Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AMPLATZER Cardiac Plug Clinical Trial

2. dubna 2020 aktualizováno: Abbott Medical Devices

Amplatzer Cardiac Plug Clinical Trial

The objective of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the ACP in subjects with nonvalvular atrial fibrillation by demonstrating that the device is non-inferior to optimal medical therapy (OMT) with respect to the primary effectiveness endpoint and superior to OMT with respect to primary safety endpoint.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

97

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90017
        • Good Samaritan Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado Denver
      • Littleton, Colorado, Spojené státy, 80120
        • South Denver Cardiology Associates
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • Emory Midtown Hospital and Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy
        • St. Joseph's Hospital and Research Institute
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
        • University of Kentucky
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49503
        • Spectrum Health
      • Southfield, Michigan, Spojené státy, 48075
        • Providence Hospital
    • Minnesota
      • Saint Cloud, Minnesota, Spojené státy, 56303
        • St. Cloud Hospital/CentraCare Heart and Vascular Clinic
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55102
        • HealthEast St. Joseph's Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Spojené státy, 17405
        • York Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401
        • Roper Hospital/PMG Research of Charleston
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Memorial Hermann Hospital
    • Wisconsin
      • Wausau, Wisconsin, Spojené státy, 54401
        • Aspirus Heart & Vascular Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject must have a documented history of paroxysmal, persistent or permanent nonvalvular atrial fibrillation
  • Subject must be ≥18 years of age
  • Subject must be on warfarin or dabigatran therapy
  • Subject must be eligible for long term warfarin or dabigatran therapy
  • Subject must have a CHADS(2) score of 2 or greater

Summary of Exclusion Criteria:

  • Subject who requires warfarin or dabigatran for a condition other than AF
  • Subject who is on clopidogrel or another P2Y12 platelet inhibitor such as prasugrel or ticagrelor
  • Subject who has an absolute or relative contraindication to aspirin, or warfarin and dabigatran
  • Subject with a New York Heart Association (NYHA) classification equal to IV
  • Subject with an implanted or surgical repair atrial septal defect (ASD) device or patent foramen ovale (PFO) device
  • Subject with aortic or mitral valve regurgitation of grade 2+ or greater
  • Subject with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤30
  • Subject with mitral or aortic prosthetic valve
  • Subject with a history of hemorrhagic or aneurysmal stroke
  • Subject with a history of previous radio frequency (RF) ablation for atrial fibrillation
  • Subject with a body mass index (BMI) ≥40
  • Subject with a history of acute or recent MI, or unstable angina, or coronary artery bypass graft surgery (within 6 months)
  • Subject who is on aspirin dose therapy greater than 81mg/day at time of enrollment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Device
AMPLATZER Cardiac Plug
Přístroj: AMPLATZER Cardiac Plug
AMPLATZER Cardiac Plug is a percutaneous transcatheter device
Aktivní komparátor: Optimal Medical Therapy (control)
Warfarin Dabigatran
Přístroj: AMPLATZER Cardiac Plug
AMPLATZER Cardiac Plug is a percutaneous transcatheter device

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acute Safety - Procedure Related SAEs From Randomization Through Discharge For Device Arm Only
Časové okno: From Randomization to Discharge Visit

An analysis comparing the rate of procedure related serious adverse events that occur in the device arm to a performance goal determined from literature reported rates for similar procedural techniques.

The study as designed was intended to determine the difference in efficacy and safety between the device and control arm (subjects treated with OMT).

However, due to early enrollment closure, the three primary endpoints were not analyzed as specified in the original trial protocol. As the Control arm subjects exited the study early, no sufficient data was available to summarize any endpoints. The three primary endpoints as mentioned in the Appendix D of the clinical investigational plan (Revision 06, dated September 2014) were summarized for the Device arm below. The secondary endpoint analysis requirement was removed from the protocol.
From Randomization to Discharge Visit
Long-term Safety - Device Arm Only
Časové okno: Randomization to 2 year follow-up

All-Cause Mortality and Major Bleeds Through 2 years in device arm subjects only. The study as designed was intended to determine the difference in efficacy and safety between the device and control arm (subjects treated with OMT).

However, due to early enrollment closure, the three primary endpoints were not analyzed as specified in the original trial protocol. As the Control arm subjects exited the study early, no sufficient data was available to summarize any endpoints. The three primary endpoints as mentioned in the Appendix D of the clinical investigational plan (Revision 06, dated September 2014) were summarized for the Device arm. The secondary endpoint analysis requirement was removed from the protocol.
Randomization to 2 year follow-up
Effectiveness Endpoint - Device Arm Only
Časové okno: Randomization through 2 year follow up

Occurrence of ischemic stroke and peripheral thromboembolism in the device arm. The study as designed was intended to determine the difference in efficacy and safety between the device and control arm (subjects treated with OMT).

However, due to early enrollment closure, the three primary endpoints were not analyzed as specified in the original trial protocol. As the Control arm subjects exited the study early, no sufficient data was available to summarize any endpoints. The three primary endpoints as mentioned in the Appendix D of the clinical investigational plan (Revision 06, dated September 2014) were summarized for the Device arm. The secondary endpoint analysis requirement was removed from the protocol.
Randomization through 2 year follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Abbott Medical Devices

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

6. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

6. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CL00921

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na AMPLATZER Cardiac Plug

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit