Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинетика восстановления после тренировки со сменой направления

6 октября 2023 г. обновлено: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Кинетика восстановления после тренировки с изменением направления (COD) в футболе: последствия для различных углов COD

Это исследование направлено на изучение кинетики восстановления повреждения скелетных мышц, нервно-мышечной усталости и работоспособности после однократной тренировки со сменой направления (COD) у соревнующихся футболистов. Влияние степеней ХПК также будет изучено путем сравнения тренировочной сессии ХПК 45° и 90°. Десять футболистов-мужчин выполнят COD45 [одна тренировка, включающая 2x(10x ~27,6 м) спринта с двумя 45o COD в каждом спринте], COD90 [одна тренировка, включающая 2x(10x ~21,2 м) спринта с двумя 90o ХПК в каждом спринте] и контрольное испытание (без вмешательства, только ежедневные измерения) в рандомизированных, повторных измерениях, перекрестном дизайне. Оценки, связанные с повреждением скелетных мышц, нервно-мышечной усталостью и работоспособностью, будут проводиться до тренировки и ежедневно в течение трех дней подряд после тренировки в каждом испытании.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В это исследование будут включены десять футболистов мужского пола. Участники будут первоначально проинформированы о цели исследования, а также о связанных с ним рисках и преимуществах, а затем предоставят подписанную форму согласия. На исходном уровне они пройдут оценку своих антропометрических показателей (т.е. масса тела и рост), состав тела (по данным DXA), состояние физической подготовки [максимальное потребление кислорода (VO2max), уровень 2 теста Yo-Yo Intermittent Endurance test и уровень 2 теста Yo-Yo Intermittent Recovery Test] и ежедневное потребление пищи. После этого они будут участвовать в двух экспериментальных испытаниях и одном контрольном испытании в рандомизированном перекрестном дизайне с повторными измерениями: i) ХПК45: участники этого испытания будут выполнять тренировочную сессию ХПК, состоящую из 2 подходов по 10 спринтов по 27,6 м с двумя подходами. 45o COD в каждом спринте и период отдыха 16 секунд и 2:20 мин между спринтами и подходами, соответственно, ii) COD90: участники этого испытания будут выполнять тренировку COD, состоящую из 2 подходов по 10 спринтов x ~21,2 м с два 90o COD в каждом спринте и период отдыха 16 секунд и 2:20 мин между спринтами и подходами, соответственно, iii) Контроль: участники этого испытания будут участвовать только в ежедневных оценках, чтобы контролировать ежедневную изменчивость зависимых переменных. (они не получат никакого вмешательства). Перед каждым испытанием участники будут сдавать образец крови в состоянии покоя (для определения лактата в крови, количества лейкоцитов и активности креатинкиназы) и проходить оценку отсроченного начала мышечной болезненности (DOMS), максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC). прыжок в противоположном направлении [будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц и аппаратурой электромиографии (ЭМГ)], изокинетический пиковый крутящий момент разгибателей и сгибателей колена (будет оцениваться на изокинетическом динамометре), ловкость (будет оцениваться с помощью теста Иллинойса) , время спринта на 10 м и 30 м (будет оцениваться с помощью световых ячеек) и способность к повторному спринту (спринты 5x30 м будут выполняться с 25-секундным отдыхом между ними). В экспериментальных испытаниях COD45 и COD90 образец крови будет взят сразу после тренировки для определения концентрации лактата в крови, а оценка DOMS, MVIC и скачка противодвижения будет выполняться через 1, 2 и 3 часа после тренировки. Во всех испытаниях оценка DOMS, MVIC, прыжка в обратном направлении (CMJ), изокинетического пикового крутящего момента, ловкости и спринтерских характеристик, а также определение активности креатинкиназы и количества лейкоцитов будет проводиться через 24, 48 и 72 часа после тренировки. Между испытаниями будет применяться 7-дневный период вымывания.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
10

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Panagiotis Tsimeas, PhD
  • Номер телефона: +30 24310 47067
  • Электронная почта: ptsimeas@pe.uth.gr

Места учебы

  • Греция
      • Trikala, Греция, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
      • Trikala, Греция, 42100
        • SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Футболисты, участвующие как минимум в 5 тренировках в неделю и в 1 официальном матче
  • Участие на конкурсном уровне не менее 4 лет
  • Без травм опорно-двигательного аппарата
  • Не использовать эргогенные добавки или лекарства
  • Некурящие

