Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infuze mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z pupečníku versus kostní dřeně za účelem vyhodnocení suprese cytokinů. (CERES)

13. října 2022 aktualizováno: Joshua M Hare

Randomizovaná, placebem kontrolovaná srovnávací studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti a potenciální účinnosti intravenózní infuze mezenchymálních kmenových buněk (MSC) odvozených z pupečníkové tkáně (UC) versus MSC derivovaných z kostní dřeně (BM) k vyhodnocení cytokinů Pacienti s chronickým zánětem v důsledku metabolického syndromu.

Tato studie má porovnat bezpečnost a účinnost UCMSC a BMMSC podávaných intravenózně pacientům za účelem vyhodnocení suprese cytokinů u pacientů s chronickým zánětem. Buňky podané intravenózní infuzí (IV) a budou testovány u 37 pacientů ve dvou fázích (pilotní a randomizovaná).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • ISCI / University of Miami Miller School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 95 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytněte písemný informovaný souhlas
  • Subjekty ve věku > 21 a < 95 let v době podpisu formuláře informovaného souhlasu.
  • Každý subjekt musí mít endoteliální dysfunkci.

Kritéria endoteliální dysfunkce:

Zhoršená průtokem zprostředkovaná vazodilatace (FMD <7 %)

• V době zápisu musí každý subjekt splňovat alespoň 3 z 5 kritérií podle harmonizované definice metabolického syndromu, která sestávají z následujících:

  • Obvod pasu – definovaný v USA: ≥ 102 cm (muži) nebo ≥ 88 cm (ženy)
  • Zvýšené triglyceridy – ≥ 150 mg/dl (1,7 mM)
  • Snížený HDL-C – muži: <40 mg/dl (1,0 mM) Ženy: <50 mg/dl (1,3 mM)
  • Zvýšený krevní tlak – systolický ≥ 130 mm Hg a/nebo diastolický ≥ 85 mm Hg
  • Zvýšená glukóza nalačno - ≥ 100 mg/dl

Kritéria vyloučení:

