Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení současného podávání betahistinu jako adjuvans k olanzapinu u zdravých subjektů

29. prosince 2010 aktualizováno: OBEcure Ltd.

Hodnocení bezpečnosti, lékových interakcí a farmakokinetických profilů současného podávání eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu jako monoterapie a jako doplněk k olanzapinu u zdravých subjektů

Cílem studie je vyhodnotit bezpečnost a farmakokinetiku betahistinu s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu při podávání v monoterapii a ve srovnání s jejich bezpečností a farmakokinetikou při současném podávání s olanzapinem a určit potenciální toxicitu omezující dávku a/nebo lékové interakce ovlivňující farmakokinetiku nebo bezpečnost obou léků, se zvláštním důrazem na ospalost a přírůstek hmotnosti sekundární po léčbě olanzapinem

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

90

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Arad, Rumunsko
        • Pierrel Research HP-RO
      • Timisoara, Rumunsko, RO-300244
        • Pierrel Research HP-RO

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví jedinci ve věku 18 až 45 let a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5 až 27,0
  2. Samec a samice
  3. Pokud žena - musí být nekojící a těhotná, jak bylo změřeno negativním těhotenským testem z moči, neplánuje během studie otěhotnět a používá vhodnou antikoncepci, jako je perorální antikoncepce (alespoň 60 dní), implantáty, intrauterinní antikoncepční prostředky, sexuální abstinence, podvázání vejcovodů nebo partner s vazektomií po dobu trvání studie
  4. Podepsaný písemný informovaný souhlas.
  5. Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy (včetně hlášení do výzkumného centra pro všechny všední večerní administrativy a přenocování ve výzkumném zařízení pro požadované odběry vzorků PK

Kritéria vyloučení:

  1. Má známou intoleranci, citlivost nebo jakoukoli kontraindikaci k Betahistinu nebo Olanzapinu, jak je uvedeno na štítku produktu
  2. Vyžaduje chronické nebo podle potřeby užívání systémových antihistaminik, látek proti obezitě nebo psychoaktivních léků.
  3. Během 90 dnů před screeningem došlo k významnému úbytku tělesné hmotnosti o více než 4 kg.
  4. Nedávno zahájila program na odvykání kouření.
  5. Má screeningové ESS skóre přes 6.
  6. Má v osobní anamnéze těhotenskou cukrovku nebo má příbuzného prvního stupně s cukrovkou.
  7. Má jakoukoli klinicky významnou abnormalitu při screeningu, jak posoudil zkoušející, v laboratorních testech (chemické, hematologické, metabolické nebo močové analýzy), včetně hladiny glukózy v krvi nalačno nad 110 mg/dl nebo HBA1c nad 6,0 ​​% při screeningu. Renální insuficience definovaná jako sérový kreatinin vyšší než 1,5 mg/dl (133 µmol/L) při screeningu; aspartátaminotransferáza (AST) nebo alaninaminotransferáza (ALT) >2 ULN; Triglyceridy [TG] >200 mg/dl nebo cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou [LDL-C] >190 mg/dl), hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) mimo normální rozmezí;
  8. Má jakoukoli klinicky významnou abnormalitu ve fyzikálním vyšetření nebo elektrokardiogramu (EKG), jak posoudil zkoušející
  9. Má klinicky významnou anamnézu nebo přítomnost jakékoli nemoci nebo nestabilního zdravotního stavu, který by mohl být ovlivněn zařazením do této studie, jak posoudil zkoušející, včetně; Kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění Diabetes mellitus (typ 1 nebo 2); Maligní onemocnění do 5 let od screeningu; onemocnění polycystických vaječníků; Hypertenze (tlak vsedě >140/90 mmHg při screeningu nebo randomizaci), Anamnéza příznaků astmatu za posledních 5 let; Anamnéza peptických vředů za posledních 5 let; Anamnéza HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C
  10. Plány na jakoukoli operaci (volitelnou nebo jinou) v průběhu studie;
  11. Během 90 dnů před screeningem dostal jakýkoli zkoumaný lék.
  12. Byl léčen během posledních 60 dnů, je aktuálně léčen nebo se očekává, že bude vyžadovat nebo podstoupit léčbu jakýmkoliv lékem po dobu delší než 3 dny (s výjimkou léčby antibiotiky po dobu kratší než 7 dnů).
  13. je přímým rodinným příslušníkem personálu přímo spojeného se studií na vyšetřovacím místě nebo je osobně přímo spojen se studií na vyšetřovacím místě; nebo je zaměstnán společností OBEcure Ltd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo
odpovídající placebo
Experimentální: betahistin
Betahistin 24 mg tablety
betahistin 24 mg tablety
Experimentální: betahistin XR
betahistin 32 mg tablety
betahistin 32 mg tablety

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bezpečnosti eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu jako monoterapie a jako doplněk k olanzapinu
Časové okno: tento výsledek bude posouzen 7 týdnů po radomizaci.
Celková očekávaná doba trvání studie pro každý subjekt bude 7 týdnů. Celková doba expozice samotného betahistinu bude 1 týden a celková doba expozice betahistinu plus olanzapinu bude 3 týdny.
tento výsledek bude posouzen 7 týdnů po radomizaci.
Hodnocení lékových interakcí a farmakokinetických profilů eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních lékových forem betahistinu jako adjuvans k olanzapinu
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Hodnocení farmakokinetických profilů eskalujících dávek s prodlouženým uvolňováním a standardních formulací betahistinu jako monoterapie a jako doplněk k olanzapinu
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rodica Cinca, Prof MD, Pierrel Research HP-RO

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit