Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CANTATA: CB-839 s Cabozantinibem vs. Cabozantinibem s placebem u pacientů s metastatickým renálním karcinomem (CANTATA)

21. února 2023 aktualizováno: Calithera Biosciences, Inc

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze 2 srovnávající CB-839 v kombinaci s kabozantinibem (CB-Cabo) vs. placebo s kabozantinibem (Pbo-Cabo) u pacientů s pokročilým nebo metastatickým renálním karcinomem (RCC)

Primárním cílem této studie je porovnat zaslepené přežití bez progrese (PFS) u pacientů léčených CB-839 + cabozantinib (CB-Cabo) oproti placebu + cabozantinib (Pbo-Cabo) u pacientů s pokročilým nebo metastatický RCC z jasných buněk (ccRCC).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato klinická studie je randomizovaným hodnocením fáze 2 CB-839 (telaglenastat) v kombinaci s cabozantinibem versus placebo s cabozantinibem u pacientů s renálním karcinomem s alespoň jednou a ne více než 2 předchozími terapiemi v pokročilém nebo metastatickém stavu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

444

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Bowral, New South Wales, Austrálie, 2576
        • Southern Highlands Private Hospital (Cancer Centre)
      • Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2050
        • Chris O'Brien Lifehouse
      • North Ryde, New South Wales, Austrálie, 2109
        • Macquarie University Hospital
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2170
        • Liverpool Hospital
      • Tweed Heads, New South Wales, Austrálie, 2485
        • Tweed Hospital
    • Queensland
      • Benowa, Queensland, Austrálie, 4217
        • Pindara Private Hospital
      • Cairns, Queensland, Austrálie, 4870
        • Cairns Hospital
      • South Brisbane, Queensland, Austrálie, 4101
        • Mater Misericordiae Limited - Division of Cancer Services
      • Woolloongabba, Queensland, Austrálie, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • Victoria
      • Ballarat, Victoria, Austrálie, 3350
        • Ballarat Health Services
      • Frankston, Victoria, Austrálie, 3199
        • Peninsula Private Hospital
      • Malvern, Victoria, Austrálie, 3144
        • Cabrini Hospital
      • Shepparton, Victoria, Austrálie, 3630
        • Goulburn Valley Health
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Austrálie, 6009
        • Hollywood Private Hospital
  • Francie
      • Besançon, Francie, 25030
        • Centre hospitalier régional universitaire (CHRU) de Besançon - Jean-Minjoz
      • Bordeaux, Francie, 33000
        • CHU de Bordeaux Hôpital Saint André
      • Caen Cedex 5, Francie, 14076
        • Centre François Baclesse
      • Clermont Ferrand, Francie, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Créteil, Francie, 94010
        • Centre hospitalier universitaire (CHU) Henri-Mondor
      • Dijon, Francie, 21079
        • Centre Georges-Francois Leclerc
      • Lyon, Francie, 69008
        • Centre léon bérard
      • Marseille, Francie, 13009
        • Institut Paoli-Calmettes Service d'Urologie
      • Montpellier, Francie, 34298
        • Institut de Cancérologie de Montpellier (ICM)
      • Nice, Francie, 06189 Nice Cedex 2
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Francie, 75015
        • Hopital Europeen Georges-Pompidou (HEGP)
      • Saint-Herblain, Francie, 44805
        • Institut de Cancerologie de l'Ouest (ICO) - Centre Rene Gauducheau
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • CHU de Strasbourg (Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg)
      • Toulouse, Francie, 31059
        • IUCTO Bureau des Essais Cliniques (Institut Claudius Regaud)
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francie, CS 30519 54519
        • Institut de Cancerologie de Lorraine
      • Villejuif Cedex, Francie, 94805
        • Institut Gustave Roussy - Le département de Medecine oncologique
  • Itálie
      • Brindisi, Itálie, 72100
        • Presidio Ospedaliero Antonio Perrino - U.O.C. Oncologia Medica
      • Cremona, Itálie, 26100
        • S.C. Oncologia - ASST Cremona P.O. Ospedale di Cremona
      • Milan, Itálie, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milan, Itálie, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia - Divisione di Oncologia Medica Urogenitale e Cervico Facciale
      • Milano, Itálie, 20153
        • U.O.C. ASST Santi Paolo e Carlo - Ospedale San Carlo Borromeo
      • Modena, Itálie, 41124
        • University of Modena and Reggio Emilia (Azienda Ospedaliera-Universitaria Policlinico Modena)
      • Naples, Itálie, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"
      • Orbassano, Itálie, 10043
        • Azienda Ospedaliero Universitaria San Luigi Gonzaga
      • Pavia, Itálie, 27100
        • Unità Operativa (UO) di Oncologia Medica - ICS Maugeri
      • Rimini, Itálie, 47923
        • U.O. Oncologia Ospedale degli Infermi - Dipartimento di Oncologia ed Ematologia
      • Roma, Itálie, 00168
        • Policlinico Universitario A. Gemelli
      • Rome, Itálie, 00128
        • Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
  • Nový Zéland
      • Hamilton, Nový Zéland, 3240
        • Waikato Hospital
      • Wellington, Nový Zéland, 6021
        • Wellington Regional Hospital
    • Grafton
      • Auckland, Grafton, Nový Zéland, 1023
        • Auckland City Hospital
    • South Island
      • Christchurch, South Island, Nový Zéland, 8011
        • Christchurch Hospital
  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin, Dept. of Interdisciplinary Urology
      • Dresden, Německo, 01307
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden, Klinik und Poliklinik
      • Essen, Německo, 45147
        • Universitätsklinikum Essen (AöR) Westdeutsches Tumorzentrum
      • Hannover, Německo, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Tübingen, Německo, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen, Klinik fur Urologie
    • Baden-Wuerttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Německo, 69120
        • Medical University Heidelberg, NCT (National Center for Tumour Diseases), Medical Oncology
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Německo, 81675
        • Technischen Universitat München - Urologische Klinik
  • Spojené království
      • London, Spojené království, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, EC1A7BE
        • St. Bartholomew's Hospital, Barts Health NHS Trust
      • London, Spojené království, W1G 6AD
        • Sarah Cannon Research Institute UK Limited
