- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01168336
Hodnocení současného podávání betahistinu jako adjuvans k olanzapinu u zdravých subjektů
29. prosince 2010 aktualizováno: OBEcure Ltd.
Hodnocení bezpečnosti, lékových interakcí a farmakokinetických profilů současného podávání eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu jako monoterapie a jako doplněk k olanzapinu u zdravých subjektů
Cílem studie je vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetiku betahistinu s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu při podávání v monoterapii a ve srovnání s jejich bezpečností a farmakokinetikou při současném podávání s olanzapinem a určit potenciální toxicitu omezující dávku a/nebo lékové interakce ovlivňující farmakokinetiku nebo bezpečnost obou léků, se zvláštním důrazem na ospalost a přírůstek hmotnosti sekundární po léčbě olanzapinem
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
90
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Arad, Rumunsko
- Pierrel Research HP-RO
-
Timisoara, Rumunsko, RO-300244
- Pierrel Research HP-RO
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 41 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci ve věku 18 až 45 let a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5 až 27,0
- Samec a samice
- Pokud žena - musí být nekojící a těhotná, jak bylo změřeno negativním těhotenským testem z moči, neplánuje během studie otěhotnět a používá vhodnou antikoncepci, jako je perorální antikoncepce (alespoň 60 dní), implantáty, intrauterinní antikoncepční prostředky, sexuální abstinence, podvázání vejcovodů nebo partner s vazektomií po dobu trvání studie
- Podepsaný písemný informovaný souhlas.
- Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy (včetně hlášení do výzkumného centra pro všechny všední večerní administrativy a přenocování ve výzkumném zařízení pro požadované odběry vzorků PK
Kritéria vyloučení:
- Má známou intoleranci, citlivost nebo jakoukoli kontraindikaci k Betahistinu nebo Olanzapinu, jak je uvedeno na štítku produktu
- Vyžaduje chronické nebo podle potřeby užívání systémových antihistaminik, látek proti obezitě nebo psychoaktivních léků.
- Během 90 dnů před screeningem došlo k významnému úbytku tělesné hmotnosti o více než 4 kg.
- Nedávno zahájila program na odvykání kouření.
- Má screeningové ESS skóre přes 6.
- Má v osobní anamnéze těhotenskou cukrovku nebo má příbuzného prvního stupně s cukrovkou.
- Má jakoukoli klinicky významnou abnormalitu při screeningu, jak posoudil zkoušející, v laboratorních testech (chemické, hematologické, metabolické nebo močové analýzy), včetně hladiny glukózy v krvi nalačno nad 110 mg/dl nebo HBA1c nad 6,0 % při screeningu. Renální insuficience definovaná jako sérový kreatinin vyšší než 1,5 mg/dl (133 µmol/L) při screeningu; aspartátaminotransferáza (AST) nebo alaninaminotransferáza (ALT) >2 ULN; Triglyceridy [TG] >200 mg/dl nebo cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou [LDL-C] >190 mg/dl), hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) mimo normální rozmezí;
- Má jakoukoli klinicky významnou abnormalitu ve fyzikálním vyšetření nebo elektrokardiogramu (EKG), jak posoudil zkoušející
- Má klinicky významnou anamnézu nebo přítomnost jakékoli nemoci nebo nestabilního zdravotního stavu, který by mohl být ovlivněn zařazením do této studie, jak posoudil zkoušející, včetně; Kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění Diabetes mellitus (typ 1 nebo 2); Maligní onemocnění do 5 let od screeningu; onemocnění polycystických vaječníků; Hypertenze (tlak vsedě >140/90 mmHg při screeningu nebo randomizaci), Anamnéza příznaků astmatu za posledních 5 let; Anamnéza peptických vředů za posledních 5 let; Anamnéza HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C
- Plány na jakoukoli operaci (volitelnou nebo jinou) v průběhu studie;
- Během 90 dnů před screeningem dostal jakýkoli zkoumaný lék.
- Byl léčen během posledních 60 dnů, je aktuálně léčen nebo se očekává, že bude vyžadovat nebo podstoupit léčbu jakýmkoliv lékem po dobu delší než 3 dny (s výjimkou léčby antibiotiky po dobu kratší než 7 dnů).
- je přímým rodinným příslušníkem personálu přímo spojeného se studií na vyšetřovacím místě nebo je osobně přímo spojen se studií na vyšetřovacím místě; nebo je zaměstnán společností OBEcure Ltd.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: placebo
|
odpovídající placebo
|
|
Experimentální: betahistin
Betahistin 24 mg tablety
|
betahistin 24 mg tablety
|
|
Experimentální: betahistin XR
betahistin 32 mg tablety
|
betahistin 32 mg tablety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení bezpečnosti eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu jako monoterapie a jako doplněk k olanzapinu
Časové okno: tento výsledek bude posouzen 7 týdnů po radomizaci.
|
Celková očekávaná doba trvání studie pro každý subjekt bude 7 týdnů.
Celková doba expozice samotného betahistinu bude 1 týden a celková doba expozice betahistinu plus olanzapinu bude 3 týdny.
|
tento výsledek bude posouzen 7 týdnů po radomizaci.
|
|
Hodnocení lékových interakcí a farmakokinetických profilů eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních lékových forem betahistinu jako adjuvans k olanzapinu
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
|
|
Hodnocení farmakokinetických profilů eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu jako monoterapie a jako doplněk k olanzapinu
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rodica Cinca, Prof MD, Pierrel Research HP-RO
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2010
První zveřejněno (Odhad)
23. července 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. prosince 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BET 216
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko