- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03222180
Crowdsourced portál sociálních médií pro rodiče velmi malých dětí s diabetem 1
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V reakci na PA-DK-14-022 vědci navrhují navrhnout a otestovat intervenci ke zlepšení léčby diabetu 1. typu (T1D) u velmi malých dětí (<6 let). Rodiče velmi malých dětí s T1D (YC-T1D) často pociťují úzkost a úzkost, které mohou bránit péči o T1D, což ohrožuje současnou i budoucí adaptaci dítěte na T1D. Typická zdravotní péče často rodiče nepřipraví na to, aby se s těmito problémy potýkali, ale YC- Rodiče T1D si mohou navzájem nabídnout podporu/vedení, aby podpořili rodičovské zvládání a tím i výsledky dítěte. Mnoho překážek přímé interakce mezi rodiči naznačuje, že sociální média mohou být účinným způsobem, jak usnadnit včasnou, smysluplnou a potřebnou sociální podporu, jako je rodičovské poradenství, afektivní podpora, poskytování informací a sdílení kreativních řešení běžných problémů řízení T1D v YC. -T1D. Existuje mnoho dobrých zdrojů sociálních médií, ale neexistuje cílený portál, který by rodičům usnadnil přístup k těmto zdrojům, ani nebyly empiricky ověřeny potenciální přínosy. Výzkumníci aplikovali metody crowdsourcingu, aby dosáhli iterativního vývoje a počátečního vyhodnocení online zdroje navrženého a pro rodiče YC-T1D s nepřetržitým vstupem od zdravotníků a technickými znalostmi v oblasti crowdsourcingu a vývoje aplikací, které poskytují naši partneři agentury pro vývoj webových stránek (e-city interaktivní, Philadelphia) a tým pro vývoj webu Nemours.
Crowdsourcing je flexibilní online aktivita, která byla aplikována na různé problémy v mnoha oblastech, včetně veřejného zdraví, se čtyřmi prvky: 1.) Organizace, která má úkol, který je třeba provést (vývoj online zdroje, který splňuje potřeby rodičů YC-T1D); 2.) Komunita, „dav“, která souhlasí s dobrovolným prováděním nezbytných úkolů (zde rodiče YC-T1D, T1D kliničtí lékaři a profesionální vývojáři aplikací); 3.) Online prostředí, které umožňuje práci tím, že umožňuje spolupráci mezi davem a organizací (infrastruktura navržená v tomto grantu); a 4.) Vzájemný přínos pro organizaci a členy davu (lepší kontrola glykémie, zlepšení kvality života a snížení zátěže péče o YC-T1D a jejich rodiny).
Pokud je vědcům známo, crowdsourcing nebyl aplikován na návrh a vývoj online zdrojů zdravotního chování, jak je navrženo v této aplikaci. Se zúčastněnými stranami navrhnou portál na základě principů návrhu zaměřeného na uživatele a poté shromáždí předběžná data potřebná k odůvodnění a poté provedou přísnou kontrolovanou zkoušku účinnosti online zdroje, který poskytne rodičům YC-T1D (<6 let ) s včasnou, odpovědnou, bezpečnou a účinnou podporou a vedením, pokud jde o rodičovskou péči o běžné behaviorální, afektivní a kognitivní bariéry bránící účinné péči o T1D v této věkové skupině. Navrhovaná práce se bude zabývat těmito konkrétními cíli:
Cíl 1 (Dokončeno): Tým použil metody crowdsourcingu k 1.) Identifikovat nejdůležitější obavy týkající se managementu YC-T1D od klíčových zúčastněných stran (rodiče, dětští endokrinologové, diabetologické sestry, dietologové, psychologové a sociální pracovníci) a specifikovat oblasti obsahu, které online zdroj by měl řešit; 2.) Spolupracujte s rodiči (s dostupnými vstupy od profesionálů T1D) na navržení optimálního obsahu, struktury, funkcí a řízení zdroje sociálních médií pro rodiče YC-T1D s cílem zlepšit každodenní péči o T1D a řešení problémů, zlepšit rodičovské zvládání problémů zdroje úzkosti a zátěže péče, které jedinečně ovlivňují tuto klinickou populaci, a usnadnit rodičům přístup k dalším prospěšným zdrojům online komunity diabetiků a jejich využívání.
Cíl 2 (Dokončeno): Výzkumníci opakovaně začlenili znalosti, zkušenosti a perspektivy získané v Cíli 1, aby systematicky vybudovali a zdokonalili online zdroj umožňující rodičům velmi malých dětí s T1D získat v reálném čase emoční podporu, informace a rodičovské poradenství, což umožňuje aby se mohli efektivněji vyrovnat s každodenními požadavky na léčbu diabetu v této populaci. Tým se spoléhal na partnery agentury pro vývoj webu, tým pro vývoj webu Nemours a průběžné vstupy zúčastněných stran.
Cíl 3 (Dokončeno): Výzkumníci provedou randomizovanou kontrolovanou zkoušku konečné verze online zdroje s rodiči alespoň 150 dětí mladších 6 let, kterým je poskytnuta péče o T1D v jakékoli provozní jednotce Nemours v Delaware Valley a na Floridě nebo kteří zaregistrujte se v reakci na online oznámení. Tým bude zkoumat účinky léčby na metabolické, behaviorální a afektivní výsledky péče o T1D, vzorce využívání portálu rodiči a zpětnou vazbu uživatelů na používání webových stránek během studie a po ní.
