Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo jogurtu truskawkowego z dodatkiem BB-12 dla zdrowych dorosłych na antybiotykach (PHASE)

17 maja 2013 zaktualizowane przez: Daniel Merenstein, Georgetown University

Wierzymy, że łatwo dostępny napój zawierający dużą dawkę probiotyków może poprawić przestrzeganie zaleceń dzięki wielu z tych mechanizmów. Ten produkt może również pozytywnie wpłynąć na zdrowie dzieci i dorosłych na całym świecie, ponieważ jogurt będzie prawdopodobnie bardziej atrakcyjny zarówno dla dzieci, jak i ich rodziców do długotrwałego spożycia niż preparaty farmaceutyczne. Oprócz korzyści związanych ze spożywaniem probiotyków, spożywanie jogurtu, bogatego w składniki odżywcze pokarmu, przynosi zwiększone korzyści zdrowotne.

Mówiąc dokładniej, uzasadnieniem tego badania fazy I jest określenie bezpieczeństwa naszego napoju i przestrzeganie zaleceń FDA dotyczących wniosku IND, przeprowadzimy badanie bezpieczeństwa fazy I.

Stawiamy hipotezę, że BB-12 jest bezpieczny dla zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Georgetown University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Umiejętność mówienia i pisania w języku angielskim lub hiszpańskim
  • Lodówka do prawidłowego przechowywania napoju
  • Dostęp telefoniczny
  • Rejestracja musi nastąpić w ciągu 24 godzin od rozpoczęcia antybiotykoterapii
  • Leczenie antybiotykami z grupy penicylin przez 10 dni w przypadku infekcji górnych dróg oddechowych;

Poniżej znajduje się lista włącznie antybiotyków:

  1. Amoksycylina
  2. Augmentin (amoksycylina/klawulanian)
  3. Ancef (cefazolina)
  4. Cefadroksyl
  5. Cefaleksyna
  6. Cefradyna
  7. Duricef (cefadroksyl)
  8. Keflex (cefaleksyna)
  9. Kefzol (cefazolina)
  10. Velosef (cefradyna)
  11. ceklor (cefaklor)
  12. Cefotan
  13. Cefoksytyna
  14. Ceftyna (cefuroksym)
  15. Cefzyl (cefprozyl)
  16. Lorabid (loracarbef)
  17. Mefoksyna (Cefoksytyna)
  18. Zinacef (cefuroksym)
  19. Omnicef ​​(cefdinir)
  20. Suprax (cefiksym)
  21. Dikloksacylina
  22. Pen-Vee K (penicylina)

    • Antybiotyk przepisany co najmniej dwa razy dziennie
    • Pacjenci ambulatoryjni

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby przewlekłe, takie jak cukrzyca lub astma, które wymagają codziennego przyjmowania leków
  • Alergia na truskawkę
  • Aktywna biegunka
  • Alergia na antybiotyk z grupy penicylin
  • Wszelkie inne stosowane leki z wyjątkiem przepisanych antybiotyków i leków przeciwgorączkowych
  • Alergia na którykolwiek z poniższych leków

    1. tetracyklina
    2. Erytromycyna
    3. trimetoprim
    4. cyprofloksacyna
  • Nietolerancja laktozy.
  • Podczas podstawowego badania fizykalnego, którekolwiek z poniższych będzie podstawą do wykluczenia; ciśnienie skurczowe >140, ciśnienie skurczowe <90, rozkurczowe >90, wysycenie tlenem <98%, tętno >100, tętno <55 i częstość oddechów >17. Obejmują one wszystkie parametry życiowe, które wykraczają poza „normalny” zakres, w tym od stopnia 1 do stopnia 4.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1. Aktywny

Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) szczep BB-12 (BB-12)

Probiotyk, BB-12, suplementowany jogurt, 4 uncje przyjmowane doustnie przez 10 dni

Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) szczep BB-12 (BB-12) jogurt z dodatkiem probiotyku, 4 uncje przyjmowane doustnie przez 10 dni
Inne nazwy:
  • Jogurt z dodatkiem probiotyku BB-12
Komparator placebo: 2. Placebo
Jogurt o smaku truskawkowym
Jogurt o smaku truskawkowym
Inne nazwy:
  • Jogurt o smaku truskawkowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Podstawowym wynikiem jest ocena bezpieczeństwa jogurtu BB-12 spożywanego przez ogólnie zdrowe osoby dorosłe, które spożywają antybiotyki.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oprócz dzienniczka bezpieczeństwa, uczestnicy będą prowadzić dzienniczek, aby śledzić liczbę wypróżnień, czy napój był spożywany, czy choroba spowodowała zmianę aktywności, stosowane leki dostępne bez recepty i inne objawy chorobowe.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT003600-01A1
  • IND # 13691 (Inny identyfikator: FDA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dorośli na antybiotykach

Badania kliniczne na Bifidobacterium animalis subsp. lactis szczep BB-12

Subskrybuj