      • Southampton, Spojené království, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Spojené království, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Spojené království, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Middlesex
      • London, Middlesex, Spojené království, HA6 2RN
        • Mount Vernon Cancer Centre
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust - City Hospital campus
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85054
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
        • The University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center, Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford Cancer Center
      • Salinas, California, Spojené státy, 93901
        • Salinas Valley Memorial Healthcare System
      • Santa Rosa, California, Spojené státy, 95403
        • St. Joseph Heritage Healthcare
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80907
        • Penrose Cancer Center, Research Department
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown University Medical Center
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33901
        • Florida Cancer Specialists
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Saint Petersburg, Florida, Spojené státy, 33705
        • Florida Cancer Specialists
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • H.Lee Moffitt Cancer & Research Institute (Moffitt Cancer Center)
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory Winship Cancer Institute
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
        • Georgia Cancer Center at Augusta University
      • Marietta, Georgia, Spojené státy, 30060
        • Northwest Georgia Oncology Centers, PC
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83712
        • St. Luke's Mountain States Tumor Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • University of Chicago
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • Northshore University Healthsystem
      • Hinsdale, Illinois, Spojené státy, 60521
        • AMITA Health Cancer Institute & Outpatient Center
      • Skokie, Illinois, Spojené státy, 60077
        • Orchard Healthcare Research, Inc.
      • Warrenville, Illinois, Spojené státy, 60555
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Spojené státy, 46526
        • Goshen Center for Cancer Care
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70006
        • East Jefferson General Hospital
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • University of Maryland, Greenebaum Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55101
        • HealthPartners Institute, Regions Cancer Care Center
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Spojené státy, 39401
        • Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology
      • Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Joplin, Missouri, Spojené státy, 64804
        • Mercy Hospital
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64132
        • HCA Midwest Health
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89148
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New Mexico
      • Farmington, New Mexico, Spojené státy, 87401
        • San Juan Oncology Associates, PC
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Roswell Park Cancer Center
      • East Setauket, New York, Spojené státy, 11733
        • North Shore Hematology Oncology Associates PC DBA NY Cancer and Blood Specialists
      • Mineola, New York, Spojené státy, 11501
        • NYU Winthrop Hospital
      • Mount Kisco, New York, Spojené státy, 10549
        • Northern Westchester Hospital
      • Stony Brook, New York, Spojené státy, 11794
        • Stony Brook Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
        • Levine Cancer Institute
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73142
        • INTEGRIS Cancer Institute of Oklahoma Proton Campus
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15212
        • Allegheny General Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
        • University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) Hillman Cancer Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29607
        • Saint Francis Hospital Cancer Center
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Spojené státy, 38138
        • West Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • The Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76104
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • University of Utah, Huntsman Cancer Institute
    • Washington
      • Kennewick, Washington, Spojené státy, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Froedtert Hospital and the Medical College of Wisconsin
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08041
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Hospital Universitari VHIO - Vall d'Hebron Departamento de Oncologia
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • El Hospital Clínic i Provincial de Barcelona (HCPB)
      • Barcelona, Španělsko, 08908
        • Institut Català d'Oncología (ICO) L'Hospitalet
      • Girona, Španělsko, 17007
        • Institut Catala d'Oncologia
      • Madrid, Španělsko, 28009
        • HGU Gregorio Marañon
      • Madrid, Španělsko, 28033
        • MD Anderson Cancer Center Madrid
      • Madrid, Španělsko, 28041
        • El Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Španělsko, 28050
        • Centro Integral Oncologico Clara Campal (CIOCC) HM
      • Sabadell, Španělsko, 08208
        • Hospital Parc Taulí de Sabadell
      • Seville, Španělsko, 41009
        • Hospital Universitario Virgen de Macarena
      • Valencia, Španělsko, 46009
        • Fundación Instituto Valencia d'Oncología (IVO)
    • Andalucia
      • Seville, Andalucia, Španělsko, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dokumentovaná histologická nebo cytologická diagnostika renálního karcinomu s jasnobuněčnou složkou
  2. Dospělí pacienti
  3. Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 70 %
  4. Kritéria hodnocení měřitelného onemocnění na odpověď u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1)
  5. 1-2 linie předchozí terapie pokročilého nebo metastatického karcinomu ledviny (RCC) včetně jedné antiangiogenní terapie (jakékoli činidlo cílené na dráhu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru [VEGF] používané buď jako monoterapie nebo jako složka kombinovaného režimu) NEBO kombinovaný režim nivolumab + ipilimumab
  6. Přiměřená funkce jater, ledvin, srdce a hematologie

