Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungeultrasonografi vs fiberoptisk bronkoskopi for å hjelpe lungekollaps hos pasient som bruker dobbelt lumenrør

10. mars 2020 oppdatert av: Mahidol University

En randomisert kontrollert studie sammenligner lunge-ultrasonografi med fiberoptisk bronkoskopi som bekrefter plassering av dobbeltlumenrør for thoraxkirurgi.

Studien inneholder resultatet fra en sammenligning av diagnostiske utfall om lungekollaps ved å bruke lunge-ultrasonografi som en ny diagnostisk test sammenlignet med fiberoptisk bronkoskopi som standardtest.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien inneholder resultatet fra en sammenligning av diagnostiske utfall om lungekollaps ved å bruke lunge-ultrasonografi som en ny diagnostisk test sammenlignet med fiberoptisk bronkoskopi som en standardtest. Begge oppdager lungekollaps rapportert som kirurgisk gradert lungekollaps av thoraxkirurgene. Protokollen ble utført i en randomisert kontrollert studie enten personen ble allokert til ultrasonografigruppen eller fiberoptisk bronkoskopigruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter, alder ≥18 år
  • American Society of Anesthesiologists(ASA) fysisk statusklassifisering I - III
  • Planlagt for elektiv thoraxkirurgi som krever én lungeventilasjon (OLV) med venstresidig dobbelt lumenrør

Ekskluderingskriterier:

  • Forventet vanskelig intubasjon eller med trakeostomirøret
  • Pasient med pneumothorax, pleural effusjon, emfysem eller tidligere pleurodese
  • Pasient med forstyrret lungefunksjonstest (ut av tvungen ekspirasjonsvolum på 1 s, total lungekapasitet, tvungen vitalkapasitet <50 % av de predikerte verdiene)
  • Pasienten nekter å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Ultralyd
Pasienter i denne gruppen mottar lunge-ultralyd for å oppdage lungekollaps etter å ha satt inn dobbelt lumenrør og til slutt sammenligne lungekollaps med kirurgens visuelle graderingsskala for lungekollaps når de går inn i pleurahulen.
Bruk ultralydbilde av lunge ved øvre og nedre lapp for å oppdage lungekollaps og sammenligne gradering av lungekollaps av kirurg som gullstandard
ACTIVE_COMPARATOR: Fiberoptisk bronkoskopi
Pasienter i denne gruppen får fiberoptisk bronkoskop for å oppdage lungekollaps etter å ha satt inn et dobbelt lumenrør og til slutt sammenligne lungekollaps med kirurgens visuelle graderingsskala for lungekollaps når de går inn i pleurahulen.
Bruk fiberoptisk bronkoskop via dobbelt lumen rør for å oppdage optimal plassering av dobbelt lumen rør og registrere gradering av lungekollaps av kirurgen som gullstandard

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter med lungekollaps i ultrasonografi og fiberoptisk bronkoskopi
Tidsramme: 30 minutter
Sammenlign antall pasienter med lungekollaps påvist ved ultralyd og fiberoptisk bronkoskopi hos pasient med dobbelt lumenrør ved rapport som spesifisitet og sensitivitet for påvisning av lungekollaps ved å sammenligne med visuell gradering av lungekollaps av kirurg
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for å oppdage lungekollaps
Tidsramme: 30 minutter
Tidspunkt fra evaluering av lungekollaps ved hver test til tidspunkt for gradering av lungekollaps etter gullstandard (visuell gradering av lungekollaps av kirurg)
30 minutter
Nøyaktighet for påvisning av lungekollaps i ultralydmetode hos kardiovaskulær og thorax anestesistipendiat
Tidsramme: 30 minutter
Nøyaktighet av påvisning av lungekollaps hos thoraxpasient med lunge-ultralyd hos hjerteanestesilege etter trening i lunge-ultralyd
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdommer

Abonnere