Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sublingvální misoprostol při snižování krevní ztráty před myomektomií (SL-MISO)

6. května 2020 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Jedna dávka versus dvě dávky sublingválního misoprostolu při snižování krevní ztráty před abdominální myomektomií: Randomizovaná dvojitě zaslepená klinická studie

Cílem studie je porovnat účinnost sublingválně podávaného syntetického analogu prostaglandinu E1 (misoprostol) 400 mikrogramů oproti placebu před myomektomií ke snížení krevních ztrát během a po operaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky ucházející se pro abdominální myomektomii s dokumentovanými děložními myomy na zobrazení pánve
  • Věk ≥ 18 let a ≤ 50 let
  • Předoperační hemoglobin > 8 g/dl
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
  • Přípustná lékařská/chirurgická anamnéza
  • Pět nebo méně symptomatických děložních myomů
  • Všechny myomy jsou subserózní nebo intramurální.
  • Velikost dělohy méně než 24 týdnů těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří dříve prodělali břišní myomektomii
  • Ženy po menopauze
  • Pacienti se známými poruchami krvácení/srážlivosti
  • Pacientky s anamnézou gynekologické malignity
  • Hypertenze.
  • Srdeční a plicní onemocnění.
  • Obezita (index tělesné hmotnosti > 30 kg/m2).
  • Alergické reakce připisované misoprostolu v anamnéze
  • Případy, které budou vyžadovat peroperační konverzi myomektomie na hysterektomii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Skupina A
400 mg placeba
Lék: placebo 400 sublingvální
pacienti užijí 2 tablety sublingválního placeba 400 mikrogramů 1 hodinu před operací
Aktivní komparátor: Skupina B
400 mikrogramů misoprostolu
Lék: Misoprostol 400 sublingválně
pacienti budou užívat 2 tablety sublingválního misoprostolu 400 mikrogramů 3 hodiny a 1 hodinu před operací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Střední množství intraoperační krevní ztráty
Časové okno: intraoperační
intraoperační

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna hemoglobinu po operaci
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

16. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • misop 2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na placebo 400 sublingvální

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit