Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungeultrasonografi vs fiberoptisk bronkoskopi for at hjælpe med lungekollaps hos patient, der bruger dobbelt lumenrør

10. marts 2020 opdateret af: Mahidol University

En randomiseret kontrolleret undersøgelse sammenligner lunge-ultralyd med fiberoptisk bronkoskopi, der bekræfter positionering af dobbeltlumenrør til thoraxkirurgi.

Undersøgelsen indeholder resultatet fra en sammenligning af diagnostiske resultater om lungekollaps ved at bruge lunge-ultralyd som en ny diagnostisk test sammenlignet med fiberoptisk bronkoskopi som standardtest.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen indeholder resultatet fra en sammenligning af diagnostiske resultater om lungekollaps ved at bruge lunge-ultralyd som en ny diagnostisk test sammenlignet med fiberoptisk bronkoskopi som en standardtest. Begge detekterer lungekollaps rapporteret som kirurgisk graduerende lungekollaps af thoraxkirurger. Protokollen blev udført i et randomiseret kontrolleret forsøg, uanset om forsøgspersonen blev allokeret til ultralydsgruppen eller fiberoptisk bronkoskopi-gruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter, alder ≥18 år
  • American Society of Anesthesiologists(ASA) fysisk statusklassifikation I - III
  • Planlagt til elektiv thoraxkirurgi, som kræver en lungeventilation (OLV) med venstresidet dobbelt lumenrør

Ekskluderingskriterier:

  • Forventet vanskelig intubation eller med trakeostomirøret
  • Patient med pneumothorax, pleural effusion, emfysem eller tidligere pleurodese
  • Patient med forstyrret lungefunktionstest (uden for forceret ekspirationsvolumen på 1 s, total lungekapacitet, forceret vitalkapacitet <50 % af de forudsagte værdier)
  • Patienten nægter at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Ultralyd
Patienter i denne gruppe modtager lunge-ultralyd for at påvise lungekollaps efter indsættelse af dobbelt lumenrør og til sidst sammenligne lungekollaps med kirurgens visuelle skala for lungekollaps, når de går ind i pleurahulen.
Brug ultralydsbillede af lunge ved øvre og nedre lap til at detektere lungekollaps og sammenligne klassificering af lungekollaps af kirurg som guldstandard
ACTIVE_COMPARATOR: Fiberoptisk bronkoskopi
Patienter i denne gruppe modtager fiberoptisk bronkoskop for at detektere lungekollaps efter indsættelse af et dobbelt lumenrør og til sidst sammenligne lungekollaps med kirurgens visuelle skala for lungekollaps, når de går ind i pleurahulen.
Brug fiberoptisk bronkoskop via dobbelt lumen rør til at detektere optimal placering af dobbelt lumen rør og registrere gradering af lungekollaps af kirurgen som guldstandard

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med lungekollaps ved ultralyd og fiberoptisk bronkoskopi
Tidsramme: 30 minutter
Sammenlign antallet af patienter med lungekollaps påvist ved ultralyd og fiberoptisk bronkoskopi hos patient med dobbelt lumenrør ved rapport som specificitet og følsomhed for påvisning af lungekollaps ved at sammenligne med visuel gradering af lungekollaps af kirurg
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timing til at opdage lungekollaps
Tidsramme: 30 minutter
Tidspunkt fra evaluering af lungekollaps ved hver test til tidspunkt for gradering af lungekollaps efter guldstandard (visuel gradering af lungekollaps af kirurg)
30 minutter
Nøjagtighed af påvisning af lungekollaps i ultralydsmetode hos kardiovaskulær og thorax anæstesistipendiat
Tidsramme: 30 minutter
Nøjagtighed af påvisning af lungekollaps hos thoraxpatient med lunge-ultralyd hos hjerteanæstesiolog efter træning af lunge-ultralyd
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

19. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungesygdomme

Abonner