Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pozorovací kohorta dospělých a dětí infikovaných HIV v nemocnicích sítě PHPT v Thajsku

16. března 2018 aktualizováno: GONZAGUE JOURDAIN, Institut de Recherche pour le Developpement

Od roku 2004 thajské ministerstvo veřejného zdraví masivně rozšířilo programy antiretrovirové léčby, aby poskytlo terapii více než 80 000 pacientů s částečnou podporou Globálního fondu pro boj s AIDS, tuberkulózou a malárií (GFATM).

Vzhledem k tomu, že přístup k péči o HIV se stále rozšiřuje v rámci systému univerzálního zdravotního pojištění, je důležité dokumentovat a analyzovat účinnost, toleranci, toxicitu a přijatelnost antiretrovirové terapie v rámci pilotních léčebných programů, poskytovat zpětnou vazbu založenou na důkazech a doporučení národnímu programu a tvůrci pravidel.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vzhledem k tomu, že Thajsko rychle rozšiřuje přístup k antiretrovirové léčbě v rámci systému univerzálního zdravotního pojištění, je zásadní dokumentovat a poučit se z pilotních programů antiretrovirové léčby, zejména lékařské výsledky a logistické a organizační problémy, kterým čelí nemocniční týmy a pacienti, aby se přizpůsobili. ARV aplikační a monitorovací systém do různých místních nastavení.

Specifické cíle

  1. Analyzujte data shromážděná u pacientů účastnících se programu antiretrovirové léčby PHPT v souladu s národními a mezinárodními směrnicemi bez experimentálních intervencí.
  2. Stanovit faktory související s výsledkem léčby, včetně imunitního stavu, virologických faktorů a hladin antiretrovirových léků
  3. Studovat provozní aspekty integrace komplexní péče o HIV do stávajícího systému péče s ohledem na nové aktivity generované na úrovni nemocnice (poradenství, referenční systémy, biologický monitoring), dopad na další zdravotní aktivity, mobilizaci lidských a finančních zdrojů, cenovou dostupnost a udržitelnost.

Populace studie sestává z přibližně 2 000 pacientů infikovaných HIV, včetně jedné třetiny dětí, kteří dostávají péči o HIV v rámci programů GF-ATM nebo OXFAM Access to Antiretroviral, kteří se prezentují v kterékoli z nemocnic sítě PHPT.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2816

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bangkok, Thajsko
        • Bhumibol Adulyadej Hospital
      • Bangkok, Thajsko
        • Nopparat Rajathanee Hospital
      • Bangkok, Thajsko
        • Somdej Prapinklao Hospital
      • Chachoengsao, Thajsko
        • Chacheongsao Hospital
      • Chanthaburi, Thajsko
        • Prapokklao Hospital
      • Chon Buri, Thajsko
        • Chonburi Hospital
      • Kalasin, Thajsko
        • Kalasin Hospital
      • Kanchanaburi, Thajsko
        • Phaholpolphayuhasena Hospital
      • Khon Kaen, Thajsko
        • Khon Kaen Hospital
      • Khon Kaen, Thajsko
        • Regional Health Promotion Centre 6, Khon Kaen
      • Lampang, Thajsko
        • Lampang Hospital
      • Lamphun, Thajsko
        • Lamphun Hospital
      • Nakhon Ratchasima, Thajsko
        • Maharaj Nakornratchasrima Hospital
      • Nong Khai, Thajsko
        • Nong Khai Hospital
      • Nonthaburi, Thajsko
        • Pranangklao Hospital
      • Phayao, Thajsko
        • Phayao Provincial Hospital
      • Phitsanulok, Thajsko
        • Buddhachinaraj Hospital
      • Ratchaburi, Thajsko
        • Ratchaburi Hospital
      • Rayong, Thajsko
        • Rayong Hospital
      • Roi-et, Thajsko
        • Roi-et Hospital
      • Samut Prakan, Thajsko
        • Samutprakarn Hospital
      • Samut Sakhon, Thajsko
        • Samutsakon Hospital
    • Chiang Mai
      • Doi Saket, Chiang Mai, Thajsko
        • Doi Saket Hospital
      • Mae Rim, Chiang Mai, Thajsko
        • Nakornping Hospital
      • Mae on, Chiang Mai, Thajsko
        • Mae on Hospital
      • San Kamphaeng, Chiang Mai, Thajsko
        • San Kamphaeng Hospital
      • San Pa Tong, Chiang Mai, Thajsko, 50120
        • Sanpatong Hospital
      • San Sai, Chiang Mai, Thajsko
        • San Sai Hospital
    • Chiang Rai
      • Mae Chan, Chiang Rai, Thajsko
        • Mae Chan Hospital
      • Mae Sai, Chiang Rai, Thajsko
        • Mae Sai Hospital
      • Phan, Chiang Rai, Thajsko
        • Phan Hospital
    • Chiangrai
      • Chiang Rai, Chiangrai, Thajsko
        • Chiangrai Prachanukroh Hospital
    • Chonburi
      • Sattahip, Chonburi, Thajsko
        • Somdej Pranangchao Sirikit Hospital
    • Khon Kaen
      • Kranuan, Khon Kaen, Thajsko
        • Kranuan Crown Prince Hospital
    • Mahasarakam
      • Maha Sarakham, Mahasarakam, Thajsko
        • Mahasarakam Hospital
    • Nakhonpathom
      • Nakhon Pathom, Nakhonpathom, Thajsko
        • Nakhonpathom Hospital
    • Phayao
      • Chiang Kham, Phayao, Thajsko
        • Chiang Kham Hospital
    • Songkla
      • Hat Yai, Songkla, Thajsko
        • Hat Yai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí a děti infikovaní HIV

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí a děti (děti jsou definovány jako mladší 18 let) pacienti mají nárok na zařazení do kohorty, pokud splňují všechna následující kritéria pro zařazení:

    • Účast v GFATM nebo Oxfam Přístup k antiretrovirovým programům
    • U dospělých souhlas s použitím jejich klinických nebo biologických dat pro tuto výzkumnou studii a ochota být sledován v jedné z nemocnic sítě PHPT. U dětí souhlas pečovatele s účastí, ochota přivést dítě na plánované návštěvy po dobu trvání léčby a využít klinické nebo biologické údaje dítěte pro tuto výzkumnou studii.

Kritéria vyloučení:

  • Jedná se o observační studii přístupu k léčebnému programu, proto mohou být do studie zařazeni všichni pacienti, kteří vyžadují léčbu a jsou ochotni být sledováni lékařským týmem a shromažďovat svá data. Jediným kritériem vyloučení by bylo odmítnutí účasti a kritériem pro ukončení by bylo odvolání souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

9. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

3
Předplatit