maximal syreförbrukning (VO2max)
Tidsram: Vid baslinjen
VO2max kommer att mätas med öppen kretsspirometri via andnings-för-andningsmetod
Vid baslinjen
Yo-Yo Intermittent Endurance Test nivå 2 prestanda
Tidsram: Vid baslinjen
Vid baslinjen
Yo-Yo Intermittent Recovery Test nivå 2 prestanda
Tidsram: Vid baslinjen
Vid baslinjen
Kostintag
Tidsram: Vid baslinjen
Kostintaget kommer att bedömas under en 7-dagarsperiod genom att använda dietåterkallelser
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Thessaly

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
12 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
6 oktober 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Recovery-COD Training-UTH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar