Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení farmakokinetiky tablety s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu (CEP-33237) u subjektů s normální funkcí ledvin a subjektů s různým stupněm poškození ledvin

20. dubna 2012 aktualizováno: Cephalon

Otevřená studie s jednou dávkou k posouzení farmakokinetiky tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním (45 mg) u subjektů s normální funkcí ledvin a subjektů s různým stupněm poškození ledvin

Účelem této studie je vyhodnotit účinek různého stupně poškození ledvin (mírné, střední, závažné a konečné stadium renálního onemocnění) ve srovnání se subjekty s normální funkcí ledvin na farmakokinetiku tablety hydrokodon bitartrát s prodlouženým uvolňováním.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je multicentrická, otevřená farmakokinetická a bezpečnostní studie s paralelními skupinami, která má posoudit účinek různých stupňů poškození ledvin (mírné, středně těžké, těžké a konečné stadium renálního onemocnění [ESRD]) na farmakokinetiku hydrokodon bitartrátu. uvolňovat tabletu v jedné dávce 45 mg ve srovnání s jedinci s normální funkcí ledvin. Studie sestává ze screeningové návštěvy do 28 dnů před podáním studovaného léku (1. návštěva), po níž následuje období podávání jedné dávky včetně 144hodinového farmakokinetického vzorkování (návštěva 2) s konečným hodnocením po odebrání konečného farmakokinetického vzorku nebo po předčasném vysazení a následná návštěva 48 až 72 hodin po posledním propuštění ze studijního centra (návštěva 3). Subjekty budou kategorizovány buď do kontrolní skupiny s normální funkcí ledvin nebo do jedné ze čtyř skupin subjektů s různým stupněm poškození ledvin. Až 12 subjektů v každé ze 4 skupin poškození ledvin a až 16 subjektů s normální funkcí ledvin bude zahrnuto k dosažení cílového minima 8 subjektů v každé skupině poškození ledvin a 10 subjektů s normální funkcí ledvin, které dokončí studii. Způsobilé subjekty se přihlásí do studijního centra v den -1. Subjekty, které nadále splňují kritéria pro zařazení, dostanou jednu dávku tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním v den 1. Subjekty obdrží jednu 50mg tabletu naltrexon hydrochloridu k blokování opioidních receptorů a minimalizaci nežádoucích účinků souvisejících s opiáty přibližně 15 a 3 hodiny před a přibližně 9 a 21 hodin po podání studovaného léku. Vzorky krve a moči budou odebírány těsně před podáním studovaného léčiva a po dobu 144 hodin po podání studovaného léčiva. Bezpečnost bude v průběhu studie hodnocena sledováním výskytu nežádoucích účinků, výsledků klinických laboratorních testů, měření vitálních funkcí, nálezů 12svodového EKG, nálezů fyzikálního vyšetření, nálezů SpO2 a užívání souběžných léků. Subjekty, které dokončí všechny plánované návštěvy, budou mít před propuštěním ze studijního centra po dokončení farmakokinetického vzorkování provedeny závěrečné procedury a hodnocení. Všechny subjekty budou požádány, aby se vrátily na následnou návštěvu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32809
        • Orlando Clinical Research
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55404
        • Davita
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37920
        • New Orleans Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

Všechny předměty:

  • Je získán písemný informovaný souhlas.
  • Subjektem je muž nebo žena ve věku alespoň 18 let s indexem tělesné hmotnosti (BMI) 20 kg/m2 nebo více.
  • Ženy musí být chirurgicky sterilní, 2 roky po menopauze nebo, pokud jsou v plodném věku, musí používat lékařsky uznávanou metodu antikoncepce a souhlasit s pokračováním v používání této metody po dobu trvání studie a po dobu 30 dnů po ukončení studie. lék.
  • Subjekt je nekuřák nebo kouří méně než 10 cigaret denně.
  • Spotřeba vitaminu subjektem je stabilní po dobu alespoň 2 týdnů před podáním studovaného léku a dávka léku na předpis a volně prodejné (OTC) subjektu je stabilní.
  • Subjekt musí být ochoten a schopen dodržovat omezení studie a zůstat na klinice po požadovanou dobu podávání během studie.

