Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasonografie plic vs fibrooptická bronchoskopie pro pomoc při kolapsu plic u pacienta pomocí trubice s dvojitým lumenem

10. března 2020 aktualizováno: Mahidol University

Randomizovaná kontrolovaná studie Porovnání ultrasonografie plic s fibrooptickou bronchoskopií potvrzující umístění trubice s dvojitým lumenem pro hrudní chirurgii.

Studie obsahuje výsledek srovnání diagnostických výsledků o plicním kolapsu pomocí ultrasonografie plic jako nového diagnostického testu ve srovnání s fibrooptickou bronchoskopií jako standardním testem.

Přehled studie

Detailní popis

Studie obsahuje výsledek srovnání diagnostických výsledků o plicním kolapsu pomocí ultrasonografie plic jako nového diagnostického testu ve srovnání s fibrooptickou bronchoskopií jako standardním testem. Oba detekují plicní kolaps hlášený hrudními chirurgy jako chirurgicky klasifikovaný plicní kolaps. Protokol byl proveden v randomizované kontrolované studii, ať už byl subjekt zařazen do skupiny s ultrasonografií nebo do skupiny s fibrooptickou bronchoskopií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thajsko, 10700
        • Mahidol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti, věk ≥18 let
  • Americká společnost anesteziologů (ASA) klasifikace fyzického stavu I - III
  • Naplánováno pro elektivní hrudní chirurgii, která vyžaduje ventilaci jedné plíce (OLV) s levostrannou dvojitou lumenovou trubicí

Kritéria vyloučení:

  • Předpokládaná obtížná intubace nebo s tracheostomickou trubicí
  • Pacient s pneumotoraxem, pleurálním výpotkem, emfyzémem nebo pleurodézou v anamnéze
  • Pacient s poruchou funkce plic (mimo objem usilovného výdechu za 1 s, celková kapacita plic, usilovná vitální kapacita < 50 % předpokládaných hodnot)
  • Pacient se odmítá zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Ultrasonografie
Pacienti v této skupině podstupují ultrasonografii plic ke zjištění kolapsu plic po zavedení dvojité lumen trubice a nakonec porovnají kolaps plic pomocí chirurgovy vizuální stupnice kolapsu plic při vstupu do pleurální dutiny.
Použijte ultrazvukový snímek plic v horním a dolním laloku k detekci kolapsu plic a porovnejte klasifikaci kolapsu plic chirurgem jako zlatý standard
ACTIVE_COMPARATOR: Vláknová bronchoskopie
Pacienti v této skupině dostávají bronchoskop s optickým vláknem k detekci plicního kolapsu po zavedení dvojité lumen trubice a nakonec k porovnání plicního kolapsu pomocí chirurgovy vizuální stupnice plicního kolapsu při vstupu do pleurální dutiny.
Použijte fibrooptický bronchoskop přes trubici s dvojitým lumenem k detekci optimální polohy trubice s dvojitým lumen a zaznamenejte klasifikaci kolapsu plic chirurgem jako zlatý standard

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s kolapsem plic v ultrasonografii a fibrooptické bronchoskopii
Časové okno: 30 minut
Porovnejte počet pacientů s plicním kolapsem detekovaným ultrasonografií a fibrooptickou bronchoskopií u pacienta s dvojitým lumen tubusem podle zprávy jako specificitu a senzitivitu detekce kolapsu plic ve srovnání s vizuálním hodnocením plicního kolapsu chirurgem
30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Načasování detekce kolapsu plic
Časové okno: 30 minut
Časový bod od hodnocení plicního kolapsu každým testem do časového bodu hodnocení plicního kolapsu podle zlatého standardu (vizuální hodnocení plicního kolapsu chirurgem)
30 minut
Přesnost detekce kolapsu plic metodou ultrasonografie u kardiovaskulární a hrudní anestezie Fellow
Časové okno: 30 minut
Přesnost detekce plicního kolapsu u hrudního pacienta s ultrasonografií plic u srdečního anesteziologa po zaškolení ultrasonografie plic
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. října 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Předplatit