Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobá zvýšení endogenního sirovodíku

27. června 2018 aktualizováno: C. Keith Ozaki, M.D., F.A.C.S., Brigham and Women's Hospital
Tato výzkumná studie porovná dopad dietního omezení před operací před karotidovou endarterektomií ve srovnání se standardní výživou, kterou pacient obvykle konzumuje. Výzkumníci chtějí zjistit, jak pacienti dodržují a obecně, jak dobře se pacientům daří s tímto typem dietního omezení před operací, protože studie na zvířatech naznačují, že krátkodobé dietní omezení může být prospěšné před operací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním vědeckým dlouhodobým cílem je studovat jakoukoli korelaci, že krátká upregulace endogenního sirovodíku (H2S) prostřednictvím předoperační proteinové kalorické restrikce (PCR) při plánovaném velkém chirurgickém zákroku může mít biologické účinky u lidí. V této studii vyšetřovatelé plánují vyhodnotit compliance pacienta a fyziologickou odpověď předoperační PCR u pacientů podstupujících operaci karotidové endarterektomie. To bude zkoumáno prostřednictvím dvou hlavních cílů.

Cílem First Aim je vytvořit prospektivní, rychlou, jednoletou studii 40 pacientů po cévní chirurgii, kteří podstoupili elektivní endarterektomii karotické tepny, randomizovaných do dvou předoperačních dietních skupin: pozorovací skupina (n=16) a PCR (komerčně dostupný ScandiShake x 3 dny, n=24). Tato pilotní studie je založena na předběžných údajích vyvážených s ohledem na ekonomickou a klinickou proveditelnost. Primárními cílovými body této studie jsou: 1) proveditelnost souladu subjektu s PCR (měřeno přímými údaji o dietním příjmu a sérovými markery včetně volných aminokyselin v plazmě a růstového faktoru podobného inzulínu; tedy randomizace 2:3) a 2) měření H2S a standardní markery stresu před a po operaci (včetně stresových hormonů, oxidačního stresu, zánětu a hladin srdečního troponinu T). Jednotlivé mikrobiomy pacienta, fenotyp cirkulujících krvinek, tuková tkáň (perivaskulární, subkutánní) a vyříznutý karotický plát budou charakterizovány, aby poskytly informace o potenciálních mechanistických vazbách mezi těmito a PCR indukovanou upregulací H2S, sníženým perioperačním stresem, aterosklerotickým plátem stabilita a zlepšený výsledek (budou dokončeny základní a periprocedurální soubory klinických dat) pro budoucí klinické studie. Klíčové sekundární datové body zahrnují pozorování koncových bodů, jako je karotidová restenóza a chirurgické komplikace (kardiální, neurologické, zranění atd.) mezi těmito dvěma skupinami, o kterých vědci předpokládají, že pomohou při informování budoucích studií. Tato pilotní studie objasní nejen praktičnost předoperačních krátkodobých dietních omezení, ale také poskytne fyziologické údaje na podporu dlouhodobého primárního vědeckého cíle uvedeného výše.

Druhým specifickým cílem je vytvořit robustní multiinstitucionální platformu pro objevování lidí, která by těžila z mnoha aspektů této pečlivě budované iniciativy směrem k dlouhodobým cílům, jako je lepší porozumění a překlad biologických mechanismů H2S a PCR. Data shromážděná v rámci prvního cíle napříč institucemi budou integrována a zveřejněna. Tato platforma podpoří komunikaci a spolupráci mezi základními vědci, translačními výzkumníky a klinickými komunitami. Tato synergie umožní výzkumníkům definovat mechanismy účinků H2S a PCR a také umožní nahlédnout do lidské reakce na trauma (lipidomika, mikrobiom, proteiny/mikroRNA), které regulují prozánětlivou reakci na poranění, a umožní mechanistické vazby mezi těmito faktory, vazby na chirurgické výsledky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • souhlasící dospělí (muži a ženy)
  • klinická indikace pro karotidovou endarterektomii (CEA) stanovená ošetřujícím cévním chirurgem
  • pokud jsou symptomy, pacienti musí být schopni bezpečně načasovat chirurgický zákrok pro intervenci PCR

Kritéria vyloučení:

  • nesnášenlivost nebo alergie na jakékoli složky v PCR dietě (složky ScandiShake nebo mandlové mléko/ořechy)
  • aktivní infekce
  • těhotenství
  • podvýživa stanovená sérovým albuminem nižším než referenční hodnota BWH 3,5 g/dl
  • aktivní drogová závislost nebo alkoholismus, které by mohly narušovat dodržování protokolu
  • aktivní nekutánní rakovina při léčbě chemoterapeutiky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: PCR
předoperační skupina s omezením kalorií proteinů (PCR). účastníci randomizovaní do této větve budou konzumovat scandishake dietu (jahoda, karamel, banánový krém, vanilka) smíchanou s mandlovým mlékem po dobu tří dnů před plánovanou elektivní karotidovou endarterektomií. Voda je pro tuto kohortu ad libitum. Odborníci na výživu připraví koktejly, aby účastníci dosáhli 30% omezení kalorií a výrazného omezení bílkovin během tří dnů na dietě.
doplněk pro zvýšení tělesné hmotnosti s nízkým obsahem bílkovin
NO_INTERVENTION: kontrolovat pravidelnou stravu
účastníci v této kohortě jsou randomizováni do kontrolní skupiny a nebudou mít žádné dietní omezení tři dny u pacienta před plánovanou elektivní karotidovou endarterektomií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
soulad subjektu s PCR
Časové okno: tři dny před operací
bude měřit compliance subjektu prostřednictvím přímých údajů o příjmu potravy prostřednictvím psaného deníku potravin a biologických markerů (sérové ​​markery včetně volných aminokyselin v plazmě a růstového faktoru podobného inzulínu).
tři dny před operací

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
periprocedurální měření lokálního a systémového sirovodíku a standardních markerů stresu
Časové okno: změna za 4,5 týdne od výchozího stavu
upregulace sirovodíku byla spojena se zlepšenými výsledky cévní chirurgie u modelů hlodavců, když jsou hlodavci předoperačně na PCR dietě
změna za 4,5 týdne od výchozího stavu
charakterizace fekálního mikrobiomu
Časové okno: změna za 4,5 týdne od výchozího stavu
pokud má PCR a chirurgický zákrok dopad na mikrobiom pacienta nebo metabolity související s mikrobiomem
změna za 4,5 týdne od výchozího stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: C. Keith Ozaki, M.D., Brigham and Women's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. září 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stenóza karotid

Předplatit