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí léčba cabozantinibem (nebo jiným inhibitorem mezenchymálního epiteliálního přechodu [MET]) nebo CB-839
  2. Příjem další protinádorové terapie během 2-6 týdnů v závislosti na léčbě
  3. Neléčené nebo aktivní mozkové metastázy nebo rakovina centrálního nervového systému, jak je definováno v protokolu
  4. Předchozí operace žaludku, resekce tenkého střeva nebo jiné stavy, které mohou bránit adekvátní absorpci perorálně zkoušeného léku
  5. Známá aktivní infekce virem lidské imunodeficience (HIV), virem hepatitidy B nebo C
  6. Neschopnost přerušit užívání inhibitoru protonové pumpy před randomizací
  7. Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Pbo-Cabo
Placebo dvakrát denně (BID) + cabozantinib (60 mg jednou denně [QD]) podávané perorálně ve dnech 1 až 28 každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1) nebo nepřijatelné toxicitu, podle toho, co nastane dříve.
Lék: Placebo
Placebo tablety
Lék: Cabozantinib
Perorální inhibitor receptorové tyrosinkinázy
Ostatní jména:
  • Cabometyx
  • Cabometriq
Experimentální: CB-Cabo
CB-839 800 mg BID + cabozantinib (60 mg QD) podávaný perorálně ve dnech 1 až 28 každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění podle RECIST v1.1 nebo do nepřijatelné toxicity, podle toho, co nastalo dříve.
Lék: CB-839
Perorální inhibitor glutaminázy
Ostatní jména:
  • telaglenastat
Lék: Cabozantinib
Perorální inhibitor receptorové tyrosinkinázy
Ostatní jména:
  • Cabometyx
  • Cabometriq