Osoby s normální funkcí ledvin:

  • Subjekt je v obecně dobrém zdravotním stavu, jak bylo stanoveno na základě lékařské a psychiatrické anamnézy, fyzikálního vyšetření, EKG, chemického složení séra, hematologie, analýzy moči a sérologie.
  • Subjekt má odhadovanou clearance kreatininu >80 ml/min.

Osoby s poruchou funkce ledvin:

  • Subjekty mohou mít kromě poruchy ledvin souběžné stabilní zdravotní stavy, ale mohou být zahrnuty pouze v případě, že zkoušející a kontaktní osoba specifikovaná v protokolu pro zdravotní problémy usoudí, že stav nezavede další rizikový faktor a nebude narušovat cíle a postupy studie. (např. subjekty s diabetem, který byl stabilní, esenciální hypertenze).
  • Subjekty mají poruchu ledvin, jak je definováno 1 z následujících kategorií:
  • subjekty s ESRD musí být na hemodialýze po dobu nejméně 6 měsíců před zařazením a podstupovat standardní léčbu v centru třikrát týdně
  • jedinci s těžkou poruchou funkce ledvin musí mít odhadovanou clearance kreatininu nižší než 30 ml/min
  • jedinci se středně těžkou poruchou funkce ledvin musí mít odhadovanou clearance kreatininu 30-50 ml/min
  • jedinci s mírnou poruchou funkce ledvin musí mít odhadovanou clearance kreatininu vyšší než 50 a až 80 ml/min.

Klíčová kritéria vyloučení:

Všechny předměty:

  • Subjekt je slabým metabolizátorem substrátů cytochromu P450 (CYP) 2D6 na základě genotypizace provedené při screeningu.
  • Subjekt použil induktor (jiný než slabé induktory) CYP3A4/5 nebo CYP2D6 během 28 dnů před podáním studovaného léku. POZNÁMKY: Lokální použití léku, o kterém je známo, že je induktorem CYP3A4/5 nebo CYP2D6, může být povoleno po konzultaci s lékařem. Žádná medikace nebude povolena během 2 hodin před nebo po podání studovaného léčiva.
  • Subjekt použil inhibitor (jiný než slabé inhibitory) CYP3A4/5 nebo CYP2D6 během 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před podáním studovaného léku. POZNÁMKY: Místní použití léků, o kterých je známo, že jsou inhibitory CYP3A4/5 nebo CYP2D6, může být povoleno po konzultaci s lékařem. Žádná medikace nebude povolena během 2 hodin před nebo po podání studovaného léčiva.
  • Subjektem je těhotná nebo kojící žena. (Všechny ženy, které během studie otěhotní, budou ze studie vyřazeny.)
  • Subjekt má jakoukoli poruchu, která může interferovat s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léčiva (včetně gastrointestinální chirurgie, s výjimkou apendektomie). Poznámka: Cholecystektomie prováděná 2 roky nebo déle před zařazením je povolena.
  • Subjekt se již dříve účastnil studie s CEP-33237.
  • Subjekt má známou citlivost nebo idiosynkratickou reakci na jakoukoli sloučeninu přítomnou v hydrokodonu nebo hydromorfonu, jejich příbuzných sloučeninách nebo na jakékoli metabolity nebo naltrexon nebo na jakoukoli sloučeninu uvedenou jako přítomná ve studijní formulaci.
  • Je nepravděpodobné, že subjekt bude splňovat protokol studie, nebo je nevhodný z jakýchkoli jiných důvodů, jak posoudil zkoušející.

Osoby s normální funkcí ledvin:

  • Subjekt má jakýkoli klinicky významný, nekontrolovaný zdravotní stav (léčený nebo neléčený).
  • Subjekt má klinicky významnou odchylku od normálu v nálezech EKG nebo fyzikálního vyšetření, jak určil zkoušející nebo protokolem specifikovaný kontakt pro zdravotní problémy.
  • Jedinci s normální funkcí ledvin, kteří mají hodnotu hemoglobinu nižší než 12 g/dl.