Po navržení, sestavení, testování, ověření a zdokonalení navrhovaného online zdroje bude mít tým dobrou pozici k plánování a dokončení přísné randomizované kontrolované studie k vyhodnocení účinků používání/přístupu portálu na metabolické, behaviorální, afektivní a sociální výsledky T1D. péče o YC-T1D. Při plnění cíle 3 výzkumníci upevní partnerství s několika klíčovými organizacemi (PEDSnet, T1D Exchange, JDRF, American Diabetes Association), aby umožnili ekonomické dokončení velké vícemístné zkoušky. Návrh navrhovaného předběžného RCT umožní týmu navrhnout zcela elektronický multimístný RCT, který nevyžaduje osobní kontakt mezi rodiči a výzkumným týmem a může být kompletně dokončen v kyberprostoru.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32207
- Nemours Children's Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodič nebo zákonný zástupce dítěte s T1D < 6 let při zápisu
- Dítě a rodič/opatrovník žijí ve Spojených státech
- Rodič umí číst a porozumět psané angličtině
- Přístup k internetu
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost číst nebo porozumět studijním dotazníkům nebo obsahu webových stránek
ZÁJEMCI, ZPŮSOBILÍ RODIČE NEBO OPRÁVNÍCI SE MOHOU ZÍSKAT VÍCE NAVIGACE NA: www.bit.ly/youngT1D
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Webová stránka
Účastníkům bude poskytnut heslem chráněný přístup k používání online zdroje vytvořeného během první fáze projektu během jednoroční randomizované kontrolované studie.
Děti účastníků s T1D obdrží obvyklou péči o T1D, jak je popsáno níže.
|
Účastníkům podmínek webové stránky bude poskytnut heslem chráněný přístup k online zdroji vytvořenému pro tuto zkoušku, který poskytuje různé informace, podporu a pokyny, které by jim umožnily efektivněji se přizpůsobit požadavkům rodičovství velmi malého dítěte s typem 1 diabetes.
|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
Dětem účastníků s T1D bude poskytnuta péče o T1D v jejich příslušných institucích rovnocenná péči poskytované srovnatelným pacientům, kteří se nezaregistrují do studie.
Na všech místech je Obvyklá péče navržena tak, aby byla v souladu se současnými standardy American Diabetes Association pro péči o T1D v této klinické populaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rodičovská úprava
Časové okno: 12 měsíců
|
Výsledky dotazníku
|
12 měsíců
|
|
Dětská úprava
Časové okno: 12 měsíců
|
Výsledky dotazníku
|
12 měsíců
|
|
Glykovaný hemoglobin (Hemoglobin A1c)
Časové okno: 12 měsíců
|
Změna hladiny glykovaného hemoglobinu u dítěte během studie
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Těžká hypoglykémie
Časové okno: 12 měsíců
|
Frekvence závažných hypoglykemických příhod
|
12 měsíců
|
|
Využití zdravotní péče
Časové okno: 12 měsíců
|
Hospitalizace nebo návštěvy ED spojené s T1D
|
12 měsíců
|
|
Využití webu
Časové okno: 12 měsíců
|
Automatizovaný sběr přihlášení k webu, navigace, délka používání atd.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Pierce JS, Kozikowski C, Lee JM, Wysocki T. Type 1 diabetes in very young children: a model of parent and child influences on management and outcomes. Pediatr Diabetes. 2017 Feb;18(1):17-25. doi: 10.1111/pedi.12351. Epub 2015 Dec 29.
- Pierce JS, Aroian K, Caldwell C, Ross JL, Lee JM, Schifano E, Novotny R, Tamayo A, Wysocki T. The Ups and Downs of Parenting Young Children With Type 1 Diabetes: A Crowdsourcing Study. J Pediatr Psychol. 2017 Sep 1;42(8):846-860. doi: 10.1093/jpepsy/jsx056.
- Pierce JS, Wasserman R, Enlow P, Aroian K, Lee J, Wysocki T. Benefit finding among parents of young children with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes. 2019 Aug;20(5):652-660. doi: 10.1111/pedi.12860. Epub 2019 May 20.
- Wilcocks CP, Enlow P, Wasserman R, Wysocki T, Lee J, Aroian K, Pierce JS. Development and Evaluation of the Pediatric Diabetes Routine Questionnaire for Parents of Young Children with Type 1 Diabetes. J Clin Psychol Med Settings. 2022 Jun 18. doi: 10.1007/s10880-022-09888-3. Online ahead of print.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1DP3DK108198 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZatím nenabíráme
-
Consun Pharmaceutical GroupNábor
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustNáborSMA1Spojené království
-
Medstar Health Research InstituteLatham FundZatím nenabírámeDiabetes | Těhotenství | Diabetes (inzulín vyžadující, typ 1 nebo typ 2)
-
Laval UniversityZatím nenabíráme
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGNábor
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
PolTREG S.A.Medical Research Agency, Poland; Clinmark Clinical Research; Invicta Sp. z o.o.NáborDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes Mellitus, typ I | Pressymptomatický diabetes typu 1 (fáze 1)Polsko