Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A BB-12-vel kiegészített eperjoghurt biztonsága egészséges, antibiotikumokkal kezelt felnőttek számára (PHASE)

2013. május 17. frissítette: Daniel Merenstein, Georgetown University

Úgy gondoljuk, hogy egy könnyen hozzáférhető, nagy dózisú probiotikumot tartalmazó ital képes javítani a megfelelést ezen mechanizmusok közül sok révén. Ez a termék pozitív hatással lehet a gyermekek és a felnőttek egészségére szerte a világon, mivel a joghurt valószínűleg vonzóbb lesz a gyermekek és szüleik számára hosszú távú fogyasztásra, mint a gyógyszerszerű készítmények. A probiotikumok fogyasztásával járó előnyökön túlmenően a joghurt, a tápanyagban gazdag élelmiszer fogyasztása megnövekedett egészségügyi előnyökkel jár.

Pontosabban, ennek az I. fázisú vizsgálatnak az az oka, hogy meghatározzuk italunk biztonságosságát, és megfelelünk az FDA IND-alkalmazásra vonatkozó ajánlásainak, ezért I. fázisú biztonsági vizsgálatot fogunk végezni.

Feltételezzük, hogy a BB-12 biztonságos a 18 év feletti egészséges felnőtteknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20007
        • Georgetown University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tud angolul vagy spanyolul beszélni és írni
  • Hűtőszekrény az ital megfelelő tárolására
  • Telefonos hozzáférés
  • A beiratkozásnak az antibiotikum kezelés megkezdését követő 24 órán belül meg kell történnie
  • Felső légúti fertőzés esetén 10 napig tartó penicillin osztályú antibiotikum-kezelés;

Az alábbiakban felsoroljuk az átfogó antibiotikumokat:

  1. Amoxicillin
  2. Augmentin (amoxicillin/klavulanát)
  3. Ancef (cefazolin)
  4. Cefadroxil
  5. Cefalexin
  6. cefradin
  7. Duricef (cefadroxil)
  8. Keflex (cefalexin)
  9. Kefzol (cefazolin)
  10. Velosef (cefradin)
  11. Ceclor (cefaclor)
  12. Cefotan
  13. Cefoxitin
  14. Ceftin (cefuroxim)
  15. Cefzil (cefprozil)
  16. Lorabid (loracarbef)
  17. Mefoxin (Cefoxitin)
  18. Zinacef (cefuroxim)
  19. Omnicef ​​(cefdinir)
  20. Suprax (cefixim)
  21. Dicloxacillin
  22. Pen-Vee K (penicillin)

    • Az antibiotikumot naponta legalább kétszer írják fel
    • Járóbetegek

Kizárási kritériumok:

  • Krónikus állapotok, például cukorbetegség vagy asztma, amelyek napi gyógyszeres kezelést igényelnek
  • Allergia az eperre
  • Aktív hasmenés
  • Allergia a penicillin osztályú antibiotikumokra
  • Bármilyen egyéb használt gyógyszer, kivéve a felírt antibiotikumot és lázcsillapítót
  • Allergia az alábbi gyógyszerek bármelyikére

    1. Tetraciklin
    2. Eritromicin
    3. Trimetoprim
    4. Ciprofloxacin
  • Laktóz intolerancia.
  • Az alapszintű fizikális vizsgálat során a következők bármelyike ​​kizáró okot jelent; szisztolés vérnyomás >140, szisztolés vérnyomás <90, diasztolés >90, oxigéntelítettség <98%, pulzusszám >100, pulzusszám <55 és légzésszám >17. Ezek közé tartozik az összes olyan életjel, amely kívül esik a "normális" tartományon, beleértve az 1-4.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 1. Aktív

Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) BB-12 (BB-12) törzs

Probiotikum, BB-12, kiegészített joghurt, 4 uncia szájon át 10 napig

Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) törzs BB-12 (BB-12) probiotikummal kiegészített joghurt, 4 uncia szájon át 10 napig
Más nevek:
  • BB-12 probiotikummal kiegészített joghurt
Placebo Comparator: 2. Placebo
Eper ízű joghurt
Eper ízű joghurt
Más nevek:
  • Eper ízű joghurt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az elsődleges eredmény a BB-12 joghurt biztonságosságának felmérése, ha azt általában egészséges, antibiotikumot fogyasztó felnőttek fogyasztják.
Időkeret: 1 év
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A résztvevők a biztonsági napló mellett napi naplót vezetnek a székletürítések számának nyomon követésére, hogy elfogyasztottak-e italt, ha a betegség változást eredményezett-e az aktivitásban, az alkalmazott vény nélkül kapható gyógyszereket és egyéb betegség tüneteit.
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 19.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. május 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2013. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R21AT003600-01A1
  • IND # 13691 (Egyéb azonosító: FDA)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Antibiotikumot szedő felnőttek

Klinikai vizsgálatok a Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 törzs

3
Iratkozz fel