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS) podle hodnocení nezávislého radiologického výboru (IRC)
Časové okno: Až do data uzávěrky dat primární analýzy 31. srpna 2020. Maximální doba sledování pro PFS byla 22,14 měsíce.

PFS je definována jako doba od randomizace do výskytu progrese onemocnění, jak ji hodnotí IRC pomocí RECIST v1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve. Subjekty, u kterých v době analýzy PFS nedošlo k progresi onemocnění nebo úmrtí, budou cenzurovány k datu posledního hodnotitelného radiografického hodnocení onemocnění. Kritéria RECIST v1.1:

Complete Response (CR): Zmizení všech cílových lézí. Částečná odezva (PR): Minimálně 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference vezmou základní součtové průměry.

Progresivní onemocnění (PD): Minimálně 20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí, přičemž jako reference se bere nejmenší součet ve studii. Kromě toho musí součet také prokázat absolutní zvýšení nejméně o 5 mm. Stabilní onemocnění (SD): Ani dostatečné smrštění, aby se kvalifikovalo pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovalo pro PD, přičemž jako reference se berou nejmenší součtové průměry během studie.
Až do data uzávěrky dat primární analýzy 31. srpna 2020. Maximální doba sledování pro PFS byla 22,14 měsíce.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až do data uzávěrky dat primární analýzy 31. srpna 2020. Maximální doba sledování OS byla 25,86 měsíce.
OS je definován jako doba od randomizace do smrti z jakékoli příčiny. Odhad z Kaplan-Meierovy metodologie. 95% interval spolehlivosti (CI) na základě metodiky Brookmeyer-Crowley.
Až do data uzávěrky dat primární analýzy 31. srpna 2020. Maximální doba sledování OS byla 25,86 měsíce.
PFS podle posouzení zkoušejícího
Časové okno: Až do data uzávěrky dat primární analýzy 31. srpna 2020. Maximální doba sledování pro PFS byla 22,64 měsíce.

PFS je definována jako doba od randomizace do výskytu progrese onemocnění, jak ji hodnotí IRC pomocí RECIST v1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve. Subjekty, u kterých v době analýzy PFS nedošlo k progresi onemocnění nebo úmrtí, budou cenzurovány k datu posledního hodnotitelného radiografického hodnocení onemocnění. Kritéria RECIST v1.1:

Complete Response (CR): Zmizení všech cílových lézí. Částečná odezva (PR): Minimálně 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference vezmou základní součtové průměry. Progresivní onemocnění (PD): Minimálně 20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí, přičemž jako reference se bere nejmenší součet ve studii. Kromě toho musí součet také prokázat absolutní zvýšení nejméně o 5 mm. Stabilní onemocnění (SD): Ani dostatečné smrštění, aby se kvalifikovalo pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovalo pro PD, přičemž jako reference se berou nejmenší součtové průměry během studie.
Až do data uzávěrky dat primární analýzy 31. srpna 2020. Maximální doba sledování pro PFS byla 22,64 měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Calithera Biosciences, Inc

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sam Whiting, M.D., Ph.D., Calithera Biosciences, Inc

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

16. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CX-839-008

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický renální buněčný karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit