Přidání temozolomidu ke kondicionování pro autologní transplantaci u relabujícího a refrakterního lymfomu CNS (DRBEAT)
23. října 2018 aktualizováno: Yuliya Linhares, Cedars-Sinai Medical Center
Studie fáze 2a přidání temozolomidu ke standardnímu kondicionačnímu režimu pro autologní transplantaci kmenových buněk u relabujícího a refrakterního lymfomu centrálního nervového systému (CNS)
Primárním účelem studie bude testování dávkování temozolomidu s cílem nalézt cílovou dávku, kterou člověk snese. Další částí studie bude stanovení toho, jak užitečné může být pro pacienty s lymfomem CNS přidání temozolomidu do "kondicionačního režimu" před transplantací kmenových buněk.
Tato výzkumná studie je navržena tak, aby otestovala experimentální použití temozolomidu jako součásti přípravného režimu před transplantací kmenových buněk. Tento lék dosud nebyl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro použití při transplantaci kmenových buněk u lymfomů mozku (centrálního nervového systému nebo CNS), ale byl studován a používán již dříve při transplantacích s rozumné výsledky.
Přehled studie
Detailní popis
V současné době neexistuje žádná standardní péče o relabující nebo refrakterní primární lymfom centrálního nervového systému (CNS). Po vysokých dávkách metotrexátu nebo radiační terapii není nejlepší přístup k relapsu onemocnění definován. Běžnou praxí je režim RBEAM jako přípravný režim u této populace pacientů před transplantací. Režim RBEAM zahrnuje R (rituximab), B (BCNU), E (etoposid), A (Ara-C (cytarabin)) a M (melfalan). Kromě toho je v režimu zahrnut dexamethason, i když není uveden v mnemotechnické pomůcce RBEAM. Předpokládá se však, že melfalan použitý v této kombinaci nemá velký průnik do CNS. Proto bude v této studii místo melfalanu použit a hodnocen temozolomid, alkylační činidlo, o kterém je známo, že proniká do CNS a které schválila FDA pro mozkové nádory.
Cílem této studie je stanovit účinnou a bezpečnou dávku temozolomidu perorálně podávaného pacientům s relabujícím primárním lymfomem CNS během 5 dnů před autologní transplantací kmenových buněk. Doufáme, že přípravný režim DRBEAT [D (dexamethason) (R (rituximab), B (BCNU), E (etoposid), A (Ara-C (cytarabin)) a T (temozolomid)] významně zlepší přežití pacientů s relapsem lymfomu CNS.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
11
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku ≥ 18 let a ≤ 75 let
- Pacienti musí mít postižení centrálního nervového systému (CNS) se zralým B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (kritéria WHO)
Pacienti musí splňovat jedno z níže uvedených kritérií:
- Pacienti, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) po počáteční léčbě B-buněčného lymfomu centrálního nervového systému (CNS), NEBO
- Pacienti s relabujícím nebo progredujícím onemocněním po léčbě B-buněčného lymfomu CNS, kteří dosáhli následné CR nebo PR po záchranné chemoterapii, NEBO
- Pacienti, kteří jsou zpočátku refrakterní k léčbě lymfomu B-buněk CNS, ale kteří dosáhli CR nebo PR po záchranném režimu chemoterapie, NEBO
- Pacienti, u kterých došlo k relapsu CNS ze systémového B-buněčného non-Hodgkinova lymfomu, a mají známky lymfomu citlivého na chemoterapii.
- Pacienti způsobilí k autologní transplantaci kmenových buněk
- Pacienti schopni porozumět a ochotni podepsat písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, jejichž délka života je výrazně omezena jinými nemocemi než zhoubným
- Skóre výkonu Karnofsky <60
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící
- Pacienti, kteří jsou HIV séropozitivní
- Pacienti, kteří mají nekontrolovanou infekci (předpokládanou nebo zdokumentovanou) s progresí po vhodné léčbě po dobu delší než jeden měsíc
- Pacienti se symptomatickým onemocněním koronárních tepen, nekontrolovaným městnavým srdečním selháním. Ejekční frakce levé komory není nutné měřit, pokud je však měřena, pacient je vyloučen, pokud je ejekční frakce <30 %
- Pacienti vyžadující doplňkový nepřetržitý kyslík. DLCO není nutné měřit, pokud se však měří, pacient je vyloučen, pokud DLCO <35 %.
U pacientů s klinickým nebo laboratorním průkazem jaterního onemocnění bude hodnocena příčina jaterního onemocnění, jeho klinická závažnost z hlediska jaterních funkcí a histologie a stupeň portální hypertenze. Pacienti s některou z následujících abnormalit jaterních funkcí budou vyloučeni
- Fulminantní selhání jater
- Cirhóza s průkazem portální hypertenze nebo přemosťující fibrózy
- Alkoholická hepatitida
- Jícnové varixy
- Krvácející jícnové varixy v anamnéze
- Jaterní encefalopatie
- Neopravitelná syntetická jaterní dysfunkce doložená prodloužením protrombinového času
- Ascites související s portální hypertenzí
- Chronická virová hepatitida s celkovým sérovým bilirubinem > 3 mg/dl
- Symptomatické onemocnění žlučových cest
- Pacienti s ne-B-buněčnými lymfomy nebo mozkovými nádory, které nejsou lymfomy, jsou ze studie vyloučeni. Ne-B-buněčné lymfomy zahrnují: jakýkoli T-buněčný lymfom, lymfom z přirozených zabíječů (NK) a Hodgkinovy lymfomy
- Pacienti, kterým byl odebrán nedostatečný počet kmenových buněk (<2 X 106/kg).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: DRBEAT režim
|
Režim DRBEAT bude podobný režimu RBEAM.
Rituximab a Carmustin dostanou den -6.
Etoposid a cytarabin budou podávány ve dnech -5 až -2.
Temozolomid bude podáván v rozdělených dávkách během pěti dnů počínaje dnem -5 až dnem -1.
Ke stanovení cílové dávky temozolomidu pro tuto studii bude použit návrh eskalace dávky, známý jako EWOC (Escalation with overdose control).
Počáteční dávka podávaná během pěti dnů bude začínat na 250 mg/m2 (kumulativní celková dávka 1250 mg/m2), protože předchozí údaje naznačují, že se jedná o bezpečnou dávku.
Na základě hlášené toxicity limitující dávku od předchozích pacientů bude provedeno statistické modelování EWOC za účelem stanovení další úrovně dávky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jednoleté přežití bez progrese a celkové přežití
Časové okno: (1) Jeden rok (2) Do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let
|
Účinnost režimu DRBEAT bude posouzena analýzou
|
(1) Jeden rok (2) Do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 2 let
|
|
Nejbezpečnější dávka temozolomidu pro režim DRBEAT
Časové okno: Jeden rok
|
Bezpečnost bude posouzena pomocí návrhu eskalace dávky pro použití temozolomidu ke stanovení cílové dávky a také k vyhodnocení jakékoli a všech akutních toxicit souvisejících s léčbou.
V průběhu sledování pacienta a terapie bude hodnocena toxicita, zejména když výzkumníci budou určovat cílovou dávku temozolomidu.
Jedním z hlavních kritérií pro toxicitu omezující dávku pro studii bude jakákoli nehematologická toxicita stupně 3 nebo 4 ze seznamu běžně očekávaných toxicit spojených s autologní transplantací a temozolomidem.
|
Jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Lill, MD, Cedars-Sinai Medical Center
- Vrchní vyšetřovatel: Yuliya Linhares, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Patel M, McCully C, Godwin K, Balis FM. Plasma and cerebrospinal fluid pharmacokinetics of intravenous temozolomide in non-human primates. J Neurooncol. 2003 Feb;61(3):203-7. doi: 10.1023/a:1022592913323.
- Philip T, Guglielmi C, Hagenbeek A, Somers R, Van der Lelie H, Bron D, Sonneveld P, Gisselbrecht C, Cahn JY, Harousseau JL, et al. Autologous bone marrow transplantation as compared with salvage chemotherapy in relapses of chemotherapy-sensitive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 1995 Dec 7;333(23):1540-5. doi: 10.1056/NEJM199512073332305.
- Abrey LE, Batchelor TT, Ferreri AJ, Gospodarowicz M, Pulczynski EJ, Zucca E, Smith JR, Korfel A, Soussain C, DeAngelis LM, Neuwelt EA, O'Neill BP, Thiel E, Shenkier T, Graus F, van den Bent M, Seymour JF, Poortmans P, Armitage JO, Cavalli F; International Primary CNS Lymphoma Collaborative Group. Report of an international workshop to standardize baseline evaluation and response criteria for primary CNS lymphoma. J Clin Oncol. 2005 Aug 1;23(22):5034-43. doi: 10.1200/JCO.2005.13.524. Epub 2005 Jun 13.
- Reni M, Zaja F, Mason W, Perry J, Mazza E, Spina M, Bordonaro R, Ilariucci F, Faedi M, Corazzelli G, Manno P, Franceschi E, Pace A, Candela M, Abbadessa A, Stelitano C, Latte G, Ferreri AJ. Temozolomide as salvage treatment in primary brain lymphomas. Br J Cancer. 2007 Mar 26;96(6):864-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6603660. Epub 2007 Feb 27.
- Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor and Radiotherapy Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):987-96. doi: 10.1056/NEJMoa043330.
- Coiffier B, Lepage E, Briere J, Herbrecht R, Tilly H, Bouabdallah R, Morel P, Van Den Neste E, Salles G, Gaulard P, Reyes F, Lederlin P, Gisselbrecht C. CHOP chemotherapy plus rituximab compared with CHOP alone in elderly patients with diffuse large-B-cell lymphoma. N Engl J Med. 2002 Jan 24;346(4):235-42. doi: 10.1056/NEJMoa011795.
- Soussain C, Hoang-Xuan K, Taillandier L, Fourme E, Choquet S, Witz F, Casasnovas O, Dupriez B, Souleau B, Taksin AL, Gisselbrecht C, Jaccard A, Omuro A, Sanson M, Janvier M, Kolb B, Zini JM, Leblond V; Societe Francaise de Greffe de Moelle Osseuse-Therapie Cellulaire. Intensive chemotherapy followed by hematopoietic stem-cell rescue for refractory and recurrent primary CNS and intraocular lymphoma: Societe Francaise de Greffe de Moelle Osseuse-Therapie Cellulaire. J Clin Oncol. 2008 May 20;26(15):2512-8. doi: 10.1200/JCO.2007.13.5533. Epub 2008 Apr 14.
- Sierra del Rio M, Rousseau A, Soussain C, Ricard D, Hoang-Xuan K. Primary CNS lymphoma in immunocompetent patients. Oncologist. 2009 May;14(5):526-39. doi: 10.1634/theoncologist.2008-0236. Epub 2009 May 11.
- Soussain C, Suzan F, Hoang-Xuan K, Cassoux N, Levy V, Azar N, Belanger C, Achour E, Ribrag V, Gerber S, Delattre JY, Leblond V. Results of intensive chemotherapy followed by hematopoietic stem-cell rescue in 22 patients with refractory or recurrent primary CNS lymphoma or intraocular lymphoma. J Clin Oncol. 2001 Feb 1;19(3):742-9. doi: 10.1200/JCO.2001.19.3.742.
- Cheng T, Forsyth P, Chaudhry A, Morris D, Gluck S, Russell JA, Stewart DA. High-dose thiotepa, busulfan, cyclophosphamide and ASCT without whole-brain radiotherapy for poor prognosis primary CNS lymphoma. Bone Marrow Transplant. 2003 Apr;31(8):679-85. doi: 10.1038/sj.bmt.1703917.