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечная травма
  • Употребление алкоголя, кофеина и любых эргогенных добавок или лекарств в ходе исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Без вмешательства: Контроль
Участники этой ветви не получат никакого вмешательства
Экспериментальный: ХПК45
Участники этой руки будут участвовать в тренировке COD, состоящей из смены направления на 45 градусов.
Другой: ХПК45
Участники выполнят 2 подхода по 10 спринтов. Общая дистанция каждого спринта составит 27,6 метра и будет включать в себя две смены направления по 45 градусов. Время восстановления будет составлять 16 секунд между спринтами и 2,20 минуты между подходами.
Экспериментальный: ХПК90
Участники этой руки будут участвовать в тренировке COD, состоящей из смены направления на 90 градусов.
Другой: ХПК90
Участники выполнят 2 подхода по 10 спринтов. Общая дистанция каждого спринта составит 21,2 метра и будет включать в себя две смены направления на 90 градусов. Время восстановления будет составлять 16 секунд между спринтами и 2,20 минуты между подходами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение активности креатинкиназы
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Активность креатинкиназы будет измеряться в плазме
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение количества лейкоцитов
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Количество лейкоцитов будет измеряться с помощью автоматического анализатора крови.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение отсроченного начала мышечной болезненности
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Мышечная болезненность будет оцениваться путем пальпации мышечного брюшка и дистальной области.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение изометрического пикового крутящего момента
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изометрический пиковый крутящий момент будет оцениваться на изокинетическом динамометре.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение индекса усталости максимального произвольного изометрического сокращения за 10 секунд
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Скорость утомления будет определяться путем расчета процентного падения пикового крутящего момента между первой и последней тремя секундами 10-секундного максимального изометрического сокращения.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение изокинетического пикового крутящего момента разгибателей колена
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изокинетический пиковый крутящий момент будет оцениваться на изокинетическом динамометре в обеих конечностях.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение изокинетического пикового крутящего момента сгибателей колена
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изокинетический пиковый крутящий момент будет оцениваться на изокинетическом динамометре в обеих конечностях.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение высоты прыжка контрдвижением
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Высота прыжка с контрдвижением будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц, при этом каждая нога будет располагаться параллельно на двух платформах, обеспечивая отдельное, но синхронизированное по времени измерение высоты прыжка для каждой ноги.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение силы реакции опоры при прыжке с контрдвижением
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Сила реакции земли будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц, при этом каждая нога будет располагаться параллельно на двух платформах, обеспечивая отдельное, но синхронизированное по времени измерение высоты прыжка для каждой ноги.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение пиковой мощности во время встречного прыжка
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Пиковая мощность будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц, при этом каждая нога будет располагаться параллельно на двух платформах, обеспечивая отдельное, но синхронизированное по времени измерение высоты прыжка для каждой ноги.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение средней мощности во время встречного прыжка
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Средняя мощность будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц, при этом каждая нога будет располагаться параллельно на двух платформах, обеспечивая отдельное, но синхронизированное по времени измерение высоты прыжка для каждой ноги.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение вертикальной жесткости во время прыжка контрдвижением
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Вертикальная жесткость будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц, при этом каждая нога будет располагаться параллельно на двух платформах, обеспечивая отдельное, но синхронизированное по времени измерение высоты прыжка для каждой ноги.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение пиковой скорости развития силы во время встречного прыжка
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Пиковая скорость развития силы будет оцениваться с использованием двух силовых платформ с частотой 1000 Гц, при этом каждая нога будет располагаться параллельно на двух платформах, обеспечивая отдельное, но синхронизированное по времени измерение высоты прыжка для каждой ноги.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение пиковой нормализованной электромиографии (ЭМГ) во время эксцентрической и концентрической фаз прыжка в противоположном направлении
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Данные ЭМГ будут собираться по беспроводной связи на частоте 2000 Гц с использованием системы ЭМГ Myon MA-320 (Myon AG, Швейцария) для латеральной широкой мышцы бедра, двуглавой мышцы бедра, икроножной и большой ягодичной мышц.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение средней нормализованной электромиографии (ЭМГ) во время эксцентрической и концентрической фаз встречного прыжка
Временное ограничение: Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Данные ЭМГ будут собираться по беспроводной связи на частоте 2000 Гц с использованием системы ЭМГ Myon MA-320 (Myon AG, Швейцария) для латеральной широкой мышцы бедра, двуглавой мышцы бедра, икроножной и большой ягодичной мышц.
Исходно, через 1, 2, 3, 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение способности к повторному спринту
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Способность к повторяющимся спринтам будет проверяться с помощью спринтов 5x30 м с 25-секундным отдыхом между ними.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение времени спринта на 10 м
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Время в спринте на 10 м будет оцениваться с помощью световых ячеек.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение времени спринта на 30 м.
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Время спринта на 30 м будет оцениваться с помощью световых ячеек.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение ловкости
Временное ограничение: Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Ловкость будет оцениваться с помощью теста на ловкость штата Иллинойс.
Исходно, через 24, 48 и 72 часа после смены направления тренировки
Изменение полевой активности во время смены направления тренировки
Временное ограничение: Во время смены направления тренировки
Полевая активность будет постоянно контролироваться во время тренировки по смене направления с помощью глобальной системы позиционирования (GPS).
Во время смены направления тренировки
Изменение частоты сердечных сокращений при смене направления тренировки
Временное ограничение: Во время смены направления тренировки
Частота сердечных сокращений будет непрерывно контролироваться во время тренировки с изменением направления с помощью мониторов сердечного ритма.
Во время смены направления тренировки
Изменение концентрации лактата в крови
Временное ограничение: На исходном уровне и сразу после смены направления тренировки
Лактат крови будет измеряться с помощью системы лактат плюс.
На исходном уровне и сразу после смены направления тренировки

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса тела
Временное ограничение: На исходном уровне
Массу тела будут измерять на бревнах с ростомером.
На исходном уровне
Высота тела
Временное ограничение: На исходном уровне
Рост тела будет измеряться на бревнах ростомером.
На исходном уровне
Телесный жир
Временное ограничение: На исходном уровне
Жир тела будет оцениваться с помощью рентгеновской абсорбциометрии с двойным излучением.
На исходном уровне
Мышечная масса тела
Временное ограничение: На исходном уровне
Безжировая масса тела будет оцениваться с помощью двухэмиссионной рентгеновской абсорбциометрии.
На исходном уровне
Максимальное потребление кислорода (VO2max)
Временное ограничение: На исходном уровне
VO2max будет измеряться методом спирометрии с открытым циклом по методу «дыхание за дыханием».
На исходном уровне
Yo-Yo Intermittent Endurance Test уровень 2 производительность
Временное ограничение: На исходном уровне
На исходном уровне
Уровень 2 теста прерывистого восстановления Yo-Yo
Временное ограничение: На исходном уровне
На исходном уровне
Диетическое потребление
Временное ограничение: На исходном уровне
Потребление пищи будет оцениваться в течение 7 дней с использованием отзывов о диете.
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Thessaly

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
9 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
12 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
9 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 октября 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Recovery-COD Training-UTH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками