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Sicurezza dello yogurt alla fragola integrato con BB-12 per adulti sani con antibiotici (PHASE)

17 maggio 2013 aggiornato da: Daniel Merenstein, Georgetown University

Riteniamo che una bevanda prontamente disponibile contenente un'alta dose di probiotici abbia il potenziale per migliorare la compliance attraverso molti di questi meccanismi. Questo prodotto ha anche il potenziale per avere un impatto positivo sulla salute di bambini e adulti in tutto il mondo, poiché lo yogurt sarà probabilmente più attraente sia per i bambini che per i loro genitori per il consumo a lungo termine rispetto ai preparati di tipo farmaceutico. Oltre ai benefici associati al consumo di probiotici, vi è un maggiore beneficio per la salute derivante dal consumo di yogurt, un alimento denso di nutrienti.

Più specificamente, la logica di questo studio di fase I è determinare la sicurezza della nostra bevanda e rispettare le raccomandazioni della FDA relative a un'applicazione IND, condurremo uno studio sulla sicurezza di fase I.

Ipotizziamo che BB-12 sia sicuro negli adulti sani dai 18 anni in su.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • Georgetown University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capacità di parlare e scrivere in inglese o spagnolo
  • Frigorifero per una corretta conservazione della bevanda
  • Accesso telefonico
  • L'arruolamento deve avvenire entro 24 ore dall'inizio degli antibiotici
  • Trattamento con un regime antibiotico di classe penicillina per 10 giorni per un'infezione delle vie respiratorie superiori;

Di seguito è riportato un elenco di antibiotici inclusivi:

  1. Amoxicillina
  2. Augmentin (amoxicillina/clavulanato)
  3. Ancef (cefazolina)
  4. Cefadroxil
  5. Cefalexina
  6. Cefradina
  7. Duricef (cefadroxil)
  8. Keflex (cefalexina)
  9. Kefzol (cefazolina)
  10. Velosef (cefradina)
  11. Ceclor (cefaclor)
  12. Cefotan
  13. Cefoxitina
  14. Ceftin (cefuroxima)
  15. Cefzil (cefprozil)
  16. Lorabide (loracarbef)
  17. Mefoxina (cefoxitina)
  18. Zinacef (cefuroxima)
  19. Omnicef ​​(cefdinir)
  20. Suprax (cefixima)
  21. Dicloxacillina
  22. Pen-Vee K (penicillina)

    • Antibiotico prescritto almeno due volte al giorno
    • Ambulatoriali

Criteri di esclusione:

  • Condizioni croniche, come il diabete o l'asma, che richiedono farmaci quotidiani
  • Allergia alla fragola
  • Diarrea attiva
  • Allergia all'antibiotico della classe delle penicilline
  • Eventuali altri medicinali utilizzati ad eccezione degli antibiotici e degli antipiretici prescritti
  • Allergia a uno qualsiasi dei seguenti farmaci

    1. Tetraciclina
    2. Eritromicina
    3. Trimetoprim
    4. Ciprofloxacina
  • Intolleranza al lattosio.
  • Durante l'esame fisico di base, uno qualsiasi dei seguenti sarà motivo di esclusione; pressione arteriosa sistolica>140, pressione arteriosa sistolica <90, diastolica >90, saturazione di ossigeno <98%, frequenza cardiaca >100, frequenza cardiaca <55 e frequenza respiratoria >17. Questi includono tutti i segni vitali che non rientrano nell'intervallo "normale", compreso il Grado 1 fino al Grado 4.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1. Attivo

Bifidobacterium animalis subsp. lattis (B. lactis) ceppo BB-12 (BB-12)

Probiotico, BB-12, yogurt integrato, 4 once per via orale per 10 giorni

Bifidobacterium animalis subsp. lattis (B. lactis) ceppo BB-12 (BB-12) yogurt integrato con probiotici, 4 once assunto per via orale per 10 giorni
Altri nomi:
  • Yogurt integrato con probiotici BB-12
Comparatore placebo: 2. Placebo
Yogurt al gusto di fragola
Yogurt al gusto di fragola
Altri nomi:
  • Yogurt al gusto di fragola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'esito primario è valutare la sicurezza dello yogurt BB-12 se consumato da adulti generalmente sani che consumano antibiotici.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Oltre al diario di sicurezza, i partecipanti terranno un diario giornaliero per tenere traccia del numero di movimenti intestinali, se è stata consumata bevanda, se la malattia ha comportato un cambiamento nell'attività, farmaci da banco utilizzati e altri sintomi di malattia.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21AT003600-01A1
  • IND # 13691 (Altro identificatore: FDA)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Adulti con antibiotici

Prove cliniche su Bifidobacterium animalis subsp. lactis ceppo BB-12

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