- Abrey LE, Moskowitz CH, Mason WP, Crump M, Stewart D, Forsyth P, Paleologos N, Correa DD, Anderson ND, Caron D, Zelenetz A, Nimer SD, DeAngelis LM. Intensive methotrexate and cytarabine followed by high-dose chemotherapy with autologous stem-cell rescue in patients with newly diagnosed primary CNS lymphoma: an intent-to-treat analysis. J Clin Oncol. 2003 Nov 15;21(22):4151-6. doi: 10.1200/JCO.2003.05.024.
- Colombat P, Lemevel A, Bertrand P, Delwail V, Rachieru P, Brion A, Berthou C, Bay JO, Delepine R, Desablens B, Camilleri-Broet S, Linassier C, Lamy T. High-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation as first-line therapy for primary CNS lymphoma in patients younger than 60 years: a multicenter phase II study of the GOELAMS group. Bone Marrow Transplant. 2006 Sep;38(6):417-20. doi: 10.1038/sj.bmt.1705452.
- Mills W, Chopra R, McMillan A, Pearce R, Linch DC, Goldstone AH. BEAM chemotherapy and autologous bone marrow transplantation for patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma. J Clin Oncol. 1995 Mar;13(3):588-95. doi: 10.1200/JCO.1995.13.3.588.
- Nakasone H, Izutsu K, Wakita S, Yamaguchi H, Muramatsu-Kida M, Usuki K. Autologous stem cell transplantation with PCR-negative graft would be associated with a favorable outcome in core-binding factor acute myeloid leukemia. Biol Blood Marrow Transplant. 2008 Nov;14(11):1262-9. doi: 10.1016/j.bbmt.2008.08.012.
- Gondo H, Harada M, Miyamoto T, Takenaka K, Tanimoto K, Mizuno S, Fujisaki T, Nagafuji K, Hayashi S, Eto T, Taniguchi S, Akashi K, Harada N, Yamasaki K, Shibuya T, Matsuishi E, Ohno Y, Makino S, Takamatsu Y, Murakawa M, Teshima T, Hirota Y, Okamura T, Kinukawa N, Niho Y, et al. Autologous peripheral blood stem cell transplantation for acute myelogenous leukemia. Bone Marrow Transplant. 1997 Nov;20(10):821-6. doi: 10.1038/sj.bmt.1700979.
- Jeffrey Raizer, DeAngelis Lisa, Andrew Zelenetz et al. Activity of Rituximab in Primary Central Nervous System Lymphoma PCNSL. Proc Am Soc Clin Oncol 19: 2000 (abstr 642)
- Rubenstein JL, Fridlyand J, Abrey L, Shen A, Karch J, Wang E, Issa S, Damon L, Prados M, McDermott M, O'Brien J, Haqq C, Shuman M. Phase I study of intraventricular administration of rituximab in patients with recurrent CNS and intraocular lymphoma. J Clin Oncol. 2007 Apr 10;25(11):1350-6. doi: 10.1200/JCO.2006.09.7311. Epub 2007 Feb 20.
- Wong ET, Tishler R, Barron L, Wu JK. Immunochemotherapy with rituximab and temozolomide for central nervous system lymphomas. Cancer. 2004 Jul 1;101(1):139-45. doi: 10.1002/cncr.20339.
- Enting RH, Demopoulos A, DeAngelis LM, Abrey LE. Salvage therapy for primary CNS lymphoma with a combination of rituximab and temozolomide. Neurology. 2004 Sep 14;63(5):901-3. doi: 10.1212/01.wnl.0000137050.43114.42.
- Stupp R, Hegi ME, Gilbert MR, Chakravarti A. Chemoradiotherapy in malignant glioma: standard of care and future directions. J Clin Oncol. 2007 Sep 10;25(26):4127-36. doi: 10.1200/JCO.2007.11.8554.
- Batchelor T, Carson K, O'Neill A, Grossman SA, Alavi J, New P, Hochberg F, Priet R. Treatment of primary CNS lymphoma with methotrexate and deferred radiotherapy: a report of NABTT 96-07. J Clin Oncol. 2003 Mar 15;21(6):1044-9. doi: 10.1200/JCO.2003.03.036.
- Agarwala SS, Kirkwood JM. Temozolomide, a novel alkylating agent with activity in the central nervous system, may improve the treatment of advanced metastatic melanoma. Oncologist. 2000;5(2):144-51. doi: 10.1634/theoncologist.5-2-144.
- Agarwala SS, Reyderman L, Statkevich P et al Pharmacokinetic phase I study of temozolomide penetration into CSF in a patient with dural melanoma. Annals of Oncology, supplement 4 to volume 9, 1998, abstract 659 page 138
- Vassal G, Tranchand B, Valteau-Couanet D, Mahe C, Couanet D, Schoeppfer C, Grill J, Kalifa C, Hill C, Ardiet C, Hartmann O. Pharmacodynamics of tandem high-dose melphalan with peripheral blood stem cell transplantation in children with neuroblastoma and medulloblastoma. Bone Marrow Transplant. 2001 Mar;27(5):471-7. doi: 10.1038/sj.bmt.1702806.
- Slevin ML, Piall EM, Aherne GW, Harvey VJ, Johnston A, Lister TA. Effect of dose and schedule on pharmacokinetics of high-dose cytosine arabinoside in plasma and cerebrospinal fluid. J Clin Oncol. 1983 Sep;1(9):546-51. doi: 10.1200/JCO.1983.1.9.546.
- Capizzi RL, Yang JL, Cheng E, Bjornsson T, Sahasrabudhe D, Tan RS, Cheng YC. Alteration of the pharmacokinetics of high-dose ara-C by its metabolite, high ara-U in patients with acute leukemia. J Clin Oncol. 1983 Dec;1(12):763-71. doi: 10.1200/JCO.1983.1.12.763.
- Relling MV, Mahmoud HH, Pui CH, Sandlund JT, Rivera GK, Ribeiro RC, Crist WM, Evans WE. Etoposide achieves potentially cytotoxic concentrations in CSF of children with acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol. 1996 Feb;14(2):399-404. doi: 10.1200/JCO.1996.14.2.399.
- Newton HB, Turowski RC, Stroup TJ, McCoy LK. Clinical presentation, diagnosis, and pharmacotherapy of patients with primary brain tumors. Ann Pharmacother. 1999 Jul-Aug;33(7-8):816-32. doi: 10.1345/aph.18353.
- Skeel R. Antioneoplastic Drugs and Biologic Response Modifiers: Classification, Use, and Toxicity of Clinically Useful Agents. Pp64-66 in Handbook of Cancer Chemotherapy, 5th edition 1999, Editor Skeel R
- Brox LW, Gowans B, Belch A. L-phenylalanine mustard (melphalan) uptake and cross-linking in the RPMI 6410 human lymphoblastoid cell line. Cancer Res. 1980 Apr;40(4):1169-72.
- Chabner B. Adduct-Forming Agents: Alkylating Agents and Platinum Analogs. Pp 52-53 in Harrison's Manual of Oncology 2008. Editors Chabner BA, Lynch TJ, Longo DL
- Gaspard MH, Maraninchi D, Stoppa AM, Gastaut JA, Michel G, Tubiana N, Blaise D, Novakovitch G, Rossi JF, Weiller PJ, et al. Intensive chemotherapy with high doses of BCNU, etoposide, cytosine arabinoside, and melphalan (BEAM) followed by autologous bone marrow transplantation: toxicity and antitumor activity in 26 patients with poor-risk malignancies. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;22(3):256-62. doi: 10.1007/BF00273421.
- Hoffmann AL, Buhk JH, Strik H. Neoplastic meningitis from breast cancer: feasibility and activity of long-term intrathecal liposomal Ara-C combined with dose-dense temozolomide. Anticancer Res. 2009 Dec;29(12):5191-5.
- Passarin MG, Moretto G, Musso AM, Ottaviani S, Masotto B, Ghimenton C, Iuzzolino P, Buffone E, Ruda R, Soffietti R, Vattemi E, Pedersini R. Intrathecal liposomal cytarabine in combination with temozolomide in low-grade oligoastrocytoma with leptomeningeal dissemination. J Neurooncol. 2010 May;97(3):439-44. doi: 10.1007/s11060-009-0040-0. Epub 2009 Oct 31.
- Issa S, Hwang J, Karch J, et al. Treatment of primary CNS lymphoma with induction high-dose methotrexate, temozolomide, rituximab followed by consolidation cytarabine/etoposide: A pilot study with biomarker analysis. Journal of Clinical Oncology, 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings Part I. Vol 24, No. 18S (June 20 Supplement), 2006: 7595
- Prados MD, Yung WK, Fine HA, Greenberg HS, Junck L, Chang SM, Nicholas MK, Robins HI, Mehta MP, Fink KL, Jaeckle KA, Kuhn J, Hess KR, Schold SC Jr; North American Brain Tumor Consortium study. Phase 2 study of BCNU and temozolomide for recurrent glioblastoma multiforme: North American Brain Tumor Consortium study. Neuro Oncol. 2004 Jan;6(1):33-7. doi: 10.1215/S1152851703000309.
- Raizer JJ, Malkin MG, Kleber M, Abrey LE. Phase 1 study of 28-day, low-dose temozolomide and BCNU in the treatment of malignant gliomas after radiation therapy. Neuro Oncol. 2004 Jul;6(3):247-52. doi: 10.1215/S1152851704000122.
- Ebert BL, Niemierko E, Shaffer K, Salgia R. Use of temozolomide with other cytotoxic chemotherapy in the treatment of patients with recurrent brain metastases from lung cancer. Oncologist. 2003;8(1):69-75. doi: 10.1634/theoncologist.8-1-69.
- Korones DN, Benita-Weiss M, Coyle TE, Mechtler L, Bushunow P, Evans B, Reardon DA, Quinn JA, Friedman H. Phase I study of temozolomide and escalating doses of oral etoposide for adults with recurrent malignant glioma. Cancer. 2003 Apr 15;97(8):1963-8. doi: 10.1002/cncr.11260.
- Rudek MA, Donehower RC, Statkevich P, Batra VK, Cutler DL, Baker SD. Temozolomide in patients with advanced cancer: phase I and pharmacokinetic study. Pharmacotherapy. 2004 Jan;24(1):16-25. doi: 10.1592/phco.24.1.16.34800.
- Vera K, Djafari L, Faivre S, Guillamo JS, Djazouli K, Osorio M, Parker F, Cioloca C, Abdulkarim B, Armand JP, Raymond E. Dose-dense regimen of temozolomide given every other week in patients with primary central nervous system tumors. Ann Oncol. 2004 Jan;15(1):161-71. doi: 10.1093/annonc/mdh003.
- Dhodapkar M, Rubin J, Reid JM, Burch PA, Pitot HC, Buckner JC, Ames MM, Suman VJ. Phase I trial of temozolomide (NSC 362856) in patients with advanced cancer. Clin Cancer Res. 1997 Jul;3(7):1093-100.
- Handbook of statistics in clinical oncology By John Crowley, Donna Pauler Ankerst Pahse 1 Trials Page 8 Edition 2, 2005
- Hahn T, Wolff SN, Czuczman M, Fisher RI, Lazarus HM, Vose J, Warren L, Watt R, McCarthy PL Jr; ASBMT Expert Panel. The role of cytotoxic therapy with hematopoietic stem cell transplantation in the therapy of diffuse large cell B-cell non-Hodgkin's lymphoma: an evidence-based review. Biol Blood Marrow Transplant. 2001;7(6):308-31. doi: 10.1016/s1083-8791(01)80003-3. No abstract available.
- Ostermann S, Csajka C, Buclin T, Leyvraz S, Lejeune F, Decosterd LA, Stupp R. Plasma and cerebrospinal fluid population pharmacokinetics of temozolomide in malignant glioma patients. Clin Cancer Res. 2004 Jun 1;10(11):3728-36. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-03-0807.
- Lowsky et al. Research Protocol for California AML Study.
- Babb J, Rogatko A, Zacks S. Cancer phase I clinical trials: efficient dose escalation with overdose control. Stat Med. 1998 May 30;17(10):1103-20. doi: 10.1002/(sici)1097-0258(19980530)17:103.0.co;2-9.
- Babb JS, Rogatko A. Patient specific dosing in a cancer phase I clinical trial. Stat Med. 2001 Jul 30;20(14):2079-90. doi: 10.1002/sim.848.
- Tighiouart M, Rogatko A, Babb JS. Flexible Bayesian methods for cancer phase I clinical trials. Dose escalation with overdose control. Stat Med. 2005 Jul 30;24(14):2183-96. doi: 10.1002/sim.2106.
- Zacks s, Rogatko A, Babb J. Optimal Bayesian-feasible dose escalation for cancer phase I trials. Statistics & Probability Letters, 1998, vol. 38, issue 3, pages 215-220
- Xu Z, Tighiouart M, Rogatko A. 2007 EWOC 2.0: Interactive Software for Dose Escalation in Cancer Phase I Clinical Trials, Drug Information Journal, 41(2):221-228
- Chao ST, Barnett GH, Vogelbaum MA, Angelov L, Weil RJ, Neyman G, Reuther AM, Suh JH. Salvage stereotactic radiosurgery effectively treats recurrences from whole-brain radiation therapy. Cancer. 2008 Oct 15;113(8):2198-204. doi: 10.1002/cncr.23821.
- Boiardi A, Silvani A, Pozzi A, Salmaggi A. Radiotherapy at tumor recurrence in primary CNS lymphoma. Neurology. 1998 Jun;50(6):1934-5. doi: 10.1212/wnl.50.6.1934-b. No abstract available.
- Plotkin SR, Betensky RA, Hochberg FH, Grossman SA, Lesser GJ, Nabors LB, Chon B, Batchelor TT. Treatment of relapsed central nervous system lymphoma with high-dose methotrexate. Clin Cancer Res. 2004 Sep 1;10(17):5643-6. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-04-0159.
- Voloschin AD, Betensky R, Wen PY, Hochberg F, Batchelor T. Topotecan as salvage therapy for relapsed or refractory primary central nervous system lymphoma. J Neurooncol. 2008 Jan;86(2):211-5. doi: 10.1007/s11060-007-9464-6. Epub 2007 Sep 21.
- Reni M, Mazza E, Foppoli M, Ferreri AJ. Primary central nervous system lymphomas: salvage treatment after failure to high-dose methotrexate. Cancer Lett. 2007 Dec 18;258(2):165-70. doi: 10.1016/j.canlet.2007.10.009. Epub 2007 Nov 13.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. října 2010
Primární dokončení (Aktuální)
28. července 2017
Dokončení studie (Aktuální)
18. dubna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
8. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. října 2018
Naposledy ověřeno
1. října 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-buňka
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Temozolomid
Další identifikační čísla studie
- Pro00019873
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na B-buněčný lymfom pocházející z CNS
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Nespecifikovaný dětský pevný nádor, specifický pro protokol | Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Juvenilní myelomonocytární leukémie | B-buněčný... a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na Temozolomid
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Zatím nenabírámeNeuroendokrinní karcinomy (NEC)
-
The Cooper Health SystemGeorgetown University; University of Virginia; Virginia Commonwealth University; West Virginia University a další spolupracovníciZatím nenabírámeGlioblastom | Astrocytom | Oligodendrogliom | Gliomy vysokého stupně
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabíráme
-
Bradmer Pharmaceuticals Inc.Ukončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoGlioblastomAustrálie, Španělsko, Kanada, Spojené státy
-
Activartis BiotechDokončenoMultiformní glioblastomRakousko
-
Peking Union Medical College HospitalBeijing Tiantan Hospital; Tianjin Medical University General HospitalNeznámýMaligní gliomyČína
-
Yong-Kil HongNational Cancer Center, Korea; Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital a další spolupracovníciDokončeno
-
Medical University of South CarolinaUkončenoGliom | Astrocytom | Mozkový nádor | Multiformní glioblastomSpojené státy