  • Být ženou, která je těhotná, kojící nebo ve fertilním věku a nepoužívá účinné antikoncepční metody. Ženy musí podstoupit těhotenský test z krve nebo moči při screeningu a do 36 hodin před infuzí.
  • Neschopnost provést jakékoli z posouzení požadovaných pro analýzu koncových bodů.
  • Aktivní seznam (nebo očekávaný budoucí seznam) pro transplantaci jakéhokoli orgánu.
  • Klinicky důležité abnormální laboratorní hodnoty screeningu, jak je stanoveno P.I.
  • Závažné komorbidní onemocnění nebo jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího může ohrozit bezpečnost nebo shodu subjektu nebo znemožnit úspěšné dokončení studie.
  • Známé alergie na penicilin nebo streptomycin.
  • Přecitlivělost na dimethylsulfoxid (DMSO).
  • Být solidním příjemcem transplantovaného orgánu. To nezahrnuje předchozí buněčnou terapii (> 12 měsíců před zařazením) štěpování kostí, kůže, vazů, šlach nebo rohovky. Mít v anamnéze odmítnutí transplantovaného orgánu nebo buněk.
  • Mít klinickou anamnézu malignity do 3 let (tj. jedinci s předchozí malignitou musí být bez onemocnění po dobu 3 let), kromě kurativního léčeného bazaliomu, spinocelulárního karcinomu, melanomu in situ nebo cervikálního karcinomu, pokud dojde k recidivě.
  • Mít nepulmonální stav, který omezuje délku života na < 1 rok.
  • Anamnéza zneužívání drog (nelegální „pouliční“ drogy s výjimkou marihuany nebo léky na předpis, které nebyly užívány správně pro již existující zdravotní stav) nebo zneužívání alkoholu (≥ 5 nápojů/den po dobu ˃ 3 měsíců), nebo zdokumentované lékařské, pracovní nebo právní problémy vyplývající z užívání alkoholu nebo drog během posledních 24 měsíců.
  • Být sérum pozitivní na HIV, povrchový antigen hepatitidy B nebo viremickou hepatitidu C a/nebo syfilis.
  • V současné době se účastníte (nebo se účastníte během předchozích 30 dnů) zkušebního terapeutického nebo zkušebního zařízení.
  • Pacienti s ejekční frakcí < 45 % (pacienti se srdečním selháním).
  • Glomerulární filtrace < nebo rovná 35 (chronické onemocnění ledvin stadium 3 nebo vyšší).
  • Onemocnění jater (zvýšené hodnoty jaterních testů nad 3x normální limit).
  • Pokročilé plicní onemocnění (vyžadující domácí kyslík a/nebo kratší očekávanou délku života než 1).
  • Proliferativní diabetická retinopatie
  • Hemoglobin A1C vyšší než 7.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Pilotní fáze: Skupina 1 (UCMSC – 20 milionů)
Tři (3) subjekty budou léčeny jediným podáním 2 x 10^7 (20 milionů) UCMSC podaných periferní intravenózní infuzí.
Alogenní MSC odvozené z pupečníkové tkáně (UCMSC)
EXPERIMENTÁLNÍ: Pilotní fáze: Skupina 3 (UCMSC – 100 milionů)
Tři (3) subjekty budou léčeny jediným IV podáním 1 x 10^8 (100 milionů) UCMSC podávaných periferní intravenózní infuzí.
Alogenní MSC odvozené z pupečníkové tkáně (UCMSC)
EXPERIMENTÁLNÍ: Pilotní fáze: Skupina 2 (BMMSC – 20 milionů)
Tři (3) subjekty budou léčeny jediným IV podáním 2 x 10^7 (20 milionů) BMMSC podaných periferní intravenózní infuzí.
Mezenchymální kmenové buňky odvozené z kostní dřeně (BMMSC)
EXPERIMENTÁLNÍ: Pilotní fáze: Skupina 4 (BMMSC -100 milionů)
Tři (3) subjekty budou léčeny jediným IV podáním 1 x 10^8 (100 milionů) BMMSC podaných periferní intravenózní infuzí.
Mezenchymální kmenové buňky odvozené z kostní dřeně (BMMSC)
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina A (UCMSC – 100 milionů)
Účastníci byli randomizováni tak, aby dostali jednorázové podání 1 x 10^8 (100 milionů) UCMSC podaných periferní intravenózní infuzí.
Alogenní MSC odvozené z pupečníkové tkáně (UCMSC)
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina B (BMMSC – 100 milionů)
Účastníci byli randomizováni tak, aby dostali jednorázové podání 1 x 10^8 (100 milionů) BMMSC dodané periferní intravenózní infuzí.
Mezenchymální kmenové buňky odvozené z kostní dřeně (BMMSC)
PLACEBO_COMPARATOR: Skupina C (placebo)
Účastníci byli randomizováni tak, aby dostali jednorázové podání placeba prostřednictvím periferní intravenózní infuze.
jediné podání placeba podané periferní intravenózní infuzí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet závažných nežádoucích příhod vzniklých při léčbě (TE-SAE)
Časové okno: jeden měsíc po infuzi
Počet závažných nežádoucích příhod (SAE) (jeden měsíc po infuzi) vzniklých při léčbě, definovaných jako složený z: úmrtí, nefatální plicní embolie, cévní mozkové příhody, hospitalizace pro zhoršení dušnosti a klinicky významných abnormalit laboratorních testů, stanovený podle Úsudek vyšetřovatele.
jeden měsíc po infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny cytokinů
Časové okno: ve výchozím stavu, ve 2. týdnu, v 1. měsíci, ve 3. měsíci a v 6. měsíci
Hladiny cytokinů včetně následujícího panelu zánětlivých a angiogenních markerů: interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), tumor nekrotizující faktor alfa (TNFα) a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) a stromální buňky Hladiny odvozeného faktoru (SDF-1a) ze vzorků séra/plazmy, všechny měřeny v pg/ml.
ve výchozím stavu, ve 2. týdnu, v 1. měsíci, ve 3. měsíci a v 6. měsíci
Úrovně hsCRP
Časové okno: ve výchozím stavu, ve 2. týdnu, v 1. měsíci, ve 3. měsíci a v 6. měsíci
výchozí hodnoty a sledování pro následující zánětlivý marker: Sérum C-reaktivní protein s vysokou senzitivitou (hsCRP) v mg/l.
ve výchozím stavu, ve 2. týdnu, v 1. měsíci, ve 3. měsíci a v 6. měsíci
Hladiny faktoru kmenových buněk (SCF).
Časové okno: ve výchozím stavu, ve 2. týdnu, v 1. měsíci, ve 3. měsíci a v 6. měsíci
Hladiny SCF ze vzorků séra/plazmy měřené v jednotkách mg/ml
ve výchozím stavu, ve 2. týdnu, v 1. měsíci, ve 3. měsíci a v 6. měsíci
Endoteliální progenitorové jednotky tvořící kolonie buněk (EPC-CFU)
Časové okno: ve výchozím stavu a ve 3 měsících
Endoteliální funkce bude hlášena jako změna v jednotce tvorby kolonií endoteliálních progenitorových buněk (EPC-CFU) hodnocené pomocí testu vzorku krve
ve výchozím stavu a ve 3 měsících
Procento průměru zprostředkovaného tokem (FMD %)
Časové okno: ve výchozím stavu a ve 3. měsíci
FMD % bude hodnoceno pomocí ultrazvuku brachiální tepny
ve výchozím stavu a ve 3. měsíci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

12. dubna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

11. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Předplatit