Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost BB-12 doplněného jahodového jogurtu pro zdravé dospělé na antibiotika (PHASE)

17. května 2013 aktualizováno: Daniel Merenstein, Georgetown University

Věříme, že snadno dostupný nápoj obsahující vysokou dávku probiotik má potenciál zlepšit compliance prostřednictvím mnoha z těchto mechanismů. Tento produkt má také potenciál pozitivně ovlivnit zdraví dětí a dospělých na celém světě, protože jogurt bude pravděpodobně pro dlouhodobou konzumaci pro děti i jejich rodiče přitažlivější než přípravky podobné farmaceutickým přípravkům. Kromě výhod spojených s konzumací probiotik má konzumace jogurtu, potraviny bohaté na živiny, zvýšený zdravotní přínos.

Přesněji řečeno, důvodem pro tuto studii fáze I je určit bezpečnost našeho nápoje a splnit doporučení FDA týkající se aplikace IND, provedeme studii bezpečnosti fáze I.

Předpokládáme, že BB-12 je bezpečný u zdravých dospělých ve věku 18 let a více.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopnost mluvit a psát anglicky nebo španělsky
  • Chladnička pro správné skladování nápoje
  • Telefonní přístup
  • Zápis musí proběhnout do 24 hodin od zahájení podávání antibiotik
  • Léčba antibiotiky třídy penicilinu po dobu 10 dnů pro infekci horních cest dýchacích;

Níže je uveden seznam zahrnujících antibiotika:

  1. Amoxicilin
  2. Augmentin (amoxicilin/klavulanát)
  3. Ancef (cefazolin)
  4. cefadroxil
  5. Cephalexin
  6. Cephradine
  7. Duricef (cefadroxil)
  8. Keflex (cefalexin)
  9. Kefzol (cefazolin)
  10. velosef (cephradin)
  11. Ceclor (cefaclor)
  12. Cefotan
  13. Cefoxitin
  14. Ceftin (cefuroxim)
  15. Cefzil (cefprozil)
  16. Lorabid (loracarbef)
  17. mefoxin (cefoxitin)
  18. Zinacef (cefuroxim)
  19. Omnicef ​​(cefdinir)
  20. Suprax (cefixim)
  21. dikloxacilin
  22. Pen-Vee K (penicilin)

    • Antibiotikum předepsané minimálně dvakrát denně
    • Ambulantní pacienti

Kritéria vyloučení:

  • Chronické stavy, jako je cukrovka nebo astma, které vyžadují každodenní léky
  • Alergie na jahody
  • Aktivní průjem
  • Alergie na antibiotika třídy penicilinu
  • Jakékoli jiné užívané léky kromě předepsaných antibiotik a léků proti horečce
  • Alergie na některý z následujících léků

    1. tetracyklin
    2. Erythromycin
    3. trimethoprim
    4. Ciprofloxacin
  • Laktózová intolerance.
  • Během základní fyzické zkoušky bude důvodem k vyloučení kterákoli z následujících skutečností; systolický krevní tlak>140, systolický krevní tlak <90, diastolický>90, saturace kyslíkem <98 %, tepová frekvence >100, tepová frekvence <55 a dechová frekvence >17. Patří sem všechny vitální funkce, které spadají mimo „normální“ rozsah, včetně stupně 1 až stupně 4.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1. Aktivní

Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) kmen BB-12 (BB-12)

Probiotikum, BB-12, doplněný jogurt, 4 unce užívané perorálně po dobu 10 dnů

Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) kmen BB-12 (BB-12) jogurt doplněný probiotiky, 4 unce užívaný perorálně po dobu 10 dnů
Ostatní jména:
  • BB-12 jogurt doplněný probiotiky
Komparátor placeba: 2. Placebo
Jogurt s jahodovou příchutí
Jogurt s jahodovou příchutí
Ostatní jména:
  • Jogurt s jahodovou příchutí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primárním výsledkem je posouzení bezpečnosti jogurtu BB-12 při konzumaci obecně zdravými dospělými, kteří konzumují antibiotika.
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kromě bezpečnostního deníku si účastníci budou vést denní deník, ve kterém budou sledovat počet pohybů střev, konzumaci nápoje, nemoc vedla ke změně aktivity, užívané volně prodejné léky a další příznaky onemocnění.
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

20. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • R21AT003600-01A1
  • IND # 13691 (Jiný identifikátor: FDA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bifidobacterium animalis subsp. lactis kmen BB-12

3
Předplatit