- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00848003
Sicurezza dello yogurt alla fragola integrato con BB-12 per adulti sani con antibiotici (PHASE)
Riteniamo che una bevanda prontamente disponibile contenente un'alta dose di probiotici abbia il potenziale per migliorare la compliance attraverso molti di questi meccanismi. Questo prodotto ha anche il potenziale per avere un impatto positivo sulla salute di bambini e adulti in tutto il mondo, poiché lo yogurt sarà probabilmente più attraente sia per i bambini che per i loro genitori per il consumo a lungo termine rispetto ai preparati di tipo farmaceutico. Oltre ai benefici associati al consumo di probiotici, vi è un maggiore beneficio per la salute derivante dal consumo di yogurt, un alimento denso di nutrienti.
Più specificamente, la logica di questo studio di fase I è determinare la sicurezza della nostra bevanda e rispettare le raccomandazioni della FDA relative a un'applicazione IND, condurremo uno studio sulla sicurezza di fase I.
Ipotizziamo che BB-12 sia sicuro negli adulti sani dai 18 anni in su.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
- Georgetown University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di parlare e scrivere in inglese o spagnolo
- Frigorifero per una corretta conservazione della bevanda
- Accesso telefonico
- L'arruolamento deve avvenire entro 24 ore dall'inizio degli antibiotici
- Trattamento con un regime antibiotico di classe penicillina per 10 giorni per un'infezione delle vie respiratorie superiori;
Di seguito è riportato un elenco di antibiotici inclusivi:
- Amoxicillina
- Augmentin (amoxicillina/clavulanato)
- Ancef (cefazolina)
- Cefadroxil
- Cefalexina
- Cefradina
- Duricef (cefadroxil)
- Keflex (cefalexina)
- Kefzol (cefazolina)
- Velosef (cefradina)
- Ceclor (cefaclor)
- Cefotan
- Cefoxitina
- Ceftin (cefuroxima)
- Cefzil (cefprozil)
- Lorabide (loracarbef)
- Mefoxina (cefoxitina)
- Zinacef (cefuroxima)
- Omnicef (cefdinir)
- Suprax (cefixima)
- Dicloxacillina
Pen-Vee K (penicillina)
- Antibiotico prescritto almeno due volte al giorno
- Ambulatoriali
Criteri di esclusione:
- Condizioni croniche, come il diabete o l'asma, che richiedono farmaci quotidiani
- Allergia alla fragola
- Diarrea attiva
- Allergia all'antibiotico della classe delle penicilline
- Eventuali altri medicinali utilizzati ad eccezione degli antibiotici e degli antipiretici prescritti
Allergia a uno qualsiasi dei seguenti farmaci
- Tetraciclina
- Eritromicina
- Trimetoprim
- Ciprofloxacina
- Intolleranza al lattosio.
- Durante l'esame fisico di base, uno qualsiasi dei seguenti sarà motivo di esclusione; pressione arteriosa sistolica>140, pressione arteriosa sistolica <90, diastolica >90, saturazione di ossigeno <98%, frequenza cardiaca >100, frequenza cardiaca <55 e frequenza respiratoria >17. Questi includono tutti i segni vitali che non rientrano nell'intervallo "normale", compreso il Grado 1 fino al Grado 4.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: 1. Attivo
Bifidobacterium animalis subsp. lattis (B. lactis) ceppo BB-12 (BB-12) Probiotico, BB-12, yogurt integrato, 4 once per via orale per 10 giorni |
Bifidobacterium animalis subsp.
lattis (B.
lactis) ceppo BB-12 (BB-12) yogurt integrato con probiotici, 4 once assunto per via orale per 10 giorni
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: 2. Placebo
Yogurt al gusto di fragola
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Yogurt al gusto di fragola
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
L'esito primario è valutare la sicurezza dello yogurt BB-12 se consumato da adulti generalmente sani che consumano antibiotici.
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Oltre al diario di sicurezza, i partecipanti terranno un diario giornaliero per tenere traccia del numero di movimenti intestinali, se è stata consumata bevanda, se la malattia ha comportato un cambiamento nell'attività, farmaci da banco utilizzati e altri sintomi di malattia.
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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