Osoby s poruchou funkce ledvin:

  • Subjekt má stav, že podle názoru zkoušejícího nebo protokolu specifikovaného kontaktu pro lékařské záležitosti zavede další rizikový faktor nebo naruší cíle a postupy studie.
  • Subjekt má důkazy o nestabilním klinicky důležitém zdravotním stavu jiném než je zhoršená funkce ledvin.
  • Subjekt má akutní exacerbaci nebo nestabilní funkci ledvin, jak je indikováno zhoršením klinických a/nebo laboratorních známek poškození ledvin, během 4 týdnů před podáním studovaného léku.
  • Subjekt má akutní onemocnění ledvin způsobené infekcí nebo toxicitou léčiva.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Normální funkce ledvin
Subjekty s normální funkcí ledvin
Perorální tableta s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu bude podávána v dávce 45 mg a dávkována jednou v den 1. Subjektům bude také podáván naltrexon hydrochlorid k blokování opioidních účinků.
Ostatní jména:
  • CEP-33237
Experimentální: Mírné poškození ledvin
Jedinci s mírnou poruchou funkce ledvin (definovanou odhadovanou clearance kreatininu > 50 až 80 ml/min)
Perorální tableta s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu bude podávána v dávce 45 mg a dávkována jednou v den 1. Subjektům bude také podáván naltrexon hydrochlorid k blokování opioidních účinků.
Ostatní jména:
  • CEP-33237
Experimentální: Střední renální poškození
Subjekty se středně těžkou poruchou funkce ledvin (definovanou odhadovanou clearance kreatininu 30-50 ml/min)
Perorální tableta s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu bude podávána v dávce 45 mg a dávkována jednou v den 1. Subjektům bude také podáván naltrexon hydrochlorid k blokování opioidních účinků.
Ostatní jména:
  • CEP-33237
Experimentální: Těžké poškození ledvin
Subjekty s těžkou poruchou funkce ledvin (definovanou odhadovanou clearance kreatininu nižší než 30 ml/min)
Perorální tableta s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu bude podávána v dávce 45 mg a dávkována jednou v den 1. Subjektům bude také podáván naltrexon hydrochlorid k blokování opioidních účinků.
Ostatní jména:
  • CEP-33237
Experimentální: Konečné stadium onemocnění ledvin (ESRD)
Subjekty s ESRD (definované jako osoby na hemodialýze po dobu nejméně 6 měsíců před zařazením a podstupující standardní dialyzační léčbu v centru třikrát týdně)
Perorální tableta s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu bude podávána v dávce 45 mg a dávkována jednou v den 1. Subjektům bude také podáván naltrexon hydrochlorid k blokování opioidních účinků.
Ostatní jména:
  • CEP-33237

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální pozorovaná koncentrace léčiva v plazmě (Cmax)
Časové okno: Mezi výchozí hodnotou a 144 hodinami po podání léku
Mezi výchozí hodnotou a 144 hodinami po podání léku
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace léčiva na čase (AUC) od času 0 do nekonečna (AUC0-∞)
Časové okno: Mezi výchozí hodnotou a 144 hodinami po podání léku
Mezi výchozí hodnotou a 144 hodinami po podání léku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte bezpečnost jedné 45mg dávky tablety s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu
Časové okno: Bezpečnost bude hodnocena od začátku podávání studovaného léčiva přes následnou návštěvu 48 až 72 hodin po propuštění ze studijního centra.

vyhodnocením následujícího:

  • výskyt nežádoucích účinků v průběhu studie
  • výsledky klinických laboratorních testů (chemie séra, hematologie a analýza moči) při konečném hodnocení nebo předčasném vysazení
  • měření vitálních funkcí (krevní tlak, puls a frekvence dýchání) v průběhu studie
  • Nálezy 12svodového elektrokardiogramu (EKG) při konečném hodnocení nebo předčasném vysazení
  • nálezy fyzikálního vyšetření při závěrečném hodnocení nebo předčasném vysazení
  • monitorování saturace oxyhemoglobinu (SpO2) v průběhu studie
  • souběžné užívání léků v průběhu studie
Bezpečnost bude hodnocena od začátku podávání studovaného léčiva přes následnou návštěvu 48 až 72 hodin po propuštění ze studijního centra.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální poškození

Předplatit